中药饮片工序操作规程.pptx
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中药饮片工序操作规
程
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工序准备饮片加工工序炮制工艺实施
010203
质量监控与安全保记录管理
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中药饮片岗位操作规程.pptx
中药饮片岗位操作规程演讲人：日期：
岗位职责与要求饮片加工前准备工作饮片加工过程操作规程质量检验与评价标准设备维护与保养计划安全生产与环境保护责任目录
岗位职责与要求01
中药饮片岗位职责中药饮片验收负责中药饮片的入库验收工作，确保饮片质量符合规定。饮片养护负责中药饮片的储存和养护，确保饮片不变质、不虫蛀、不霉变。饮片调配根据医师处方，准确调配中药饮片，保证药品的质量和疗效。饮片煎煮按照医师的处方和煎药规范，正确煎煮中药饮片，确保药液质量。
必须经过中药饮片岗位培训，并取得相应的岗位证书。专业培训每年参加中药饮片相关的继续教育，不断提高业务水平。继续教有中药学或相关专业中专
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中药饮片取样操作规程.pptx
中药饮片取样操作规程演讲人：日期：
取样前准备工作中药饮片取样方法取样过程中的注意事项取样后的处理与记录中药饮片取样质量评估相关法规及标准要求解读目录
取样前准备工作01
确保取样的中药饮片品种和批次准确无误。确定中药饮片品种和批次根据检验需求和中药饮片总量确定取样数量，确保取样具有代表性。明确取样数量掌握中药饮片的性状、鉴别特征、炮制方法等信息，以便在取样过程中进行初步判断。了解中药饮片特性明确取样目的和要求010203
选用适当取样工具根据中药饮片特性选择适当的取样工具，如取样勺、取样刀、取样钻等，确保取样过程不破坏中药饮片完整性。选用适当取样容器选择洁净、干燥的容器，如玻璃瓶、不锈钢容器
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中药饮片验收操作规程.docx
中药饮片验收操作规程
1、目的：为加强中药饮片经营的质量管理，规范中药饮片验收流程，确保验收中药饮片符合法定标准和有关规定，特制定验收的操作规程。
2、范围：适用于门店购进中药饮片的验收工作。
3、职责：验收人员对本规程的实施负责。
4、操作规程：
对每次到货中药饮片进行逐批验收，对于不符合验收标准的不得验收入库。根据中药饮片配送记录及总部的中药饮片配送单进行查验，无配送单或无配送记录的要拒收。
检查中药饮片外包装的完整性，有无受潮、水渍、虫蛀、霉变、以及有无破损及污染情况。
中药饮片的包装或容器要与中药饮片性质相适应及符合中药饮片质量要求。中药饮片的标签要注明品名、规格、产地、生产企业、产品
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中药饮片调剂操作规程.docx
中药饮片调剂操作规程
中药饮片调剂常规是近多年实践逐步形成的，是中药调剂工作的准则，中药饮片调剂常规一般分为审方、计价、调配、复核、发药5个程序。
一、审方
审方是中药调剂工作的第一个环节。它不仅对医师所开处方负责，而且要对患者用药安全有效负责，所以对处方要详细的审阅。中药调剂人员应全面掌握调剂理论知识，必须熟练识别中医处方的繁、简、行草字以及同音字（电子处方比较规范）。如果发现问题要及时解决，对字迹不清的，不可主观猜测，以免发生差错，一定要审查无误后，方可计价调配，否则不予调配，审方包括以下内容：
1、审查科别、姓名、性别、年龄、婚否、住址或工作单位、病历号、日期、医师签名等。处方日期，对超
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中药饮片处方审核、调配、核对操作规程.doc
文件题目 中药饮片处方审核、调配、核对操作规程 文件编号 CZ-008-0 编 写 人 编写日期 文件种类 操作规程 审 核 人 审核日期 版 本 号 2017版 批 准 人 批准日期 页码 第1页 共3页 执行部门 质量管理部、门店 执行日期
目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对符合质量规定的要求。
依据：根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律法规。
范围：适用于门店中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。
责任：中药饮片处方审核、调配、核对相关人员。
内容：
5.1处方审核人员接到处方后进行处
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中药饮片养护标准操作规程.pdf
中药材、中药饮片养护标准操作规程
目的：建立中药材、中药饮片养护标准操作规程，规范中药饮片的养护，确保中药材、中药
饮片的质量。
范围：本标准操作适用于对本公司所有中药材、中药饮片养护。
职责：物料部、仓库管理员严格按本标准进行中药材、中药饮片的养护。
内容：
1.仓库要求：
1.1仓库须备有防虫、防鼠、通风、防火设施，在仓库内侧放置挡鼠板、库内放置粘鼠板、
鼠夹等，库防门口安装灭蝇灯以防昆虫进入。
1.2中药材、中药饮片的储存保管
1.2.1中药材、中药饮片仓库的性能要求：符合一般仓库的要求外，还应注意以下几点要求：
1.2.2仓库的地板和墙壁应是隔热的，以保持室内的干燥，并减少库内的温度的
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药品批发企业中药材、中药饮片管理操作规程.docx
?一、目的
建立中药材、中药饮片管理操作规程，确保中药材、中药饮片在采购、验收、储存、养护、销售等环节的质量可控，保障用药安全有效。
二、适用范围
本操作规程适用于本药品批发企业中药材、中药饮片的采购、验收、储存、养护、销售及相关记录管理。
三、职责
1.采购部门：负责中药材、中药饮片的供应商选择、采购计划制定与执行。
2.质量部门：负责中药材、中药饮片的验收、检验及质量监督。
3.仓储部门：负责中药材、中药饮片的储存、养护及出入库管理。
4.销售部门：负责中药材、中药饮片的销售及客户服务。
5.各相关岗位人员：严格按照本操作规程履行各自职责。
四、内容
（一）采购管理
1.供应商选择
-采购
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YH-SOP4002004中药材及中药饮片养护标准操作规程.doc
目的
建立中药材养护标准操作规程、规范中药材养护，确保药材质量稳定。
适用
适用于中药材及中药饮片养护。
责任
物流部经理、仓库保管员、QA。
规程
1 对入库各中药材按其是否为净药材及温湿度要求分别储存于相应的中药库中：
1.阴凉库（温度20℃以下，相对湿度45%~70%）。
1.1.1 中药材阴凉库用于贮存需要阴凉贮存的中药材。
1.1.2 净药材阴凉库用于贮存需要阴凉贮存的净药材。
1.2 常温库（温度0℃～30℃，相对湿度45%~67%）。
1.2.1 中药材库用于贮存不需要阴凉贮存的中药材。
1.2.2 净药材库用于贮存不需要阴凉贮存的净药材。
1.须贮存于阴凉库的药材：标准规定存贮
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中药材、中药饮片养护标准操作规程.doc
中药材、中药饮片养护
标准操作规程
1目的
建立中药材、中药饮片养护标准操作程序，确保中药材、中药饮片的贮存质量，防止中药材、中药饮片因养护不当导致的质量问题。
2适用范围
本程序规定了中药材、中药饮片的养护方法和要求，适用于本公司所有中药材、中药饮片养护管理。
3术语及定义
虫蛀：虫蛀是指昆虫侵入中药内部所引起的破坏作用。药材经害虫危害虫蛀后，有的形成空洞、破碎，有的被毁成粉，有的被害虫排泄物污染，破坏性极强。严重影响中药。发霉：大气中存在大量的霉菌孢子，散落在药材表明，在适当的温度（25左右）、湿度（空气中的相对湿度在85%以上或药材含水率超过15%）、适宜的环境（如阴凉不通风的场所）、足
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中药材、中药饮片养护标准操作规程.pdf
中药材、中药饮片养护标准操作规程--第1页
中药材、中药饮片养护
标准操作规程
1目的
建立中药材、中药饮片养护标准操作程序，确保中药材、中药饮片的贮存质
量，防止中药材、中药饮片因养护不当导致的质量问题。
2适用范围
本程序规定了中药材、中药饮片的养护方法和要求，适用于本公司所有中药
材、中药饮片养护管理。
3术语及定义
虫蛀：虫蛀是指昆虫侵入中药材内部所引起的破坏作用。药材经害虫危害虫
蛀后，有的形成空洞、破碎，有的被毁成粉，有的被害虫排泄物污染，破坏性
极强。严重影响中药材质量。
发霉：大气中存在大量的霉菌孢子，散落在药材表明，在适当的温度（25℃
左右）、湿度（空气中的相对湿度在85%
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中药材中药饮片养护标准操作规程.doc
台州骨伤医院
中药材、中药饮片养护标准操作规程
1目的
建立中药材、中药饮片养护标准操作程序，确保中药材、中药饮片的贮存质量，防止中药材、中药饮片因养护不当导致的质量问题。
2适用范围
本程序规定了中药材、中药饮片的养护方法和要求，适用于本院所有中药材、中药饮片养护管理。
3术语及定义
虫蛀：虫蛀是指昆虫侵入中药材内部所引起的破坏作用。药材经害虫危害虫蛀后，有的形成空洞、破碎，有的被毁成粉，有的被害虫排泄物污染，破坏性极强。严重影响中药材质量。
发霉：大气中存在大量的霉菌孢子，散落在药材表明，在适当的温度（25℃左右）、湿度（空气中的相对湿度在85%以上或药材含水率超过15%）、适宜的环境（如
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中药饮片调剂操作规程(医院管理制度) .pdf
中药饮片调剂操作规程
为规范中药饮片处方调配，杜绝出现错配、漏配、少配等问题发
生，为患者用药安全有效负责，特制定此规程。
一、审方
审方是调剂工作的第一环节，按照《处方管理办法》规定，要对
处方的全部内容详细审阅。
l、审查处方前记包括科别、处方日期、姓名、年龄、性别、
临床诊断、费用类别等。年龄要准确，特别是幼儿要准确到月；临床
诊断要符合规范，不得主观臆造。
2、审查处方正文
(1)、审查药名注意一字之差品种不同，同一品种炮制方法不
同，同一植物药用部位不同。还要注意不规范的药名别名、并开药名、
处方脚注等是否符合规范要求
(2)、审查剂量剂量、剂数要清楚正确，有无重开、错开、超
量、药
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中药饮片操作培训.pptx
;;;;常用中药饮片介绍;饮片的质量直接影响其药效，质量好的饮片药效更高、毒副作用更小。;储存与保管方法;;净选与加工流程;;;;;性状鉴别要点;利用显微镜观察饮片的细胞结构、组织特征等。;测定饮片中的浸出物含量，以判断其质量。;灰分测定;;饮片在临床上的应用;;麻黄汤;;;;中药饮片行业有一系列严格的标准和规范，包括饮片质量、炮制工艺、储存条件等方面的要求，确保中药饮片的安全性和有效性。;产业链延伸;企业竞争格局及主要厂商;;培训内容回顾;通过培训，学员对中药饮片有了更深入的了解。;考核方式与标准;建议学员继续学习中药学、炮制学等相关课程，提升专业水平。;
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中药材饮片取样操作规程.docx
中药材饮片取样操作规
程
文件治理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]
中药材〔饮片〕取样操作规程
起草人：Preparedby
审核人：Reviewedby
批准人：Approvedby
部门/职务：Department/Post
质量部/QA
质量部/QA主管
质量部/质量负责人
年月日年月日年月日
签字/日期：Signature/Date
颁发部门
颁发部门
Issuedby
质量部
执行日期
EffectiveDa
te
年月日
替换文件 《中药材〔饮片〕取样操作规程》〔SOP/QA-002-00〕ReplacedFor
分
-
中药饮片产地片管理规程及明细.doc
文件标题 中药产地片管理规程 文件编码 SMP-ZL- 起 草 人 日期 年 月 日 起草部门 质量管理部 审 核 人 日期 年 月 日 分发部门 质量管理部、生产部、采购部、储运部、销售部 质量管理部审核 日期 年 月 日 分发日期 年 月 日 批 准 人 日期 年 月 日 执行日期 年 月 日 依 据 《药品生产质量管理规范》（2010年修订）及中药饮片等3个附录
中药产地片管理规程
1 目的：建立中药产地片管理规程，规范我单位产地片采购、质控、包装、储运、销售等各环节。
2 适用范围：产地片