新版GSP首营资质审核管理讲解.pptx

资质审核管理;（一）供货单位： 1、供货单位的合法资格； 2、销售人员的合法资格； 3、质量保证协议。 （二）所购入药品的合法性； （三）购货单位： 1、购货单位的合法资格； 2、采购人员及提货人员的合法资格。 ;《药品经营质量管理规范》第六十一条规定： 第六十一条　企业的采购活动应当符合以下要求： 　　（一）确定供货单位的合法资格； 　　（二）确定所购入药品的合法性； 　　（三）核实供货单位销售人员的合法资格； 　　（四）与供货单位签订质量保证协议。 　　采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。;解读： 1、必须审核供货商是否具有合法资质，是否具有可靠的质量管理体系以保证所供药品的质量； 2、审核供货商所供应药品是否具有合法性； 3、审核供货商的业务人员是否真实、可靠，是否有供应商授权之外的销售行为； 4、采购药品时应与供货商签订质量保证协议，以约束供货行为； 5、开展供应商审核评价活动，通过定期对供货商所供应药品的质量稳定性、药品性价比、运输保障、交货及时率、服务保障能力等情况，进行考核评价供货商的信誉及所供应药品的质量可靠性； 6、对首营企业、首营品种有审核批准手续。;公司供货单位分类： 药品生产企业 药品经营企业（批发） 医疗器械生产/经营企业 其他（保健食品、消毒剂等非药品）;供货单位的合法资格审核;药品生产企业;1、药品生产/经营许可证复印件：一般索取副本复印件，包括其变更记录，系统录入资料时应注意其变更记录；审核其：?生产/经营范围是否与所采购药品一致，?许可证有效期是否已过期。 2、营业执照及其上一年度报告公示：一般也是索取副本复印件，上一年度报告公示也可自行在网上下载，应核实其公示信息，下载地址：/。 3、GSP证书——药品经营质量管理规范认证证书；GMP证书——药品生产质量管理规范认证证书，不同剂型（固体口服、注射剂…）、类别（青霉素类、生物制品等特殊性质药品）的药品有不同的GMP证书，应审核其认证范围与所经营药品是否一致；证书有效期是否过期。;4、印章印模与随货通行单，要求为实样，不可用复印件替代，随货通行单应为空白，除加盖公章外还应加盖出库专用章。 5、开户许可证或开票资料：基本账户结算的应当索取其《开户许可证》，一般账户结算的应当索取其开票资料证明，注明开户户名、开户银行及账号。 6、税务登记证、组织机构代码证复印件：目前已于营业执照三证合一，如果供货单位提供新版营业执照可不提供这两个证书。 注：以上所有资料均要加盖供货单位公章原印章。;《药品经营质量管理规范》第六十四条规定： 第六十四条　　企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料： 　　（一）加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件； 　　（二）加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限； 　　（三）供货单位及供货品种相关资料。;核实销售员与供货单位的关系，供货单位销售人员授权时间是否在授权时限内，所销售药品是否与委托品种相一致、委托区域相一致； 供货单位如发生企业名称变更、药品生产或经营许可证换证、企业法定代表人变更等，应重新索取销售员授权委托书。 ;《药品质量管理规范》第六十五条规定： 第六十五条　　企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容： 　　（一）明确双方质量责任； 　　（二）供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责； 　　（三）供货单位应当按照国家规定开具发票； 　　（四）药品质量符合药品标准等有关要求； 　　（五）药品包装、标签、说明书符合有关规定； 　　（六）药品运输的质量保证及责任； 　　（七）质量保证协议的有效期限。;《药品经营质量管理规范》第六十三条规定： 第六十三条　　采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。 　　以上资料应当归入药品质量档案。;药品 国产药品 直接进口药品（港澳台进口、外国进口） 进口分包装药品 中药饮片 实行批准文号管理的中药饮片：同国产药品管理 没有批准文号的中药饮片：不需做首营 医疗器械 一类：产品备案管理，经营未做要求； 二类：产品注册管理，经营备案管理； 三类：产品注册管理，经营许可管理。 其他：保健食品、消毒剂制品等;国产药品;药品批准证明性文件： 新药生产应取得新药证书和药品批准文号（药品注册批件）； 进口药品应取得《进口药品注册证》，香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品应取得《医药产品注册证》； 进口药品分包装应取得《药品补充申请批件》和药品批准文号（药品注