替考拉宁治疗脓毒症患者的血药谷浓度与临床疗效和安全性的相关性分析.pdf

中国抗生素杂志2025年1月第50卷第1期

.92.ChineseJournalofAntibioticsVol.50,No.1,Jan.2025

文章编号：1001-8689(2025)01-0092-07

替考拉宁治疗脓毒症患者的血药谷浓度与临床疗效和

安全性的相关性分析

岑菁高倩刘睿翔马攀*

(陆军军医大学第一附属医院药学部，重庆400038)

摘要：目的探讨脓毒症患者使用替考拉宁血药谷浓度(Cmin)达标情况与疗效和安全性的相关性，为临床合理用药提供

参考。方法回顾性收集2017年11月—2022年7月陆军军医大学第一附属医院脓毒症患者使用替考拉宁治疗后的血药谷浓度

达标情况、临床疗效及安全性。结果116例脓毒症患者共监测替考拉宁C169例次。第4剂前和第6剂前C平均值分别为

minmin

(16.35±10.05)mg/L和(20.46±10.27)mg/L，差异有统计学意义(P＜0.05)。第4剂前和第6剂前Cmin≥15mg/L的达标率分别为

43.97%(51/116)和62.26%(33/53)，差异无统计学意义(P=0.226)。116例患者临床有效率85.34%，不良反应发生率6.03%。75

例目标性治疗患者共检出90株革兰阳性菌，临床总有效率86.67%，细菌清除率87.78%，不良反应发生率6.67%。目标性治

疗中按Cmin达标情况分为达标组和未达标组，两组的临床总有效率分别为93.18%(41/44)和77.42%(24/31)，细菌总清除率分别

为92.98%(53/57)和78.79%(26/33)，差异均有统计学意义(P＜0.05)；不良反应发生率分别为4.55%(2/44)和9.68%(3/31)，差异

无统计学意义(P＞0.05)。按替考拉宁起始负荷剂量分为高剂量组和低剂量组，两组的临床总有效率分别为97.06%(33/34)和

78.05%(32/41)，细菌总清除率分别为97.73%(43/44)和78.79%(36/46)，差异均有统计学意义(P＜0.05)；不良反应发生率分别为

5.88%(2/34)和7.32%(3/41)，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论替考拉宁在治疗脓毒症革兰阳性菌感染时疗效好，安全性较

高。替考拉宁起始负荷剂量及C与临床疗效呈正相关，且未导致不良反应增加。

min

关键词：替考拉宁；脓毒症；血药谷浓度；负荷剂量；临床疗效

中图分类号：R978文献标志码：A

Correlationanalysisofbloodtroughconcentrationswithclinicalefficacyandsafety

inpatientswithsepsistreatedwithteicoplanin

CenJing,GaoQian,LiuRuixiang,andMaPan

(DepartmentofPharmacy,theFirstAffiliatedHospitalofArmyMedicalUniversity,Chongqing400038)

Abstract