文档详情

丙泊酚后处理对离体老年大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护效应及机制探究.docx

发布：2025-04-18约2.3万字共26页下载文档

文本预览下载声明

丙泊酚后处理对离体老年大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护效应及机制探究

一、引言

1.1研究背景

心肌缺血再灌注损伤（MyocardialIschemia-ReperfusionInjury，MIRI）是指心肌在缺血一段时间后，恢复血液灌注时，心肌损伤反而加重的病理过程。这种损伤在临床上极为常见，严重威胁着患者的生命健康。尤其是在急性心肌梗死、冠状动脉旁路移植术、经皮冠状动脉介入治疗等心血管疾病的治疗过程中，MIRI的发生会显著增加患者的死亡率和并发症发生率，极大地影响患者的预后和生活质量。

随着全球人口老龄化进程的加速，老年群体中心血管疾病的发病率逐年攀升。据世界卫生组织（WHO）统计，6

显示全部

相似文档

大蒜素后处理对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护效应及机制探究.docx 大蒜素后处理对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护效应及机制探究 一、引言 1.1研究背景 心肌缺血再灌注损伤（MyocardialIschemia-ReperfusionInjury，I/R损伤）是心血管疾病中极为常见的病理生理过程，严重威胁着人类健康。在心肌梗死、冠心病、心脏外科手术及溶栓治疗等多种临床情况中，I/R损伤都扮演着重要角色。当心脏冠状动脉部分或完全急性梗阻后，心肌会出现缺血、缺氧状态，引发心肌超微结构、能量代谢、心功能和电生理等一系列损伤性变化。而在一定时间内恢复血液供应后，缺血的心肌虽然得以重新灌注，但组织损伤反而呈进行性加重，甚至可能发生严重的心律失常，如室性心
2025-04-09 约1.86万字 15页立即下载
探究七氟醚后处理对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护机制.docx 探究七氟醚后处理对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护机制 一、引言 1.1研究背景与意义心血管疾病已成为全球范围内威胁人类健康的主要公共卫生问题之一，而心肌缺血再灌注损伤（MyocardialIschemia-ReperfusionInjury,MIRI）是心血管疾病治疗过程中面临的关键挑战。当冠状动脉部分或完全急性梗阻后，在一定时间内重新获得再通，缺血的心肌虽恢复正常灌注，但组织损伤却呈进行性加重，这种现象被称为心肌缺血再灌注损伤。心内直视手术、冠状动脉搭桥术、冠状动脉腔内成形术、溶栓术后以及心肌内侧支循环血量突然增加等情况，都可能引发心肌缺血再灌注损伤。该损伤不仅会导致心肌细胞功
2025-05-21 约2.73万字 31页立即下载
右美托咪啶后处理对大鼠离体心肌缺血再灌注损伤的多维度解析与机制探究.docx 右美托咪啶后处理对大鼠离体心肌缺血再灌注损伤的多维度解析与机制探究 一、引言 1.1研究背景与意义 心肌缺血再灌注损伤（MyocardialIschemia-ReperfusionInjury，MIRI）是指心肌在缺血一段时间后恢复血液灌注，其损伤程度反而加重的病理过程。这一现象在急性心肌梗死溶栓治疗、经皮冠状动脉介入治疗（PCI）、冠状动脉旁路移植术（CABG）等临床治疗中极为常见。随着心血管介入技术的飞速发展，越来越多的患者能够及时恢复血流灌注，但MIRI却成为影响患者预后的重要因素。 MIRI对患者的危害极大。它不仅会导致心肌细胞死亡，使心肌梗死面积进一步扩大，增加心力衰竭的
2025-04-22 约2.4万字 19页立即下载
左旋卡尼汀后处理：离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的多维度解析与机制探究.docx 左旋卡尼汀后处理：离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的多维度解析与机制探究 一、引言 1.1研究背景与意义 心肌缺血再灌注损伤（MyocardialIschemia-ReperfusionInjury，MIRI）是指心肌在缺血一段时间后恢复血液灌注，组织损伤反而加重的现象，这一病理过程在临床上极为常见，严重威胁着患者的生命健康。在急性心肌梗死、心脏手术（如冠状动脉旁路移植术、心脏瓣膜置换术）、经皮冠状动脉介入治疗（PCI）等多种心血管疾病的治疗过程中，都可能出现心肌缺血再灌注损伤。 心肌缺血再灌注损伤会引发一系列严重后果。在心脏功能方面，可导致心肌收缩和舒张功能障碍，心脏泵血能力下降，影响全身
2025-05-18 约2.88万字 23页立即下载
舒芬太尼后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用实验探究.doc 舒芬太尼后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用实验探究摘要：目的观察不同剂量舒芬太尼(SFT)后处理的心肌保护作用。方法健康SD雄性大鼠24只，体重250 g～300 g，随机分为假手术组、缺血再灌注组、舒芬太尼后处理低剂量组、舒芬太尼后处理高剂量组。采用结扎左冠状动脉前降支30 min再灌注120 min的方法制备心肌缺血再灌注模型。假手术组完成模型仅穿线，不结扎；舒芬太尼后处理组在缺血再灌前2 min分别给予上述2个剂量，假手术组穿线后腹腔注射生理盐水1 mL，缺血再灌注组缺血再灌注前两分钟腹腔注射生理盐水1 mL，舒芬太尼后处理低、高剂量组组分别腹腔注射舒芬太尼稀释液1 mL,2 μg
2017-08-29 约字 14页立即下载
外源性H2S对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护效应及机制探究.docx 外源性H2S对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护效应及机制探究一、引言 1.1研究背景 心肌缺血再灌注损伤（MyocardialIschemia-ReperfusionInjury，MIRI）是指心肌在缺血一段时间后恢复血液供应，其组织损伤反而加重的现象，是一种严重威胁人类健康的病理过程。当冠状动脉部分或完全急性梗阻后，在一定时间内又重新获得再通时，缺血的心肌虽得以恢复正常的灌注，但其超微结构、能量代谢、心功能和电生理等一系列损伤性变化却会表现得更为突出，甚至可引发严重的心律失常，导致患者猝死。在临床上，MIRI常见于急性心肌梗死溶栓治疗、冠状动脉旁路移植术、经皮冠状动脉介入治疗、心脏
2025-04-19 约2.65万字 30页立即下载
肢体缺血预处理与心脏缺血后处理对未成熟心肌缺血再灌注损伤的保护机制探究.docx 肢体缺血预处理与心脏缺血后处理对未成熟心肌缺血再灌注损伤的保护机制探究 一、引言 1.1研究背景与意义在心血管疾病领域，未成熟心肌缺血再灌注损伤是一个不容忽视的重要问题。心脏作为人体的关键器官，需持续且高效地工作以维持全身血液循环，而未成熟心肌相较于成熟心肌，在结构和功能上存在显著差异，这使得其在面临缺血再灌注损伤时更为脆弱。例如，在先天性心脏病手术中，心脏停跳及恢复血流的过程极易引发未成熟心肌缺血再灌注损伤，这种损伤不仅会阻碍心肌细胞的正常代谢，还会导致心肌细胞凋亡、坏死等，严重影响心脏功能的恢复，增加手术风险及术后并发症的发生几率，对患者的生命健康构成严重威胁。肢体缺血预处理是指通过
2025-05-18 约2.19万字 19页立即下载
ω-3脂肪酸后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护机制：血流动力学与形态学视角.docx ω-3脂肪酸后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护机制：血流动力学与形态学视角一、引言 1.1研究背景随着社会人口老龄化进程的加快以及心脏外科技术的不断进步，冠脉介入治疗和体外循环手术在临床上得到了日益广泛的应用。然而，术后可能出现的心肌缺血再灌注损伤（MyocardialIschemia-ReperfusionInjury，MIRI）逐渐成为了目前医学研究的热点问题，受到心脏外科医生和体外循环灌注师的高度重视。MIRI指的是在短时间心肌血供中断后，一定时间内恢复血供，原缺血心肌却发生较血供恢复前更严重损伤的现象。研究表明，氧自由基、钙超载、心肌纤维能量代谢障碍、血管内皮细胞、一氧化
2025-05-19 约2.41万字 28页立即下载
瑞芬太尼后处理：对肾脏缺血再灌注大鼠心肌损伤的保护机制探究.docx 瑞芬太尼后处理：对肾脏缺血再灌注大鼠心肌损伤的保护机制探究 一、引言 1.1研究背景在现代医学领域，缺血再灌注损伤（IRI）是一个备受关注的病理过程，它指的是缺血的脏器在恢复血液灌注后，功能障碍及结构破坏反而加重的情况。这一现象常见于多种临床场景，如休克后微循环的再通、心脏骤停后的复苏、冠脉搭桥术、溶栓疗法、体外循环下心脏手术、断肢再植和器官移植等。由于肾脏和心脏对氧需求程度高且侧枝循环形成较少、较晚，使得它们成为易受IRI影响的器官。肾脏缺血再灌注损伤（RIRI）可引发急性肾功能损伤（AKI），在临床上具有较高的死亡率。RIRI的机制极为复杂，涉及多种因素共同作用，目前认为与缺
2025-04-23 约2.35万字 19页立即下载
环孢素A预处理对心肌缺血再灌注损伤的保护效应及机制探究.docx 环孢素A预处理对心肌缺血再灌注损伤的保护效应及机制探究 一、引言 1.1研究背景心血管疾病已然成为全球范围内威胁人类健康的主要疾病之一，而心肌梗塞（MyocardialInfarction，MI）更是其中导致死亡的关键因素。据世界卫生组织（WHO）数据显示，每年因心血管疾病死亡的人数高达1790万，占全球死亡人数的31%，其中很大一部分是由心肌梗塞所致。心肌梗塞通常由冠状动脉粥样硬化斑块破裂，引发血栓形成，导致血管阻塞，进而造成心肌缺血。当心肌缺血持续一定时间后，心肌细胞会因缺氧和能量代谢障碍而发生不可逆损伤。为了挽救濒死的心肌细胞，恢复血流供应是至关重要的治疗手段，即再灌注治疗
2025-05-11 约3.89万字 41页立即下载
《环磷腺苷葡胺后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用》.docx 《环磷腺苷葡胺后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用》一、引言 心肌缺血再灌注损伤是心血管疾病治疗过程中的常见问题，其可导致心肌细胞的进一步损伤和功能丧失。近年来，环磷腺苷葡胺（CPA）作为一种重要的药物，在心血管疾病的治疗中显示出其独特的优势。本文旨在探讨环磷腺苷葡胺后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用，以期为临床治疗提供理论依据。二、材料与方法 1.实验动物与分组本实验选用健康成年SD大鼠，随机分为四组：正常对照组、缺血再灌注组、环磷腺苷葡胺后处理组和假手术组。每组动物数量相等，保证实验结果的可靠性。 2.心肌缺血再灌注模型制备采用结扎法建立大鼠心肌缺血再灌注模型。在手术
2025-01-14 约4.36千字 9页立即下载
胰岛素对糖尿病大鼠心肌缺血-再灌注损伤中七氟烷预处理效应的影响及机制探究.docx 胰岛素对糖尿病大鼠心肌缺血-再灌注损伤中七氟烷预处理效应的影响及机制探究 一、引言 1.1研究背景与意义糖尿病作为一种常见的慢性代谢性疾病，近年来在全球范围内的发病率呈现出急剧上升的趋势。国际糖尿病联盟（IDF）的统计数据显示，2021年全球糖尿病患者人数已达5.37亿，预计到2045年，这一数字将增长至7.83亿。在中国，糖尿病的形势同样严峻，2021年中国糖尿病患者人数已超1.4亿，位居全球首位。糖尿病不仅严重影响患者的生活质量，还会引发一系列严重的并发症，如心血管病变、肾脏病变、神经病变和视网膜病变等。其中，心血管疾病是糖尿病患者最为常见且严重的并发症之一，糖
2025-04-14 约3.27万字 24页立即下载
三磷酸腺苷后处理对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制的开题报告.docx 三磷酸腺苷后处理对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其机制的开题报告一、选题背景 心肌缺血再灌注损伤（Ischemia-reperfusioninjury，IRI）是临床上常见的一种心脏病症，也是心肌梗死患者的主要死亡原因之一。随着生活方式和饮食结构的改变，以及老龄化的不断加剧，心肌缺血再灌注损伤的患者数量也不断增加，因此对其治疗研究具有非常重要的意义。近年来，不少研究表明，三磷酸腺苷（Adenosinetriphosphate，ATP）对心肌缺血再灌注损伤具有一定的保护作用。然而，这一保护作用的具体机制尚不清楚。因此，本次论文选取三磷酸腺苷作为研究对象，研究其对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及
2024-05-09 约小于1千字 2页立即下载
神经生长因子在离体大鼠心肌缺血再灌注损伤中的多维度探究：作用与非神经机制剖析.docx 神经生长因子在离体大鼠心肌缺血再灌注损伤中的多维度探究：作用与非神经机制剖析一、引言 1.1研究背景 心肌缺血再灌注损伤（MyocardialIschemia-ReperfusionInjury，MIRI）是心血管疾病治疗过程中常见且棘手的问题。在急性心肌梗死、冠状动脉搭桥术、心脏瓣膜置换术等临床治疗手段中，恢复缺血心肌的血液灌注是挽救心肌的关键措施，但恢复灌注后，心肌组织损伤不仅未得到改善，反而进一步加重，这便是心肌缺血再灌注损伤现象。据统计，全球每年因心肌缺血再灌注损伤导致的心血管事件死亡率居高不下，严重威胁人类健康。这种损伤会引发心肌细胞凋亡、坏死，导致心脏功能障碍，如心输出量减
2025-04-10 约3.34万字 25页立即下载
自噬在心肌缺血 - 再灌注损伤中的双重效应与机制探究.docx 自噬在心肌缺血-再灌注损伤中的双重效应与机制探究 一、引言 1.1研究背景与意义心血管疾病已然成为全球范围内威胁人类健康的首要疾病类型，其中，心肌缺血-再灌注损伤（MyocardialIschemia-ReperfusionInjury，MIRI）在心血管疾病的发病进程和临床治疗中扮演着极为关键的角色。当冠状动脉发生急性阻塞时，心肌会因缺乏血液供应而陷入缺血状态，若未能及时恢复血流灌注，心肌细胞将不可避免地走向坏死，进而引发急性心肌梗死等严重后果，严重威胁患者生命安全。为了挽救濒死的心肌，临床中常采用冠状动脉介入治疗、溶栓治疗或冠状动脉旁路移植术等手段，迅速恢复心肌的血液灌注。
2025-05-24 约3.54万字 26页立即下载