（高清版）DB34∕T 4878-2024 包装饮用水中铜绿假单胞菌快速检测 胶体金免疫层析法.docx
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安徽省地方标准
DB34/T4878—2024
包装饮用水中铜绿假单胞菌快速检测胶体金免疫层析法
RapiddetectionofPseudomonasaeruginosainpackageddrinkingwater—Colloidalgoldimmunochromatographicassay
2024-07-30发布2024-08-30实施
安徽省市场监督管理局发布
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DB34/T4878—2024
I
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由安徽省产品质量监督检验研究院提出。
本文件由安徽省市场监督管理局归口。
本文件起草单位：安徽省产品质量监督检验研究院、安徽省食品药品检验研究院、安徽蓝蓝矿泉水有限公司。
本文件主要起草人：陈赵然、姚帮本、郭佳佳、吴基杰、郑健、陈伟、闫超、刘玉军、童宁、朱双四、徐建国、叶应旺、张居舟、程潇、郭佳、孟宪卓、周裔彬、祝红蕾、张静、姜采妮、候永成、陈方圆、徐丽娜、章颖、谢晶、郭婷。
DB34/T4878—2024
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包装饮用水中铜绿假单胞菌快速检测胶体金免疫层析法
1范围
本文件规定了包装饮用水中铜绿假单胞菌的胶体金免疫层析快速检测方法。
本文件适用于包装饮用水中铜绿假单胞菌的快速检测。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB8538食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
样品中的铜绿假单胞菌经滤膜过滤富集，超声处理提取DNA，以此为模板，设计经异硫氰酸荧光素（FITC）和生物素（biotin）修饰的上下游引物，通过聚合酶链式反应（PCR）得到扩增产物。扩增产物的FITC端与胶体金上的FITC抗体结合，biotin端与试纸条检测线（T线）上的链霉亲和素（SAV）结合，导致T线颜色加深，通过T线与控制线（C线）颜色比较，对样品中的铜绿假单胞菌进行定性判定。
5试剂和材料
除另有说明外，所用试剂均为分析纯。
水：试验用水符合GB/T6682中一级水的要求。
铜绿假单胞菌标准菌株：CMCC（B）10282或等效标准菌株。
三羟甲基氨基甲烷（Tris）。
浓盐酸（HCl）。
乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na?2H2O）。
氢氧化钠溶液（NaOH）。
Tris-HCl溶液：称取Tris（5.3）6.06g，加水（5.1）40mL溶解，调pH至8.0，加水（5.1）定容至50mL。
EDTA溶液：称取EDTA-2Na?2H2O（5.5）9.306g，加水（5.1）35mL，充分溶解，用NaOH溶液（5.6）调pH至8.0，加水（5.1）定容至50mL。
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DB34/T4878—2024
5.9TE缓冲溶液：量取1mLTris-HCl溶液(5.7)于100mL容量瓶中，再加入0.2mLEDTA(5.8)溶液，加水(5.1)定容至100mL。4℃保存，有效期一年。
5.10PCR预混液：主要成分为DNA聚合酶、脱氧核糖核苷三磷酸(dNTP)、氯化镁(MgCl?)。
5.11无菌双蒸水(ddH?O)。
5.12上样缓冲液：主要成分为Tris-HC1溶液、柠檬酸钠缓冲液、吐温20、聚乙二醇20000。
5.13营养肉汤：主要成分为蛋白胨、牛肉粉、氯化钠、葡萄糖。
5.14铜绿假单胞菌菌悬液：用接种环挑取平皿上培养20h~24h的铜绿假单胞菌标准菌株(5.2)典型菌落，接种到营养肉汤(5.13)中，37℃±1℃培养18h~20h,至活菌数达到1×108CFU/mL~5×108CFU/mL时，即制得铜绿假单胞菌菌悬液。
5.15引物：上游引物5-Biotin-GGCATTCAGATTGCTGCTCG-3’,下游