临床试验用药品管理.pptx
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临床试验用药品管理;目录;01;定义与分类;药品特点与用途;保障受试者权益;02;采购计划与供应商选择;药品接收流程与验收标准;异常情况处理;03;;所有药品必须经过严格的入库验收程序，包括核对药品名称、规格、数量、生产厂家等信息，验收合格后方可入库。;;04;合法性审查;使用规范及注意事项;剩余药品回收与处置;05;质量标准与检验方法;日常监督检查;不合格品处理程序;06;前期调研;应急预案制定及演练实施;持续改进方向和目标设定;THANKS
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