文档详情

酸敏感离子通道1a在大鼠全脑缺血再灌注损伤中的作用机制及干预研究.docx

发布：2025-05-20约2.53万字共19页下载文档

文本预览下载声明

酸敏感离子通道1a在大鼠全脑缺血再灌注损伤中的作用机制及干预研究

一、引言

1.1研究背景与意义

全脑缺血再灌注损伤（GlobalCerebralIschemia-ReperfusionInjury）是一种严重的病理过程，常见于心脏骤停、心肺复苏后、严重创伤性休克等临床情况。当大脑因缺血而遭受损伤后，恢复血流灌注本应是恢复脑功能的关键一步，然而，在许多情况下，重新恢复的血流却会引发一系列复杂的病理生理反应，导致脑组织损伤进一步加剧，这便是全脑缺血再灌注损伤。这种损伤不仅会影响神经元的存活和功能，还可能引发炎症反应、氧化应激、细胞凋亡等多种有害过程，最终导致严重的神经功能障碍，如认知障碍

显示全部

相似文档

浅低温对大鼠全脑缺血再灌注后酸敏感离子通道1a和2a的影响及神经保护机制探究.docx 浅低温对大鼠全脑缺血再灌注后酸敏感离子通道1a和2a的影响及神经保护机制探究一、引言 1.1研究背景与意义缺血性脑损伤是一类严重危害人类健康的神经系统疾病，包括脑梗死、脑缺血再灌注损伤等。据世界卫生组织（WHO）统计，全球每年约有1500万人发生脑卒中，其中约87%为缺血性脑卒中，是成年人致残和致死的主要原因之一。缺血性脑损伤发生后，脑组织由于缺血缺氧，会引发一系列复杂的病理生理变化，如能量代谢障碍、兴奋性氨基酸毒性、氧化应激、炎症反应和细胞凋亡等，导致神经元损伤和死亡，严重影响患者的神经功能和生活质量。在缺血性脑损伤的治疗研究中，浅低温脑保护策略逐渐受到关注。临床研究表明，
2025-04-23 约2.58万字 20页立即下载
(+)儿茶素对神经元缺血损伤的保护及酸敏感离子通道调控机制研究.docx (+)儿茶素对神经元缺血损伤的保护及酸敏感离子通道调控机制研究 一、引言 1.1研究背景与意义神经元缺血损伤是一个严峻的医学问题，它是导致多种神经系统疾病的关键因素，如缺血性脑卒中、脑梗死等。这些疾病具有高发病率、高死亡率和高致残率的特点，给患者及其家庭带来了沉重的负担，也对社会医疗资源造成了巨大的压力。据统计，全球每年有大量人口因神经元缺血损伤相关疾病而面临生命威胁或长期残疾。当发生神经元缺血损伤时，一系列复杂的病理生理变化随之而来。缺血会导致神经元能量代谢障碍，细胞内ATP水平急剧下降，使得依赖ATP的离子泵功能受损，进而引起离子稳态失衡。其中，细胞内Ca2?浓度升高是
2025-05-12 约2.59万字 33页立即下载
冬虫夏草对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制探究.docx 冬虫夏草对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制探究一、引言 1.1研究背景 脑缺血疾病是全球范围内导致人类死亡和残疾的主要原因之一，具有高发病率、高致残率和高死亡率的特点，严重威胁着人类的健康和生活质量。据世界卫生组织（WHO）统计数据显示，全球每年新增脑缺血患者数量高达数百万，且呈现逐年上升的趋势。脑缺血发生后，及时恢复血液灌注是挽救脑组织的关键，但再灌注过程往往会引发一系列复杂的病理生理反应，导致脑缺血再灌注损伤（CerebralIschemia-ReperfusionInjury，CIRI）。这种损伤不仅会加重脑组织的原有损伤，还可能导致神经功能障碍、认知障碍等严重并发症，给患者
2025-05-22 约2.45万字 20页立即下载
原花青素对大鼠脑缺血再灌注损伤抗炎机制研究.docx 原花青素对大鼠脑缺血再灌注损伤抗炎机制研究 原花青素对大鼠脑缺血再灌注损伤抗炎机制研究 【摘要】目的研究原花青素（GSP）对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤抗炎作用机制。方法 大鼠脑缺血再灌注模型完成后，缺血2 h再灌注24 h，其中原花青素大剂量组(40 mg/kg)、小剂量组(10 mg/kg)术前7 d分别腹腔注射2 ml/kg GSP，模型组腹腔注射2 ml/kg生理盐水，1次/d，再灌注前15 min加注1次。观察不同剂量的原花青素对脑组织一氧化氮（NO）含量、髓过氧化物酶（MPO）活性和脑组织神经细胞的细胞间黏附分子-1（ICAM-1）蛋白的表达的影响。结果原花青素
2021-07-12 约3.71千字 3页立即下载
腺苷预处理在大鼠脑缺血再灌注损伤中的脑保护作用及其机制研究.docx 腺苷预处理在大鼠脑缺血再灌注损伤中的脑保护作用及其机制研究 目录腺苷预处理在大鼠脑缺血再灌注损伤中的脑保护作用及其机制研究（1）一、内容综述．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．3 （一）背景介绍．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．3 （二）研究意义与目的．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．4 二、材料与方法．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．6 （一）实验材料．．．．．．．．．．．．．
2025-03-21 约3.27万字 55页立即下载
二烯丙基硫醚对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究的开题报告.docx 二烯丙基硫醚对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究的开题报告 1.研究背景和意义 脑缺血再灌注损伤是一种常见的神经系统疾病，其中的神经细胞坏死和脑水肿等严重影响患者的生存和生活质量。二烯丙基硫醚（DAS）是一种神经保护剂，已被证实可以通过多个途径发挥抗氧化、抗炎、抗凋亡等多种保护作用。因此，研究DAS在大鼠脑缺血再灌注损伤中的作用及相关机制，对于探寻脑缺血再灌注损伤的发病机制，以及寻找新的治疗策略具有重要的理论和实践意义。 2.研究目的本研究旨在探讨DAS在大鼠脑缺血再灌注损伤中的保护作用及其可能的机制，为临床治疗提供参考和依据。 3.研究内容和方法本研究将采用动物实验方法，建立大鼠脑
2024-05-14 约小于1千字 2页立即下载
NOs、HIF在大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤中的作用机制的研究的开题报告.docx NOs、HIF在大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤中的作用机制的研究的开题报告一、研究背景和意义近年来，脑卒中已经成为世界上最常见的致残和致死病之一。脑缺血再灌注是导致脑卒中后神经细胞死亡的主要原因之一，其机制尚不十分清楚。NO、HIF是两个重要的信使分子，对脑缺血再灌注损伤有重要的作用。本课题旨在研究NO、HIF在大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤中的作用机制，为进一步探索脑缺血再灌注损伤的发病机制提供一定的理论依据。二、研究方法和步骤 1.建立局灶性脑缺血再灌注模型采用线栓法建立局灶性脑缺血模型，并通过再灌注来模拟缺血再灌注损伤。 2.实验组和对照组的设立将实验动物随机分为实验组和对照组，每组各
2024-05-18 约小于1千字 2页立即下载
RIP3硝化在大鼠心脑缺血再灌注损伤中的核心作用及红花黄色素的干预机制探究.docx RIP3硝化在大鼠心脑缺血再灌注损伤中的核心作用及红花黄色素的干预机制探究一、引言 1.1研究背景与意义心脑缺血再灌注损伤（ischemia-reperfusioninjury，I/Rinjury）是指心脑器官在缺血一段时间后，恢复血液灌注时，组织损伤反而加重的现象。这一病理过程严重威胁着人类健康，是急性心肌梗死、脑卒中等心脑血管疾病治疗过程中面临的重大难题。急性心肌梗死发生时，冠状动脉阻塞导致心肌缺血缺氧，若未能及时恢复血流，心肌细胞将大量死亡。而恢复血流灌注后，虽然部分心肌细胞得以存活，但再灌注过程会引发一系列复杂的病理生理变化，如氧自由基爆发性生成、炎症反应过度激活、细胞内钙
2025-05-17 约5.95万字 89页立即下载
汉黄芩素对脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究.docx 汉黄芩素对脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究 一、引言 脑缺血再灌注损伤（CerebralIschemiaReperfusionInjury，CIRI）是临床常见的一种神经系统疾病，其发病机制复杂，涉及多种细胞和分子过程。近年来，汉黄芩素因其具有抗氧化、抗炎、抗凋亡等生物活性，被认为在脑缺血再灌注损伤中具有潜在的保护作用。本文旨在探讨汉黄芩素对脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制，为临床治疗提供新的思路。二、材料与方法 1.实验材料本实验所使用的汉黄芩素为纯度较高的药品级原料，动物选用成年SD大鼠。 2.实验方法（1）建立大鼠脑缺血再灌注模型；（2）将大鼠分为对照组、模型组、汉黄芩素治
2025-02-18 约3.56千字 7页立即下载
OIP5-AS1在脑缺血再灌注后神经损伤中的作用及机制研究.pdf 目录前言1 参考文献3 材料和方法7 1.材料7 2.实验方法10 3.统计学方法27 结果28 1.OIP5-AS1在大脑中的定位以及MCAO/R后的表达变化28 2.腺相关病毒干预后小鼠脑组织中OIP5-AS1水平的变化29 3.OIP5-AS1对MCAO/R诱导的神经元凋亡及脑组织损伤的影响30 4.OIP5-AS1对MCAO/R后长期神经功能缺损的影响32 5.OIP5-AS1病毒过表达干预后小鼠脑组织中TAB-2蛋白水平的变化34 6.OIP5-AS1/TAB-2轴对MCAO/R后神经元损伤及线粒体损伤的影响36 讨论37 参考文献40 综述43 参考文献49 中英文缩略词表53
2025-02-28 约7.47万字 52页立即下载
依达拉奉对脑缺血再灌注损伤保护作用机制研究.doc 依达拉奉对脑缺血再灌注损伤保护作用机制的研究 　　【摘要】目的探讨依达拉奉在脑缺血再灌注损伤中的保护作用,并将结果进行总结分析,为脑缺血再灌注的保护提供依据。方法选取60只大鼠为研究对象,将其随机分为对照组(生理盐水组)30只和实验组(依达拉奉组)30只,后再根据时间将两组其分为1 、6、12 h组,后将其制作为脑缺血再灌注模型,分别对其进行脑组织NO、NOS及SOD含量进行检测研究,同时对部分大鼠脑切片进行坏死程度统计,并将结果进行统计比较。结果经研究比较发现,1及6 h时实验组NO低于对照组,P0.05。两组大鼠脑坏死程度比较,P 　　【关键词】依达拉奉;脑缺血再灌注损伤;保护
2018-05-23 约3.47千字 6页立即下载
PDCD4在脑缺血再灌注损伤中的作用及机制研究开题报告.docx PDCD4在脑缺血再灌注损伤中的作用及机制研究开题报告研究背景： 脑缺血再灌注损伤（CIRI）是一种常见的神经系统疾病，其发生率逐年上升，给人们的生产和生活带来了巨大的负担。然而，目前临床上用于治疗CIRI的药物和疗法仍然非常有限。因此，继续深入研究CIRI的发病机制和治疗方法具有重要意义。近年来，多项研究表明，程序性细胞死亡4（PDCD4）在CIRI中可能起着重要作用。与此同时，近期的一些研究还发现，PDCD4在多种疾病中发挥着重要的作用，如心肌梗死、癌症等，但其在CIRI中具体的功能还需要进一步探讨。研究目的：本研究旨在探究PDCD4在CIRI中的作用及其机制，以期为CIRI的治疗
2024-07-16 约小于1千字 2页立即下载
黄芩素在脑缺血再灌注损伤中的作用机制与抑制效果研究.docx 黄芩素在脑缺血再灌注损伤中的作用机制与抑制效果研究目录内容综述．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．3 1.1研究背景与意义．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．3 1.1.1脑缺血再灌注损伤的流行病学现状．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．4 1.1.2脑缺血再灌注损伤的临床危害．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5 1.1.3脑缺血再灌注损伤研究的重要性．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5 1.2国内外研究现状．．．．．．．．．．．．．．．．
2025-05-23 约4.03万字 63页立即下载
三七总皂甙对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡干预作用的实验研究的开题报告.docx 三七总皂甙对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡干预作用的实验研究的开题报告一、研究背景 脑缺血再灌注损伤是临床上常见的致残性疾病，其主要病理生理机制是缺血引起脑细胞的能量代谢紊乱，导致神经元凋亡和神经功能受损。三七总皂甙作为一种天然植物药物，有着强效的抗氧化、抗炎、抗凝等作用，并且对神经系统有保护作用。因此，本研究旨在探究三七总皂甙对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡的干预作用，为进一步深入开发三七总皂甙的神经保护作用提供实验基础。二、研究目的探究三七总皂甙对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经细胞凋亡的干预作用，以期为进一步深入开发三七总皂甙的神经保护作用提供实验依据。三、研究方案 1.实验动
2024-07-18 约小于1千字 2页立即下载
常压氧干预对大鼠脑缺血再灌注损伤中氧自由基与TNF-α影响的机制探究.docx 常压氧干预对大鼠脑缺血再灌注损伤中氧自由基与TNF-α影响的机制探究一、引言 1.1研究背景与意义 脑缺血再灌注损伤（CerebralIschemiaReperfusionInjury，CIRI）是指脑缺血致脑细胞损伤，恢复血液再灌注后组织损伤反而加重，甚至发生不可逆性损伤的现象，是创伤性颅脑损伤、脑梗死等脑缺血性疾病共同出现的病理生理现象。脑缺血再灌注损伤严重威胁人类健康，具有高发病率、高致残率和高死亡率的特点。相关数据显示，我国每年新增脑缺血性卒中患者约200万，其中大部分患者会经历脑缺血再灌注损伤，给家庭和社会带来沉重负担。 在脑缺血再灌注损伤的发生发展过程中，氧自由基和
2025-04-14 约3.16万字 23页立即下载