胰高糖素样肽1受体激动剂类药物结合生活方式干预减重专家共识课件读.pptx
胰高糖素样肽?1受体激动剂类药物结合生活方式干预减重专家共识（2024版）解读202X汇报人：XXX汇报时间：202X
目录Contents01背景与意义02超重和肥胖的定义与诊断03体重管理目标与策略04GLP-1受体激动剂类药物的作用机制与临床应用05患者管理流程与依从性提升
背景与意义01202X
肥胖的流行病学特征01根据《中国居民营养与慢性病状况报告（2020年）》，我国超重和肥胖问题严重，成人超重率和肥胖率合计超50%，预计2030年将达到65.3%。
肥胖是多种慢性病的高危因素，如心血管疾病、糖尿病、代谢综合征等，给社会和家庭带来沉重负担。减重的重要性与挑战02减重对改善肥胖相关慢性病具有重要意义，但单纯生活方式干预效果有限，药物治疗成为重要补充。
目前减重药物种类繁多，GLP-1受体激动剂类药物因良好的减重效果和安全性受到关注，但如何科学合理使用仍需规范。专家共识的背景与目的03为指导临床合理使用GLP-1受体激动剂类药物结合生活方式干预减重，内分泌、营养等领域专家依据循证医学证据撰写该共识。
旨在为临床医师提供科学、实用的指导，提高减重治疗效果和安全性，改善肥胖患者的生活质量。肥胖现状与危害
超重和肥胖的定义与诊断02202X
010203超重和肥胖的判定标准中国成人超重和肥胖的判定标准为：24kg/m2≤BMI28kg/m2为超重，BMI≥28kg/m2为肥胖。
除BMI外，还需测定腰围、臀围、体脂率、内脏脂肪等指标进行综合评估，男性腰围≥90cm、女性腰围≥85cm为成人中心性肥胖。儿童和青少年肥胖的诊断18岁以下儿童和青少年肥胖症的诊断依据2018年发布的《学龄儿童青少年超重与肥胖筛查》进行判定。
儿童和青少年处于生长发育期，其肥胖诊断和治疗需考虑其特殊性，避免影响正常生长发育。肥胖相关并发症的筛查肥胖常伴有多种并发症，如高血压、糖尿病、血脂异常、心血管疾病等，需进行全面筛查。
筛查有助于评估患者病情严重程度，为制定个性化治疗方案提供依据，提高治疗效果。定义与诊断标准
体重管理目标与策略03202X
减重目标的制定原则依据体脂含量和肌肉含量及相关并发症设定最佳减重目标，通过5%、10%及15%减重幅度循序渐进，达到预定目标并制定长期（2年）计划维持体重。
减重目标应个体化，综合考虑患者年龄、性别、健康状况等因素，避免过度减重对身体造成伤害。体重维持期目标停止减重2年内，体重反弹小于减重幅度的25%或体重反弹3kg，通过健康的生活方式维持体重，避免反弹。
体重维持期需定期监测体重、体脂等指标，及时调整生活方式和饮食习惯，防止体重反弹。不同人群的减重目标超重人群减重目标相对保守，主要以改善健康状况、预防慢性病发生为主；肥胖人群及伴有并发症的超重人群减重目标更积极，以减轻并发症、提高生活质量为目标。
不同肥胖相关并发症的患者减重目标也有所不同，如代谢综合征患者减重目标为10%，以预防2型糖尿病等。体重管理目标设定
生活方式干预的核心地位生活方式干预是体重管理的基础措施，包括饮食控制、增加体力活动、行为干预等，应贯穿于整个体重管理过程。
合理的饮食方案、规律的运动习惯和良好的行为模式有助于长期维持体重，减少慢性病风险。GLP-1受体激动剂类药物的应用多款GLP-1受体激动剂类药物被批准用于体重管理，其通过多种机制发挥减重作用，如抑制食欲、延缓胃排空等。
药物治疗需在专业医师指导下进行，严格把握适应证和禁忌证，定期监测药物疗效和安全性。药物与生活方式干预的结合药物治疗与生活方式干预相结合可提高减重效果，减少药物剂量和不良反应，提高患者依从性。
两者结合需根据患者具体情况制定个体化方案，定期评估治疗效果，及时调整治疗策略。减重策略选择
GLP-1受体激动剂类药物的作用机制与临床应用04202X
对食欲和饱腹感的影响GLP-1受体激动剂通过与下丘脑GLP-1受体作用，增加饱腹感，减少饥饿感，降低对高能量食物的偏好。
还可改变大脑对于食物的奖励途径，减少对食物的渴望，从而控制饮食摄入。Part01对胃肠道功能的调节该类药物可延缓胃排空，增加胃肠道蠕动，减少食物在胃肠道内的停留时间，降低营养物质的吸收。
延缓胃排空还可延长饱腹感，进一步减少食物摄入。Part02其他代谢调节作用除减重作用外，GLP-1受体激动剂还具有降低血糖、改善血脂谱、降低血压等代谢调节作用。
对心血管系统也有保护作用，可降低心血管疾病风险，改善心功能。Part03作用机制
已获批的GLP-1受体激动剂类药物目前我国已获批用于体重管理的GLP-1受体激动剂类药物有利拉鲁肽、贝那鲁肽、司美格鲁肽和替尔泊肽等。
不同药物在作用机制、给药频率、减重效果等方面存在一定差异，需根据患者具体情况选择合适的药物。药物的适应证和禁忌证部分G