染色体畸变课件.ppt

第九章染色体畸变;结构杂合体（structralheterozygote）

结构纯合体(structralhomozygote)。

染色体结构变异能导致4种遗传效应：

(1)染色体重排（chromosomal

rearrangements）

（2）核型的改变

（3）形成新的连锁群

（4）减少或增加染色体上的遗传物质;第二节染色体结构的改变

缺失（deletion）;缺失的类型

1.末端缺失（terminaldeletion）

双着称点染色体

环状染色体（ringchromosome）

断裂融合桥（Breakagefusionbridge）

2.中间缺失（interstitialdeletion）

;;;;产生缺失的原因：

1.染色体损伤后产生断裂（末端缺失）

或非重建性愈合（中间缺失）会直接产

生缺失或形成环状染色体，经断裂融合

桥而产生缺失和重复

2.染色体纽结

3.不等交换（unequalcrossingover）

4.转座因子可以引起染色体的缺失和倒

位

;;（三）缺失的遗传效应

1.致死或出现异常

猫叫综合征（cri-du-chatsyndrome,或catcrysyndrome）是Lejeune等在1963年首先报导了三例，患儿的哭声似猫叫，故得名。它是由于5号染色体短臂缺失（5P-）所致,因而又称5P-综合征，发病率约为1/5万，女性多于男性，并有生长和智能发育不全。

2.拟显性（pseudo-dominante）

(四)缺失的应用：;;;;;二.重复（duplication）;二.重复的类型;(二)重复的产生

1.断裂-融合桥的形成：

2.染色体纽结：

3.不等交换：

4.非同源性重组

5.易位的产物

6.转座效应;;

位置效应（positioneffect）

稳定位置效应（stablepositioneffect）

S型位置效应

花斑位置效应（variegatedposition

effect）

V型位置效应

;;果蝇眼色的

花斑效应;transvection移位，转介;

a1

a2

解释移位机制的模型

注：X表示无义突变

;三.倒位（inversion）;

(一)倒位的类型

臂内倒位（pracentricinversion）

臂间倒位（pericentricinversion）

(二)倒位的产生

(1)染色体纽结、断裂和重接(2)转座因子可引起染色体倒位

(3)自发倒位:

沙门氏细菌的相转变

Mu噬菌体的G片段的倒位;;(二)倒位遗传效应

1.产生倒位环，抑制倒位区内的重组，形

成假连锁

2.引起基因重排

(三)倒位的应用

1.ClB技术

2.保存带有致死基因的品系——平衡致死

品系（balancedlethalsystem）

蛎壳翅（beaded,Bd）

;;;;;四.易位交互易位;;;;罗伯逊易（Robertsoniantranslocation）;(二)易位的产生;;;;第三节染色体畸变的鉴别;用微铺展法制备联会复合体;;第四节染色体数目的改变;烟草2倍体，4倍体和8倍体叶片表皮细胞的比较

;2倍体和4倍体葡萄的比较;二．非整倍体

二倍体又可称为

双体（disomy）（2n）

缺体（nullisomy)2n-2，又称为零体

单体（monosomy）2n-1,）

三体（trisomy），2n+1）

（1）21-三体即Down氏综合征;

（2）18-三体，即Edward综合征;

（3）13-三体，即Patau综合征;

双三体（doubletrisomy）,2n+1+1

;;;;;Inhuman,