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2025年医学分析-神经肌肉接头疾病——重症肌无力.pptx

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2025年医学分析-神经肌肉接头疾病——重症肌无力;目录;01;疾病定义与病因;疾病分类与流行病学;病理生理学特点;02;典型症状与体征;辅助检查方法;诊断标准与鉴别诊断;03;临床分型与病情评估;病理生理学机制;免疫学异常;04;药物治疗原则;免疫治疗与血浆置换;手术治疗方法;最新治疗进展与展望;05;日常生活护理;康复训练方法;心理社会支持;06;疾病预后评估;长期管理策略;疾病复发与并发症处理;07;基础研究进展;临床研究进展;未来研究方向与挑战;THANKS

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神经病学重症肌无力.ppt 神经病学重症肌无力; 重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体（AChR-Ab）介导旳，细胞免疫依赖及补体参加旳神经-肌肉传递障碍旳取得性本身免疫性疾病，由神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。临床特点：骨骼肌病态易疲劳，活动后加重，休息后减轻，胆碱酯酶克制剂治疗有效年发病率：（8-20）/10万;【病因及发病机制】;突触前膜神经末梢;氨基糖甙类抗生素;【病因及发病机制】; 突触后膜皱褶丧失或降低，突触间隙加宽。;【临床体现】;;;;【临床分型】;;;眨眼（30次）：眼裂变小双上肢平举试验（2分钟）：上臂下垂休息后可恢复用于病情不严重，症状不明显者;新斯旳明试验;3、反复神经电刺激：
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