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下呼吸道铜绿假单胞菌感染专家共识解读
宗志勇四川大学华西医院感染性疾病中心zongzhiy@scu.edu.cn
广泛存在于水、皮肤和物表;
常导致定植或医院感染
敏试中重点注意:哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢吡肟、氨曲南、亚胺培南、阿米卡星和环丙沙星
铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa
2013 CHINET PSA敏感性情况
敏感率(%)
他唑巴坦 舒巴坦
中国感染与化疗杂志.2014;14:365-374.
N=8,257
铜绿所致下呼吸道感染谱
HAP:常见,占21%
AECOPD:3-10%
CAP:非常少见,占1%,但病死率高61%
支扩:常见,可高达70%
中国呼吸与危重监护杂志,2013,06:576-580.
针对性病原谱信息对临床决策有价值
Liu YN, et al. 2011
MRSA占金葡菌中87.8%
中国16所教学医院中HAP病原体谱
铜绿假单胞菌的耐药率
刘又宁 中国14家大型教学医院HAP临床调查
在经验性治疗时,什么情况需要覆盖铜绿?
呼吸道标本分离到铜绿,如何判断致病或定植?
如何有效治疗铜绿?
如何预防铜绿在院内的传播?
带着问题看专家共识
1. 经验性治疗时什么情况需要覆盖铜绿?
HAP
VAP
免疫功能受限者(粒缺、AIDS、放化疗后、用皮质激素)
曾长期使用3代头孢菌素、碳青霉烯或含酶抑制剂复方制剂具有高危因素的HAP
长期住院(尤其是长期住ICU)
烧伤患者
1. 经验性治疗时什么情况需要覆盖铜绿?
AECOPD
近期住院史
有经常(4个疗程/年)或近3个月内抗菌药物应用史
病情严重(FEV130%)
应用口服糖皮质激素(近2周服用泼尼松龙10 mg/d)
具备至少2条
支气管扩张症、肺囊性纤维化
2. 呼吸道标本中铜绿,定植或致病?
采集痰标本需慎重,应教育患者正确留取方法,但即使留取正确,也不能判定定植或致病
气道吸引物、支气管灌洗液、防污染保护性毛刷定量培养意义更大,但也不能完全区分定植与致病
实验室的镜检对结果意义极为重要:
标本是否合格(鳞状上皮细胞、白细胞)
有无白细胞吞噬或伴行现象及细菌的染色和形态
定 植 可 能 性 大
致病菌可能性大
无
无
有
敏试R但治疗有效
有
有
无或难以判断
治疗无效或
敏试S治疗有效
定植与致病可相互转换
下呼吸道感染时第一次呼吸道标本铜绿培养阳性的临床意义较大,是致病菌可能性大;
初始治疗采用不针对非发酵菌的抗菌药物治疗过程中,治疗有效又反复培养铜绿,考虑为定植。
未经治疗患者如果与常见对抗菌药物敏感的致病菌如肺炎克雷伯菌、肠杆菌属细菌等同时培养阳性,则铜绿为定植菌的可能性大;如果与其他细菌等同时培养阳性,需慎重考虑。
举例1
患者,男,78岁,AECOPD、II型呼衰、糖尿病。气管插管后接受人工辅助通气。入院时T 37C、血常规:WBC 14000(N 88%),胸片示双下肺斑片影。入院时采集痰培养(标本1),用哌拉西林/他唑巴坦经验性治疗。
经治疗后患者情况好转,拟停机拔管。
在入院第2天(标本2)和第3天(标本3)都取了痰培养
入院3天后痰培养标本1(标本合格):肺炎克雷伯菌生长,对哌拉西林/他唑巴坦敏感。
肺克:污染、定植、致病?
举例1
继续哌拉西林/他唑巴坦治疗,情况未加重。
痰培养标本2和3(标本均合格):鲍曼不动杆菌生长,对哌拉西林/他唑巴坦耐药。
鲍曼:污染、定植、致病?
举例1
继续哌拉西林/他唑巴坦治疗,情况好转,停机拔管,查血常规:WBC 8000(N75%),PCT 0.1,准备转出ICU。
停机1天后,患者再度出现黄痰、痰量增多,再度插管,复查WBC 12000(N83%),PCT0.78.取痰培养(标本4),更换为亚胺培南,缓解不明显。
3天后痰培养标本4(合格):鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌生长,均对哌拉西林/他唑巴坦和亚胺培南耐药。
鲍曼:污染、定植、致病?
铜绿:污染、定植、致病?
举例1
换用头孢他啶+丁胺卡那霉素,患者情况好转,再次停机拔管,转入呼吸科,最后好转出院。在转入呼吸科时,再次取痰培养(标本5和6;均合格)
标本5:白色念珠菌+鲍曼不动杆菌
标本6:鲍曼不动杆菌+嗜麦芽窄食单胞菌
鲍曼:污染、定植、致病?
白念:污染、定植、致病?
嗜麦芽:污染、定植、致病?
3.如何治疗铜绿下呼吸道感染?
常用的有效药物
抗铜绿β内酰胺类
头孢菌素:头孢他啶、头孢吡肟、头孢哌酮-舒巴坦
青霉素类/β内酰胺酶制剂:哌拉西林-他唑巴坦
碳青霉烯类:亚胺培南、美洛培南、帕尼培南、比阿培南
单环类:氨曲南
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