2024年高考一轮生物热点专题6电泳图谱.pptx

热点专题6　电泳图谱(本热点对应学生用书P136)[热点归纳]1.原理电泳是利用带电分子或离子所带电荷或分子量不同，在电场中移动距离(或速度)不同来达到分离分子或离子的方法，如等位基因A与 a，经限制酶切开后，由于相关片段分子量等差异，在电场中移动距离不同，从而使两种基因得以分离。2.实例对图1中1~4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个不同的条带，结果如下图2。请据图1、图2分析图1中5号及7号个体基因电泳条带应为何类?图1　 　图2分析如下：(1)先据图1推得1~4号个体基因型，4号为aa，则1、2号均为Aa，3号为AA或Aa。(2)将1~4号个体基因型与图2的电泳图谱做对照发现只有c编号的个体基因电泳带特别，只有条带2，无条带1，则c所代表的个体中基因型为“纯合子”，即只含一种基因，由此推测c为图1中1~4号中的4号个体。进一步结合图1与图2可推知a、b、d所代表的个体既含A又含a(由此确定3号不可能为AA)。(3)由5、6号均正常，所生女儿7号为患者可推知，5号基因型为Aa，应含条带1、条带2；7号个体基因型为aa，其电泳条带应与c吻合。【典例】(2021年广东深圳检测)对图甲中1~4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个不同的条带，结果如图乙。下列有关分析错误的是(　)A.图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D.9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/8【答案】D　【解析】分析系谱图：1号和2号都正常，但他们的女儿患病，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。分析表格：对1~4号个体分别进行基因检测，由于1、2号都是杂合子，4号为隐性纯合子，而表格中a、b和d均为杂合子，c为纯合子，则3号也为杂合子，c为隐性纯合子。图中4号为患者，属于隐性纯合子，对应于系谱图中的c，A正确；图乙中c为隐性纯合子，则条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因，B正确；相关基因用A、a表示，根据图乙可知3号的基因型为Aa，根据图甲可知8号的基因型及概率为AA(1/3)或Aa(2/3)，因此两者相同的概率为2/3，C正确；9号的基因型及概率为AA(1/3)或Aa(2/3)，他与一个携带者(Aa)结婚，孩子患病的概率为2/3×1/4＝1/6，D错误。[高考试练]1.(2022年广东揭阳模拟)如图是某种单基因遗传病(A和a控制)相关的遗传系谱图和某些个体基因带谱(只显示基因种类)。下列说法错误的是(　)A.基因带谱中的左侧条带表示正常基因，右侧条带表示致病基因B.该遗传病的致病基因为隐性基因，位于常染色体上C.3号个体与5号个体基因型相同的概率为5/9D.若5号个体与某致病基因携带者结婚，后代患病概率为1/4【答案】C　【解析】1和2均表现正常，但4号患病，说明该病是隐性遗传病，而4号的基因带谱有1条右侧条带，故基因带谱中的左侧条带表示正常基因，右侧条带表示致病基因，A正确；1和2均表现正常，但4号患病，说明该病是隐性遗传病；1号的基因带谱有两条，说明1号为该致病基因的携带者，表明控制该病的致病基因在常染色体上，B正确；分析该家庭成员的基因带谱可知，5号个体基因型为Aa，3号个体基因型为AA，故3号个体与5号个体基因型相同的概率为0，C错误；若5号(Aa)个体与某致病基因携带者(Aa)结婚，后代患病(aa)概率为1/4，D正确。2.(2022年广东中山模拟)亨廷顿舞蹈症(HD)是一种遗传性运动障碍性疾病，多发生于中年人，目前无有效治疗措施。该病是由编码亨廷顿蛋白的基因(H基因)序列中的三个核苷酸(CAG)发生多次重复导致的。下面图1为某HD家系图，图中Ⅰ－2没有患亨廷顿舞蹈症，图2为该家系每个个体CAG重复序列扩增后的电泳结果，根据图1和图2分析可知下列叙述错误的是(　)A.亨廷顿舞蹈症(HD)可能是常染色体隐性遗传病B.图1中Ⅱ－1个体可能伴随年龄的增长出现渐进性发病C.细胞内H基因的CAG重复次数越多可能导致发病时间越晚D.Ⅰ－1产生的所有精子中H基因的CAG的重复次数可能不同【答案】C　【解析】根据图1分析可知，亨廷顿舞蹈症(HD)可能是常染色体显性、隐性或X染色体隐性病，A正确；根据图1和图2分析可知，Ⅰ－1重复次数超过25次，还未达到50次就已患病；而Ⅱ－1 CAG重复次数接近50次，暂未患病，所以推测该病会伴随年龄的增长呈渐进性发病，B正确；根据图1和图2分析可知，Ⅱ－1 CAG重复次数接近50次，暂未患病；而Ⅱ－3