芳香烃的命名.pdf
创作时间：贰零贰壹年柒月贰叁拾日
四、芳香烃的命名之答禄夫天创作
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1含苯基的单环芳烃的命名
最简单的此类单环芳烃是苯（benzene）。其它的这类单环芳烃可
以看作是苯的一元或多元烃基的取代物苯的一元烃基取代物只有
一种命名的方法有两种，一种是将苯作为母体烃基作为取代基，
称为××苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它
是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成ph−，苯环以外
的部分作为母体，称为苯（基）××。例如：
苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上
的相对位置的分歧而引起的，命名时用邻或o（ortho）暗示两个
取代基处于邻位，用间或m（meta）暗示两个取代基团处于中间相
隔一个碳原子的两个碳上，用对或p（para）暗示两个取代基团处
于对角位置，邻、间、对也可用1,2−、1,3−、1,4−暗示。例如：
若苯环上有三个相同的取代基，经常使用“连”（英文用
“vicinal”，简写“vic”）为词头，暗示三个基团处在1,2,3位
用“偏”（英文用“unsymmetrical”，简写“unsym”）为词头，
暗示三个基团处在1,2,4位用“均”（英文用“symmetrical”，
简写“syn”）为词头，暗示三个基团处在1,3,5位。例如：
当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原
则而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与单环烷
烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能
小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次
尽可能小。例如：
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除苯外，下面六个芳香烃的俗名也可作为母体化合物的名称。而其
它芳烃化合物可看作它们的衍生物。
例如：
2多环芳烃的命名
分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃（polycyclicarenes）。
主要有多苯代脂烃（multi-phenylalicyclichydrocarbons）、
联苯（biphenyl）和稠合多环芳烃（fusedpolycyclicarenes）。
（1）多苯代脂烃的命名
链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃。
命名时，一般是将苯基作为取代基，链烃作为母体。例如：
（2）联苯型化合物的命名
两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。例
如：
联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始，第二个
苯环上的号码分别加上（’）符号，第三个苯环上的号码分别加上
“’’”符号，其它依次类推。苯环上如有取代基，编号的方向应
使取代基位置尽可能小，命名时以联苯为母体。例如：
（3）稠环芳烃的命名
两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。最简
单最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。
萘、蒽、菲的编号都是固定的，如上所示。
萘分子的1,4,5,8位是等同的位置，称为位，2,3,6,7位也是
等同的位置，称为β位。蒽分子的1,4,5,8位等同，也称为位，
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2,3,6,7位等同，也称为β位，9,10位等同，称为γ位。菲有五
对等同的位置，它们分别是：1,8，2,7，3,6，4,5和9,10。取代
稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。例如：
3非苯芳烃
分子中没有苯环而又具有芳香性的环烃称为非苯芳烃。单环非苯芳
烃的结构一般符合Huckel规则。即它们都是含有4n+2个π电子
的单环平面共轭多烯。例如：
罕见的单环非苯芳烃化合物可按前面讲过的一般原则来命名。轮烯
（Annulenes）是一类单双键交替出现的环状烃类化合物。命名时
将成环的碳原子数放在方括号内，括号后面写上轮烯即可。也可以
不写括号，用一短线将数字和轮烯相连。例如上面第四个化合物可
称为[18]轮烯。轮烯也可以根据碳氢的数目来命名。[18]轮烯含
有十八个碳，九个双键，所以也可以称为环十八碳九烯。
五、烃衍生物的系统命名
烃分子中的氢被官能团取代后的化合物称为烃的