高分子材料科学总复习.ppt

高分子材料科学复习;第一章高分子概述;三、例题;4．聚合物的平均分子量有、、三种，其大小顺序为。;7.关于高聚物和小分子物质的区别，以下()说法正确

⑴高聚物的力学性质是固体弹性和液体粘性的综合；

⑵高聚物在溶剂中能表现出溶胀特性，并形成居于固体和液体的一系列中间体系；

⑶高分子会出现高度的各向异性。

A.⑴⑵对B.⑵⑶对C.⑴⑶对D.全对;9、聚合物聚合度分散性越大，其分子量分布指数值？

A、=1B、1

C、1D、与1无关;第六节;;二、问题;1.比较以下聚合物的柔顺性：PP，PE，PVC，PS;4、高分子共聚物的序列结构指两种或两种以上共聚单体

在分子中的排列，二元共聚物可以分为无规型、交替型、

型和型共聚物。;1.下面关于构型和构象阐述正确的是()

A构型和构象没有质的区别

B构型和分子柔顺性是一致的

C构型的改变需要通过化学键的破坏和重组，构象改变不需要通过化学键重组

D构象有顺式和反式之分;7、构型是指分子中原子在空间的排列，高分子链的构型包括、和链接异构。;11、热塑性弹性体SBS是苯乙烯和丁二烯的〔〕。

A、无规共聚物，B、交替共聚物，C、嵌段共聚物，D、接枝共聚物;14、构造是指聚合物分子的形状，如高密度聚乙烯HDPE是高分子，低密度聚乙烯LDPE是高分子，而橡胶是交联高分子。;PEPPPVC聚乙酸乙烯酯

(2)甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正已酯、甲基丙烯酸正辛酯

;(3)聚二甲基硅氧烷、聚丙烯、聚甲醛、聚碳酸酯;;4.简述取向与结晶的异同？;第七节;1.从结构出发排列出以下各组高聚物Tg顺序并简要说明理由。;(2)聚乙烯，聚二甲基硅氧烷，聚甲基丙烯酸甲酯，聚碳酸酯;3.无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中Tg是：；Tf是：。而在结晶高聚物中Tm是：。;第二章自由基聚合;3.自由基聚合机理;5.引发剂;二、例题;5.自由聚合的方法有、、

和。;9、自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用聚合方法？

A.乳液聚合B.悬浮聚合C.溶液聚合D.本体聚合。;2、过氧化二苯甲酰引发某单体聚合的动力学方程为：Rp=kP[M](fkd/kt)1/2[I]1/2，假定各基元反响的速率常数和f都与转化率无关，[M]0=2mol·L-1，[I]=0.01mol·L-1，极限转化率为10%。假设保持聚合时间不变，欲将最终转化率从10％提高到20％，试求：

〔1〕[M]0增加或降低多少倍？

〔2〕[I]0增加或降低多少倍？;第三章自由基共聚合;3.共聚物组成曲线;5.Q-e方程;1.单体1〔M1〕和单体2〔M2〕的Q1=2.39，e1=-1.05，Q2=0.60，e2=1.20，比较两单体的共轭效应是〔A〕大于〔B〕。从电子效应看，M1是具有〔C〕取代基的单体，M2是具有〔D〕取代基的单体。比较两单体的活性〔E〕大于〔F〕。当两单体均聚时的kp是〔G〕大于〔H〕。;3、MMA〔Q=0.74〕与〔〕最容易发生共聚

A.St〔1.00〕B.VC〔0.044〕C.AN(0.6)D.B(2.39);;氯乙烯〔r1=1.67〕与醋酸乙烯酯〔r2=0.23〕共聚，希望获得初始共聚物瞬时组成和85%转化率时共聚物平均组成为5%〔摩尔分数〕醋酸乙烯酯，分别求两单体的初始配比。;单体M1的浓度为5mol/L，单体M2的浓度1mol/L，竞聚率r1=0.4，r2=0.69，试求：

〔1〕粗略绘出单体-共聚物组成曲线形态；

〔2〕共聚物起始组成〔摩尔分数〕；

〔3〕恒比点组成〔摩尔分数〕。;第四章缩聚和逐步聚合;4.线形缩聚条件;6.反响程度与分子量;7.体形缩聚的特点;9.Carothers〔卡罗瑟思〕理论;1.以下的表达对缩聚反响的官能度f来说不正确的选项是〔