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非肌层浸润性膀胱癌的诊断2025
5.1.患者病史
详细的患者病史采集是必要的。
5.2.体征和症状
血尿是非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)最常见的表现。与镜下血尿相比,
肉眼血尿在诊断时往往与更高的疾病分期相关。对于有下尿路症状,尤其
是膀胱刺激征的患者,应怀疑存在原位癌。
5.3.体格检查
尽管针对性的泌尿外科检查无法确诊NMIBC,但这仍是必要的检查项目。
5.4.影像学检查
5.4.1.计算机断层尿路造影和静脉尿路造影
计算机断层扫描(CT)尿路造影用于检测尿路中的乳头状肿瘤,表现为充
盈缺损和/或肾积水。
如果无法进行CT检查,静脉尿路造影(IVU)是一种替代方法[96],
但CT尿路造影能提供更多信息,尤其是在膀胱肌层浸润性肿瘤和上尿路
上皮癌(UTUCs,包括淋巴结和邻近器官的情况)方面。
一旦检测到膀胱肿瘤,是否有必要进行基线CT尿路造影存在疑问,因为
通过该检查获得有意义结果的发生率较低。UTUCs的发生率较低(1.8%),
但在位于膀胱三角区的肿瘤中,其发生率会增加到7.5%。在随访期间,
多发且高危肿瘤患者发生UTUCs的风险会增加。
5.4.2.超声检查
超声(US)可作为体格检查的辅助手段,因为它对上下尿路的多种异常情
况具有中等的敏感性。它能够对肾脏肿块进行特征性描述、检测肾积水,
并观察膀胱内的腔内肿块,但不能排除血尿的所有潜在原因。它无法可
靠地排除UTUCs的存在,也不能替代CT尿路造影。
5.4.3.多参数磁共振成像
多参数磁共振成像(mpMRI)可为膀胱癌的局部分期提供额外信息。已
经开发出一种用于膀胱癌患者的标准化MRI报告方法(膀胱成像报告和
数据系统[VI-RADS])[103]。一项系统评价显示,VI-RADS评分4在
预测肌层浸润性膀胱癌(MIBC)方面的合并加权敏感性为0.78,特异性
为0.94,并且在不同经验水平的不同中心之间具有较高的可靠性。仅靠
影像学方法尿路造影、、或无法确诊原位癌。
(CTIVUUSMRI)(CIS)
5.5.尿细胞学检查
对排尿后的尿液或膀胱冲洗标本中的脱落癌细胞进行检查,对高级别(HG)
和3级(G3)肿瘤的敏感性较高(84%),但对低级别(LG)/1级(G1)
肿瘤的敏感性较低(16%)[105]。检测CIS的敏感性为
28%-100%[106]。最近一项应用巴黎系统的报告发现,该系统对HG疾
病的敏感性为46%[107]。细胞学检查特别适用于HG/G3肿瘤患者,
可作为膀胱镜检查的辅助手段;它并非用于检测LG肿瘤。阳性的尿细胞
学检查结果可能提示尿路中任何部位存在尿路上皮癌(UC);然而,阴
性的细胞学检查结果并不能排除其存在。
细胞学解释依赖于操作者,并且低细胞产量、尿路感染、结石或膀胱内灌
注等因素可能会影响评估结果:不过,在经验丰富的操作者手中,特异性
可超过90%。结合人工智能算法和数字图像处理(VisioCyt测试)可将
细胞学检查对HG肿瘤的敏感性提高至92%。
2022年发布的(第二版)被称为巴黎系统的标准化报告系统重新定义了
尿细胞学诊断类别,并且应始终引用完整的类别名称:
无法做出充分诊断(无诊断);
尿路上皮癌阴性(阴性);
非典型尿路上皮细胞(非典型);
高度怀疑高级别尿路上皮癌(可疑);
高级别/3级尿路上皮癌(恶性)。
该系统的原则及其术语强调了尿细胞学在检测G3和HG肿瘤中的作
用。巴黎系统的尿细胞学报告系统已在多项回顾性研究中得到验证。一
项前瞻性研究表明,排尿后的尿细胞学检查可用于在经尿道膀胱肿瘤电切
术(TURB)前对NMIBC患者进行风险分层,即排尿后的尿细胞学检查
对HG呈阴性,对LG疾病具有较高的特异性(93%),而HG呈阳
性结果时预测HG疾病的特异性为92%,阳性预测值为91%。
尿液采集应遵循5.9节中的建议。通常,从样本中制备一张细胞离心涂
片即可[112]。对于细胞学检查结果可疑的患者,建议重复检查,因为其
潜在的高级别病变风险在24%-53%之间[116]。
5.6.尿液分子标志物检测
在报告尿路细胞学检查结果时应用巴黎系统提高了对HG肿瘤的检测能
力