[中学联盟]江苏省大丰市小海中学2018届高考生物第二轮总复习课后练习：第7讲 遗传与变异的应用经典精讲.doc

第7讲 遗传与变异的应用经典精讲 肝豆状核变性（简称WD）是由于致病基因ATP7B编码的铜转运P型ATP酶功能减弱引发的铜代谢障碍性疾病。某家庭中父母表现型正常，其两个儿子正常，女儿患WD病，请回答问题： （1）细胞中由基因ATP7B合成铜转运P型ATP酶的过程中，需要　 　、　 　等原料。WD的发生说明基因能通过控制　 　来控制代谢过程，进而控制生物性状。 （2）由题干可知，致病基因ATP7位于　 　（填“常”或“性”）染色体上。若该家庭的三个孩子有三种基因型，产生该现象的原因　 　，再生一个孩子患WD的概率是 　。 （3）人类遗传病主要分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体遗传病，仅单基因遗传病就有6500多种。人类遗传病产生的根本原因是 　 　。 甲病是一种人类单基因遗传病（设基因为B、b）。表一、表二是某生物兴趣小组的同学对甲病调查的结果记录。请分析回答： 表一 表二 分析表一数据，可反映出甲病遗传具有 　 　特点。 （2）依据表二调查的各项，可知该生物兴趣小组的同学调查的目的是希望了解甲病　 　。表二家庭类型二中儿子的致病基因最可能来自于　 　（填父亲、母亲）。 （3）请写出表二家庭类型三的遗传图解 　 　。 （4）若家庭类型二中患甲病的女儿与一正常男性结婚后，生了一个患乙病（设基因为E、e）的女儿。则该正常男性的基因型为 　 　。 （5）图表示某遗传病由于基因突变导致蛋白质中的一个氨基酸发生改变的过程。 图中Ⅰ过程需要　 酶参与，完成Ⅱ过程的运载工具是　 。a、b彻底水解的产物与c、d彻底水解的产物的区别是 　 。 某人类遗传病是一种由常染色体上的基因（用A、a表示）控制的，致病基因导致蛋白质结构异常，从而造成细胞功能异常，该致病基因纯合会导致胚胎致死。患者发病的分子机理如下图所示。[供参考密码子：AUG 甲硫氨酸（起始密码子）；UUA 亮氨酸；UAA 终止密码子] （1）该遗传病属于　 　（填单多）基因遗传病。图中的过程①是　 　，与过程②有关的RNA的种类有哪些？　 　。 （2）过程①和过程②所涉及的遗传信息传递方向为（以文字、箭头形式表示）：　 。 （3）上图所示的遗传病是由于一个亮氨酸密码子被一个　 　替代造成的。所以，虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链　 　。 （4）一个患该病的女性与正常男性结婚生了一个既患该病，又患色盲的孩子（色盲基因用b表示），这对夫妇中，妻子的基因型是　 　。如果该女性再度怀孕，医生会建议她进行　 　，以确定胎儿是否会患该病。 表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。 （1）图中的①表示　 　，α链碱基组成　 　，β链碱基组成　 　。 （2）DNA由正常变为异常是由于其在　 　过程中，可能由于某种原因发生差错，使　 发生局部改变，从而改变了　 　。 （3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于　 　染色体上，属于　 　性遗传病。 （4））Ⅱ8基因型是　 　，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病女孩的概率为 。要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为　 　。 果蝇因为饲养方便，每个世代的时间短，在25的条件下饲养十天左右就可以成为亲本，每只雌蝇能产子代多，且突变多，形态容易辨别等等特点，适于作遗传实验的材料。 （1）纯种的灰果蝇和黄果蝇杂交得到下表结果，则控制果蝇体色的这对基因位于　 　染色体上，　 　色基因是显性基因，判断理由： 亲本 子代[来源:学科网][来源:Z,xx,k.Com] 雌性 雄性 正交 灰雌性×黄雄性 灰色 反交 黄雌性×灰雄性 灰色 黄色 由正交结果可知　 　。 由正反交结果　 　。 （2）将纯种的刚毛与截毛黑腹果蝇杂交得下表结果，则控制黑腹果蝇刚毛与截毛性状的这对基因位于