中药饮片清斗装斗复核记录.pdf

中药饮片养护及清斗、装斗清斗课件.ppt 中药饮片养护及清斗、装斗培训;中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字;装斗前应当复核，防止错斗、串斗;装斗前应当复核，防止错斗、串斗;装斗前应当复核，防止错斗、串斗;应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质，不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录;中药饮片装斗的注意事项;中药饮片装斗的注意事项;大家有疑问的，可以询问和交流;中药饮片装斗的注意事项;中药饮片装斗的注意事项;中药饮片装斗的注意事项;中药饮片装斗的注意事项

2025-04-02 约小于1千字 13页立即下载

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2016-12-22 约小于1千字 34页立即下载

GSP与中药饮片装斗..doc GSP与中药饮片装斗 　　药品零售企业GSP认证检查项目（7707、7708）规定：“中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。”因此，中药饮片的装斗必须规范操作。　　一、中药饮片装斗的基本原则　　1.装斗前的中药饮片必须符合国家药品标准炮制的规定，未经炮制或炮制不合格的不能装斗。　　《药品管理法》第十条中规定：“中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。”　　中药饮片装斗前的质量复核应包括以下内容：　　（1）包装符合药用要求，无污染；　　（2）有生产企业的

2016-12-26 约9.7千字 7页立即下载

中药饮片装斗的基本原则.doc 、中药饮片装斗的基本原则? ??1.装斗前的中药饮片必须符合国家药品标准炮制的规定，未经炮制或炮制不合格的不能装斗。???《药品管理法》第十条中规定：“中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。”???中药饮片装斗前的质量复核应包括以下内容：???（1）包装符合药用要求，无污染；? ??（2）有生产企业的名称、详细厂址：邮政编码、电话或传真、网址；???（3）有质量合格标志，其中应有检验员签章。? ??（4）品名、炮制规格与国家药品标准炮制要求相符，正名正字，并与饮片实物相符，标明产地。???（5）中药饮片应

2016-11-23 约4.79千字 3页立即下载

【2017年整理】GSP与中药饮片装斗.doc GSP与中药饮片装斗 　　药品零售企业GSP认证检查项目（7707、7708）规定：“中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。”因此，中药饮片的装斗必须规范操作。　　一、中药饮片装斗的基本原则　　1.装斗前的中药饮片必须符合国家药品标准炮制的规定，未经炮制或炮制不合格的不能装斗。　　《药品管理法》第十条中规定：“中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。”　　中药饮片装斗前的质量复核应包括以下内容：　　（1）包装符合药用要求，无污染；　　（2）有生产企业的

2017-01-11 约1.85万字 28页立即下载

中药清斗装斗试题及答案.docx 中药清斗装斗试题及答案姓名：____________________ 一、选择题（每题2分，共20分） 1.下列哪项不是清斗装斗过程中的注意事项？ A.保持场地清洁 B.避免交叉污染 C.不需检查药材的干燥程度 D.操作时佩戴手套 2.清斗装斗过程中，以下哪种药材需要特别注意防潮？ A.黄芪 B.丹参 C.当归 D.以上都需要 3.清斗装斗时，以下哪种工具是必须使用的？ A.筛子 B.研钵 C.砝码 D.搅拌棒 4.清斗装斗时，若发现药材有虫蛀现象，应该如何处理？ A.直接丢弃 B.用温水浸泡 C.用酒精擦拭 D.用硫磺熏蒸 5.清斗装斗过程中，以下哪种行为是不允许的？ A.穿着整齐的工作服

2025-03-03 约2.57千字 4页立即下载

中药饮片批生产记录.docx 山东阿蔓达中药饮片有限公司批生产记录产品名称规格批号生产日期批数量生产指令单原药名称饮片名称产品批号生产批量产地生产日期年月日批生产、包装配料指示名称厂号进编批号检验单号数量原料辅料名称进厂编号检验单号数量包装材料工艺要求净选挑选□风选□筛选□去木心□其他□ 洗泡漂润淋□洗□泡□漂□润□其他□ 切制切极薄片□切薄片□切厚片□切块□切长段□ 切短段□切粗丝□切细丝□破碎□其他□ 炮炙炒黄□炒焦□炒炭□麸炒□砂烫□醋炙□淬□ 姜汁炙□酒炙□蜜炙□盐炙□煅□轧扁□ 蒸□盐蒸□煮□醋煮□燀□炖□复制□其他□ 干燥烘干□自然干燥□ 备注

2024-11-22 约5.68千字 16页立即下载

中药饮片批生产记录.doc ****** 药业有限公司生产管理文件生产过程管理规程文件编号： SMP-P 01-2010 版序：第版修改状态： 0 次页码：共 2 页第 1 页汤传生审核徐陆娟批准邹永星实施日期保管部门日期 2010-3-8 日期 2010-3-18 日期 2010-3-28 2010-4-1 发放范围总经理、品质管理部、生产技术部（车间）、 1. 目的：建立生产过程重要质量控制点监测管理规程，确保产品在符合GMP要求下进行生产。 2. 范围：适用于药

2017-05-19 约2.7万字 31页立即下载

2017-06-11 约1.01千字 2页立即下载

中药饮片管理会议记录.doc 中药饮片管理工作会议记录时间：2016年1月7日地点：中心二楼会议室参会人员：中心主任王玉雄、副主任王威，王燕及中药房相关工作人员王玉雄：中医药作为“独特的卫生资源、潜力巨大的经济资源、具有原创优势的科技资源、优秀的文化资源和重要的生态资源”。积极发展中医药。我中心应加强中医药安全管理，积极组织监督。强化中医医疗技术把关制度，将医务人员个人医疗行为最大限地引导到正确的诊疗方案中。质量控制部门有计划、有针对性地进行干预，对多因素影响或多项诊疗活动协同作用的质量问题，进行专门调研，并制定全面的干预措施。教育各级医务人员树立全心全意为患者服务的思想，改进医疗作风，改善服务态

2018-10-08 约1.19千字 3页立即下载

中药饮片养护检查记录.pdf

2021-08-25 约小于1千字 5页立即下载

中药饮片销售记录应当包括.docx 中药饮片销售记录应当包括第一章中药饮片销售记录的基本要素 1.销售记录的定义与重要性销售记录是记录中药饮片销售过程中各项详细信息的重要文档。它不仅有助于企业内部管理，更是监管部门评估药品质量、追踪问题来源的关键依据。一份完整、准确的销售记录，可以为药品追溯提供有力支持，确保患者用药安全。 2.销售记录的基本内容一份合格的中药饮片销售记录应当包括以下基本内容： a.药品名称：包括通用名称、商品名称、剂型、规格等； b.生产厂家：生产企业的名称、地址、联系方式等； c.生产批号：药品生产批号，用于追溯药品生产批次； d.生产日期：药品生产日期，反映药品新鲜程度； e.

2025-06-10 约5.67千字 11页立即下载

中药饮片贮藏1.ppt 专于职秉于公融于家中药饮片储藏与养护管理 2021/3/29星期一1 常见植物饮片的特性影响中药变质的自然因素中药储存的变质与防治常用的饮片养护方法变异中药的救治方法大纲2021/3/29星期一2 中药饮片经加工炮制后的特点：1、稳定性降低??2、规格增多?3、流动量大养护原则：应根据药材、饮片品种的性能有目的地展开防护措施，贯彻“以防为主、防治结合”的方针概述2021/3/29星期一3 常见植物饮片的特性常见植物饮片的特性2021/3/29星期一4 常见植物饮片的特性（一）富含淀粉类饮片（二）含糖份和油脂类饮片（三）纤维性和木质化类饮片（四）花与芳香类饮片（多含挥发油）（五）叶和全草类饮片（

2025-03-21 约1.07万字 46页立即下载

2025-01-13 约小于1千字 70页立即下载

中药饮片流程.docx 采购部采购品种：原药材、半成品、饮片（购进）、辅料及包材采购来源：医药公司、个体商户、药农采购流程：销售情况→生产计划→采购计划→货价分析→确定供应商→采购目录→仓库、生产质控点： 1、品种、规格、数量 2、等级 3、价格 4、不合格品及时处理（退货、换货）仓储部一．购进入库入库品种：原药材、半成品、饮片（购进、生产）、辅料及包材入库来源：医药公司、个体商户、药农、生产部入库流程：核对入库单→通知质量部→核对实物→采购部、生产部质控点： 1、重点核查品名、规格、等级、数量、质量【原药材、半成品、饮片（购进、生产）、辅料】2、重点核查规格、数量、质量【包材】3、不合格品种及时

2017-04-02 约9.78千字 14页立即下载