卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南（2025版）解读 (2)PPT课件.pptx
卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南（2025版）解读主讲人：XXX2025.4
目录卵巢癌与PARP抑制剂概述01PARP抑制剂的临床应用02生物标志物与精准治疗03PARP抑制剂的未来研究方向04总结与展望05
卵巢癌与PARP抑制剂概述01
卵巢癌是病死率最高的妇科恶性肿瘤，5年生存率长期徘徊在40%左右。
早期症状不明显，多数患者确诊时已处于晚期，导致预后较差。卵巢癌的流行病学特征传统治疗方法包括手术和化疗，但复发率高，治疗效果有限。
现代卵巢癌治疗强调多学科协作，以提高诊断准确性和治疗效果。卵巢癌的传统治疗方法卵巢癌治疗面临的主要挑战是高复发率和有限的治疗选择。
亟需新的治疗手段来改善患者的生存率。卵巢癌治疗面临的挑战卵巢癌的流行病学与治疗现状
合成致死效应PARP抑制剂通过抑制PARP酶的活性，阻断单链DNA的修复，导致肿瘤细胞因DNA损伤累积而死亡。
在BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞中效果显著。PARP抑制剂与化疗药物联合使用，可以增强化疗药物的细胞毒性，提高治疗效果。
特别是在铂敏感卵巢癌患者中表现突出。增强化疗效果PARP抑制剂作为一种靶向治疗药物，能够精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。
降低治疗副作用，提高患者的生活质量。靶向治疗PARP抑制剂的作用机制
适应症广泛PARP抑制剂已被FDA和NMPA批准用于多种卵巢癌治疗场景。
包括新诊断卵巢癌的一线维持治疗、铂敏感复发卵巢癌的维持治疗等，覆盖了卵巢癌的全程管理。治疗模式转变PARP抑制剂的问世改变了卵巢癌的治疗模式，从传统的化疗为主逐渐向靶向治疗和维持治疗转变。
为患者提供了更多治疗选择。生存获益显著PARP抑制剂的应用显著延长了卵巢癌患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
在BRCA突变或HRD阳性的患者中，疗效更为突出。PARP抑制剂在卵巢癌治疗中的重要性
PARP抑制剂的临床应用02
塞纳帕利塞纳帕利是最新获批的PARP抑制剂，为卵巢癌患者提供了新的治疗选择。
其临床研究数据支持其在一线维持治疗中的应用。氟唑帕利氟唑帕利是国产PARP抑制剂，具有独特的药理学特性和良好的疗效。
在铂敏感复发卵巢癌患者中表现出显著的PFS延长。尼拉帕利尼拉帕利是另一种常用的PARP抑制剂，适用于多种卵巢癌治疗场景。
其个体化起始剂量方案为不同BRCA状态的患者提供了治疗选择。奥拉帕利奥拉帕利是首个获批的PARP抑制剂，具有良好的疗效和安全性。
在BRCA突变和HRD阳性卵巢癌患者中表现出显著的生存获益。FDA与NMPA批准的PARP抑制剂
SOLO-1研究显示，奥拉帕利显著延长了BRCA突变晚期卵巢癌患者的PFS和OS。
7年随访数据显示，奥拉帕利组的7年OS率达到67.0%。奥拉帕利相关研究PRIMA研究和PRIME研究分别在欧美和中国人群中验证了尼拉帕利在一线维持治疗中的疗效。
尼拉帕利组在整体人群、gBRCA突变患者和非gBRCA突变/HRD阳性患者中均延长了中位PFS。尼拉帕利相关研究氟唑帕利和塞纳帕利的一线维持治疗研究也取得了积极结果。
这些研究为临床医生提供了更多的治疗选择和参考。其他PARP抑制剂研究卵巢癌的一线维持治疗
铂敏感复发卵巢癌患者首选含铂化疗方案。
对于难以耐受含铂化疗的患者，PARP抑制剂是一种有效的替代治疗选择。铂敏感复发卵巢癌的治疗铂耐药复发卵巢癌患者对含铂化疗方案不再敏感，推荐非铂化疗。
PARP抑制剂在铂耐药复发卵巢癌患者中的应用仍在探索中。铂耐药复发卵巢癌的治疗OReO研究显示，奥拉帕利再次维持治疗对不同BRCA和HRD状态的患者有一定PFS获益。
对于既往应用PARP抑制剂维持治疗6个月以上的患者，可以考虑再次应用奥拉帕利维持治疗。PARP抑制剂维持治疗后的再次维持治疗复发性卵巢癌的维持治疗
后线治疗的现状后线治疗患者的一般状况较差，对药物反应不敏感，有效药物选择有限。
PARP抑制剂相对于细胞毒性化疗药物毒性较小，具有一定的优势。后线治疗的未来方向探索新的治疗方案和药物组合，以提高后线治疗的效果。
关注患者的生活质量和治疗耐受性。PARP抑制剂在后线治疗中的应用多种PARP抑制剂获得FDA或NMPA批准用于多次复发的卵巢癌后线治疗。
为患者提供了“去化疗”的治疗选择。010203复发性卵巢癌的后线治疗
生物标志物与精准治疗03
BRCA基因突变是首选的PARP抑制剂敏感生物标志物。
BRCA基因突变包括胚系突变和体系突变，从肿瘤组织检测的突变可用tBRCAmut描述。BRCA基因检测HRD作为PARP抑制剂敏感的生物标志物已应用于临床。
HRD检测可以使PARP抑制剂敏感人群从约占25%的BRCA突变人群扩大到约占50%的HRD阳性人群。HRD检测除BRCA基因突变和HRD外，其他生物标志物如RAD51、ATM