生物信息的传递转录915.ppt

mRNA可变加工 可变加工 在特定前mRNA上形成一种以上的mRNA。 包括可变剪接和可变poly（A）加工。 采用不同的poly（A）位点可导致采用不同的剪接方式 一.真核的RNA聚合酶 表12-2 真核生物的三种RNA聚合酶的特点 RNA Pol 位置 产物 相对活性 对α-鹅膏蕈的敏 Pol Ⅰ 核仁 28s,18s,5.8s rRNAs 50～70% 不敏感 Pol Ⅱ 核质 hnRNA,mRNA,某些SnRNA 20～40% 高度敏感 Pol Ⅲ 核质 tRNA,5SrRNA,某些SnRNAs ～10% 片段特异，中等敏感 表12-3 转录的抑制剂 抑制剂 靶酶 抑制作用 利福霉素 细菌全酶 和β亚基结合，抑制起始 链霉溶菌素 细菌核心酶 和β亚基结合，抑制起始 放射线素D 真核PolⅠ 和DNA结合，阻止延伸 α-鹅膏蕈 真核PolⅡ 和RNA PolⅡ结合 B220～240Kda—与模板结合，与链的起始，延伸有关，相 当于原核 RNA Pol的β′亚基C端含有羧基末端功能区 大亚基 B140～150Kda—与DNA、底物和新生的RNA结合，相当于原核RNA Pol β B44.5—酶的连接，相当于原核RNA的α亚基 RNA PolⅡ ABC 27KDa 磷酸化蛋白， 1类—三种RNA Pol共有，如 ABC 25.5KDa 与DNA结合有关 ABC 23KDa B 12.6 小亚基 2类—Pol Ⅱ特有 B 23 B 14.5 B 10 3类—在某些条件下可除去的亚基 B 23 参与酶的基本结构 B 16.5 细胞器的RNA Pol—和噬菌体的RNA相似，因有单一固定的功能，分子量较小 表12-3 真核生物聚合酶的成分及功能 二．真核生物的启动子 启动子Ⅱ最为复杂，它和原核的启动子有很多不同： （1）有多种元件：TATA框，GC框，CATT框，OCT等； （2）结构不恒定； （3）它们的位置、序列、距离和方向都不完全相同； （4）有的有远距离的调控元件存在，如增强子； （5）这些元件常常起到控制转录效率和选择起始位点的作 （6）不直接和RNA pol结合； (7) 需多种转录因子介入。 真核启动子含有不同的组件 SV40 早期启动子 胸苷激酶 组蛋白H2B -140 -120 -100 -80 -60 -40 -20 +1 Oct CAAT GC TATA Ⅱ类基因的启动子和调控区 核心元件:启始子（initiator，Inr）: 位于-3～+5 ，可能提供RNA pol Ⅱ识别。 CAAT box、 TATA box Ⅱ类启动子 上游元件组成 GC box Oct ． 增强子（enhomcer） 远端调控区 减弱子（dehancer） 静息子（sisencer） 上游激活序列（upstream