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2025年神经肌肉接头疾病——重症肌无力.pptx

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2025年神经肌肉接头疾病——重症肌无力;目录;01;疾病定义与流行病学;病因与发病机制;临床表现与诊断标准;02;神经肌肉接头结构;抗体介导的病理过程;细胞与分子机制;03;按病因分类;按病程分类;按临床表现分类;04;临床评估;实验室检查;影像学检查;05;药物治疗;免疫治疗;手术治疗;06;康复治疗;日常生活护理;心理社会支持;07;疾病进展与转归;预后影响因素;长期管理;08;基础研究进展;临床研究进展;未来研究方向;THANKS

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2017-12-15 约1.17万字 44页立即下载
神经病学—重症肌无力.ppt 重症肌无力(Myasthenia Gravis) 上海第二医科大学九院临床学院神经病学教研组李威 重症肌无力 神经-骨骼肌接头处传递障碍的获得性自身免疫性疾病,以部分或全身骨骼肌易疲劳,活动后加重,休息后恢复为临床特征。乙酰胆碱的代谢㈢、与其他肌无力现象鉴别眼肌型肌营养不良延髓麻痹综合症类重症肌无力(Eaton -Lambert综合症)：（钙通道抗体的产生，突触前膜中量子释放减少）常伴有肺癌临床症状有肢体无力近端重于远端；活动后症状反而减轻为特点。 .肉毒杆菌中毒: 流行病学史。 .周期性麻痹 重症肌无力的药物治疗一、抗胆碱酯酶药物：新
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神经病学重症肌无力.ppt 神经病学重症肌无力; 重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体（AChR-Ab）介导旳，细胞免疫依赖及补体参加旳神经-肌肉传递障碍旳取得性本身免疫性疾病，由神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。临床特点：骨骼肌病态易疲劳，活动后加重，休息后减轻，胆碱酯酶克制剂治疗有效年发病率：（8-20）/10万;【病因及发病机制】;突触前膜神经末梢;氨基糖甙类抗生素;【病因及发病机制】; 突触后膜皱褶丧失或降低，突触间隙加宽。;【临床体现】;;;;【临床分型】;;;眨眼（30次）：眼裂变小双上肢平举试验（2分钟）：上臂下垂休息后可恢复用于病情不严重，症状不明显者;新斯旳明试验;3、反复神经电刺激：
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神经病学重症肌无力ppt课件.pptx 神经－肌肉接头疾病; 神经–肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病临床特点：骨骼肌病态易疲劳活动后加重，休息后减轻;突触前膜神经末梢;氨基糖甙类抗生素;【病因及发病机制】;【病因及发病机制】;【临床表现】;受累肌组：90%眼外肌先受累：非对称性上睑下垂眼球活动受限面肌、咀嚼肌、延髓肌、颈肌肢体肌：上肢重，近端重呼吸肌——重症肌无力危象;【临床分型】Ossermann分型;【诊断】;疲劳试验; 4、抗胆碱酯酶药物试验阳性：;5、神经重复频率刺激检查：低频刺激波幅减低10% 高频刺激波幅减低30% 6、AchR–Ab阳性 7、胸腺CT/MRI：增生、胸腺瘤;Lambert－Eaton综合
2025-01-25 约小于1千字 30页立即下载
重症肌无力的神经电生理检查.ppt 关爱品质精湛关爱品质精湛关爱品质精湛关爱品质精湛关爱品质精湛关爱品质精湛关爱品质精湛重症肌无力的神经电生理检查神经内科重症肌无力(myastheniagravis,MG)是神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体(AchR-ab)介导的获得性自身免疫性疾病。患病率约为5/10万,女性多于男性。各年龄组均可发病。MG诊断的主要依据是临床上波动性的骨骼肌无力、疲劳试验(+)及新斯的明试验(+)。神经电生理表现为低频重复神经电刺激(repetitivenervestimu2lation,RNS)波幅降低;60%～80%患者血清AchR抗体滴度增高;部分病人合并胸腺增生或胸腺瘤。RNS是诊断神经肌肉接头病变的特
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神经病学教学课件-重症肌无力中.pptx 神经病学教学课件-重症肌无力重症肌无力概述重症肌无力的病理生理机制重症肌无力的诊断与评估重症肌无力的治疗重症肌无力的预防与康复目录Contents延时符01重症肌无力概述延时符定义与特征定义重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。特征具有病程长、反复发作、缠绵难愈的特点，可因感冒、劳累、精神因素等诱发，也可因胸腺瘤、怀孕、分娩而加重。重症肌无力的分类眼肌型全身型病变仅限于眼外肌，表现为上睑下垂、斜视和复视等。除眼肌受累外，还有躯干及四肢肌肉受累，表现为抬头困难、转颈抬头无力、四肢无力等症
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神经肌肉接头疾病.pptx 第1页/共77页神经肌肉接头疾病第2页/共77页本章重点掌握1.重症肌无力(MG)的临床表现、分型及诊断要点2. MG危象的类型、鉴别和处理熟悉重症肌无力的病因，发病机理了解1.神经肌肉接头结构和突触传递过程2. MG病理与类重症肌无力的鉴别第3页/共77页本章重点掌握低血钾型周期性瘫痪的临床表现、诊断、治疗和预防进行性肌营养不良的临床表现和诊断熟悉1.肌肉疾病的概念2.周期性瘫痪的鉴别诊断3.进行性肌营养不良的治疗方法了解1 .肌纤维解剖与生理2 .周期性瘫痪、进行性肌营养不良病因发病机制第4页/共77页概述神经-肌肉接头疾病是一组NMJ处传递功能障碍疾病肌肉疾病通常指骨骼肌疾病骨骼肌的解剖
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