舒芬太尼后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用实验探究.doc
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舒芬太尼后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用实验探究摘要:目的观察不同剂量舒芬太尼(SFT)后处理的心肌保护作用。方法 健康SD雄性大鼠24只,体重250 g~300 g,随机分为假手术组、缺血再灌注组、舒芬太尼后处理低剂量组、舒芬太尼后处理高剂量组。采用结扎左冠状动脉前降支30 min再灌注120 min的方法制备心肌缺血再灌注模型。假手术组完成模型仅穿线,不结扎;舒芬太尼后处理组在缺血再灌前2 min分别给予上述2个剂量,假手术组穿线后腹腔注射生理盐水1 mL,缺血再灌注组缺血再灌注前两分钟腹腔注射生理盐水1 mL,舒芬太尼后处理低、高剂量组组分别腹腔注射舒芬太尼稀释液1 mL,2 μg/kg、10 μg/kg。于实验结束时制做心肌组织匀浆,检测心肌组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;于实验结束时右心室采血常温离心分离检测血清心肌酶(CK)、血清乳酸脱氢酶(LDH)、血清(NO)含量,取左心室切5块,采用氯化硝基四氮唑蓝(N
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BT)染色法区分正常和梗死区,用梗死区重量占左心室重量百分比观测梗死程度。结果 与假手术组比较,缺血再灌注组心肌组织SOD活性下降,MDA增高,血清CK及LDH水平增高,血清NO含量减少;与缺血再灌注模型组比较,舒芬太尼后处理组,心肌组织SOD活性升高,MDA降低,血清CK及LDH释放减少;血清NO含量增加;再灌注心律失常明显减少;心肌梗死程度降低;以舒芬太尼后处理高剂量组更为明显。结论 舒芬太尼后处理能够减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤的程度,并且呈剂量依赖性。
关键词:舒芬太尼;后处理;心肌缺血再灌注损伤
中图分类号:R542.2 R256.2 文献标识码:A 文章编号:1672
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心肌缺血后处理是于再灌注早期对缺血心肌给予反复、短暂的再灌注、缺血,以减轻再灌注损伤,但临床上缺血后处理的实施有一定困难。药物后处理是用药物模拟缺血后处理,可达到与其相似的心肌保护作用,临床易于实施。研究表明,阿片类药物吗啡既有早期心肌保护作用,又有延迟性心肌保护作用[1
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5]。吗啡后处理减轻心肌缺血再灌注损伤已见报道[6
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8]。舒芬太尼(sufentanil,SFT)是一种新型阿片类药物,近几年广泛应用于心血管手术麻醉,舒芬太尼后处理是否具有心肌保护作用鲜有报道。本研究拟评价舒芬太尼对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响,为临床提供参考。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 实验动物 健康SD雄性成年大鼠24只,体重250 g~300 g,由辽宁医学院动物实验中心提供。
1.1.2 实验药物与仪器 注射用舒芬太尼针剂:湖北宜昌人福药业有限责任公司;NO、SOD、MDA试剂盒: 购于南京建成生物工程研究所;DH
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150动物呼吸机;DY
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89电玻璃匀浆器;UV751GD紫外/可见分光光度计;JY92
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Ⅱ超声波细胞粉碎机;TSHZ
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A台式水浴恒温振荡器;TGLL
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18g台式高速冷冻离心机。
1.2 方法
1.2.1 实验动物分组及处理 将24只健康SD大鼠随机分为4组,每组6只。假手术组:只穿线不结扎,穿线后腹腔注射生理盐水
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