基于三重并联杂交链式反应的破伤风抗原的均相超灵敏二维可视化和荧光分析方法及应用.pdf

基于DNA杂交链式反应和杂交空位的无标记荧光检测DNA-分析化学.PDF 第46卷分析化学 (FENXI HUAXUE)摇研究报告第7期摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇摇 2018年7月 ChineseJournal of Analytical Chemistry 1095~1101

2018-12-11 约2.57万字 7页立即下载

基于杂交链式反应的电化学DNA生物传感新方法：原理、构建与应用.docx 基于杂交链式反应的电化学DNA生物传感新方法：原理、构建与应用一、引言 1.1研究背景与意义在生命科学、医学和环境科学等众多领域中，对生物分子的精确检测与分析始终是研究的核心内容。其中，DNA作为遗传信息的重要载体，对其进行高效、准确的检测至关重要。DNA生物传感技术应运而生，它凭借独特的核酸分子特异性识别能力，能够将DNA与目标物质的相互作用转化为可检测的信号，在基因检测、疾病诊断、环境监测等多个关键领域展现出巨大的应用潜力。在基因检测领域，准确的DNA检测能够帮助科研人员深入了解基因的结构与功能，揭示遗传信息传递的奥秘，为基因治疗、个性化医疗等前沿研究提供坚实的基础。例

2025-04-29 约1.76万字 14页立即下载

一种基于杂交链式反应的SARS-CoV-2检测体系及检测方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114875178 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210512078.6 (22)申请日 2022.05.11 (71)申请人山东大学地址 250199 山

2023-05-15 约1.73万字 17页立即下载

实时荧光聚合酶链式反应技术与国标方法检测致病菌的应用与研究.pptx 汇报人：2024-01-26实时荧光聚合酶链式反应技术与国标方法检测致病菌的应用与研究目录引言实时荧光聚合酶链式反应技术概述国标方法检测致病菌概述实时荧光聚合酶链式反应技术与国标方法比较实时荧光聚合酶链式反应技术与国标方法联合应用研究结论与展望 01引言Part 食品安全问题日益严重，快速、准确地检测食品中的致病菌对于保障公众健康具有重要意义。实时荧光聚合酶链式反应技术（Real-timePCR）具有灵敏度高、特异性强、操作简便等优点，在致病菌检测领域具有广阔的应用前景。国标方法作为传统的致病菌检测方法，虽然准确性较高，但操作繁琐、检测周期长，难以满足快速检测的需求。研究背景和意义国内在实

2024-07-07 约3.71千字 27页立即下载

一种基于滚环与杂交链式反应检测外泌体的生物传感器.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114561463 A (43)申请公布日 2022.05.31 (21)申请号 202111470579.4 G01N 21/64 (2006.01)

2023-05-11 约1.07万字 11页立即下载

基于引文的高校期刊需求可视化分析方法.pptx 汇报人：2024-01-11基于引文的高校期刊需求可视化分析方法 目录引言高校期刊需求分析与可视化方法基于引文的高校期刊需求可视化分析实验设计与结果分析高校期刊需求可视化系统设计与实现总结与展望 01引言Part 学术期刊需求增长随着高校科研水平的提升，对学术期刊的需求不断增长，期刊采购和使用成为高校图书馆重要工作之一。引文分析的重要性引文分析是评价期刊学术价值的重要指标，通过引文数据可以了解期刊的学术影响力、学科领域分布等信息。可视化分析的优势可视化分析能够将复杂的数据以直观、易理解的方式呈现，有助于更好地分析和挖掘期刊需求规律。研究背景与意义国内外研究现状及发展趋势随着大数据和人工智能技

2024-07-09 约3.18千字 31页立即下载

一种基于实时荧光聚合酶链式反应的肉及肉制品中猪源性成分含量测定.doc 一种基于实时荧光聚合酶链式反应的肉及肉制品中猪源性成分含量测定为了建立一种基于实时荧光聚合酶链式反应的肉及肉制品猪源性成分含量测定方法，分别以猪线粒体DNA的 NADH4基因和16SrRNA基因为靶位点设计猪特异性引物、探针和通用引物、探针，建立猪源性成分含量测定方法，通过特异性、灵敏性、线性、准确度及市售肉制品检测，对该方法体系进行检验和评价。结果表明：建立的猪源性成分含量实时荧光聚合酶链式反应测定方法体系具有良好的特异性 及灵敏性，最低可检测到0. 4pg/ u L纯猪肉DNA；无论是猪特异性体系还是通用体系都呈现良好的线性关系（R2均达到0.999以上）和较宽的线性范

2018-12-19 约8.65千字 14页立即下载

实时荧光定量PCR技术原理与应用聚合酶链式反应(PCR)可对特定核.doc 实时荧光定量 PCR技术原理与应用聚合酶链式反应 ( PCR) 可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增。在扩增反应结束之后，我们可以通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性的分析，也可以通过放射性核素掺入标记后的光密度扫描来进行定量的分析。无论定性还是定量分析，分析的都是 PCR 终产物。但是在许多情况下，我们所感兴趣的是未经 PCR 信号放大之前的起始模板量。例如我们想知道某一转基因动植物转基因的拷贝数或者某一特定基因在特定组织中的表达量。在这种需求下荧光定量 PCR 技术应运而生。所谓的实时荧光定量 PCR 就是通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模

2017-02-02 约3.5千字 5页立即下载

定量聚合链式反应光学系统及荧光检测技术的协同创新与应用拓展.docx 定量聚合链式反应光学系统及荧光检测技术的协同创新与应用拓展一、引言 1.1研究背景与意义在生命科学和生物技术领域，定量聚合链式反应（qPCR）光学系统及荧光检测技术占据着举足轻重的地位。随着科技的飞速发展，对生物分子精确检测与定量分析的需求日益增长，这些技术应运而生并不断演进，为诸多领域带来了深刻变革。从生物领域来看，基因表达分析是研究生物生长、发育、衰老等生命过程的关键手段。qPCR光学系统及荧光检测技术能够精准地测定特定基因在不同组织、不同发育阶段的表达水平。例如，在植物基因研究中，通过该技术可以深入了解植物在应对环境胁迫（如干旱、高温、病虫害等）时，相关基因的表达变化规律，从而

2025-03-15 约3.36万字 26页立即下载

聚合酶链式反应技术及应用.pptx 2025-3-241聚合酶鏈式反應技術及應用 2025-3-242聚合酶鏈式反應（polymerasechainreaction,PCR）技術是生命科學界的重大發明，是生物技術領域中最重要的四項生物技術（即細胞融合技術、分子克隆術、蛋白工程技術和基因擴增技術）之一。PCR的最大特點，是能將微量的DNA大幅增加。通過體外（試管內）擴增，可以將目的基因（或靶基因）片段百萬倍的放大，從而達到極大地提高核酸分子檢測的靈敏度，理論上其檢測的靈敏度可以達到一個細胞、甚至一個分子的水準。 2025-3-243PCR發展簡史PCR的發明人，一般公認是凱利﹒穆利斯（K.Mullis,在Cetus公司工作期間，發

2025-04-03 约1.49万字 98页立即下载

GB/T 19495.4-2018转基因产品检测　实时荧光定性聚合酶链式反应(PCR)检测方法.pdf ICS65.020.01 B16 中华人民共和国国家标准 / — GBT19495.4 2018 代替 / —

2021-06-07 约5.62千字 24页立即下载

GB/T 19495.5-2018转基因产品检测　实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测方法.pdf ICS 65.020.01 B 16 £3© 中华人民共和国国家标准 GB/T 19495.5—2018 代替 GB/T 19495.5—2004 转基因产品检测实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)

2019-06-14 约3.6万字 24页立即下载

GB/T 38421-2019毛皮　源性成分检测　实时荧光定性聚合酶链式反应(PCR)检测方法.pdf 犐犆犛５９．１４０．３０犢４６／ — 犌犅犜３８４２１２０１９　　

2020-02-11 约1.6万字 12页立即下载

GB/T 19495.5-2018转基因产品检测　实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测方法.pdf ICS 65.020.01 B 16 国中华人民共和国国家标准 G吕／T 19495.5-2018 代替GB/T 19495 .5- 2004 转基因产品检测实时荧光定量聚合酶

2019-03-10 约3.6万字 24页立即下载

GB/T 19495.4-2018转基因产品检测　实时荧光定性聚合酶链式反应(PCR)检测方法.pdf ICS 65.020.01 B 16 国；中华人民共和国国家标准 GB/T 19495.4-2018 代替 GB/T 19495.4- 2004 转基因产品检测实时荧光定性聚合酶链式反应（P

2019-03-14 约4万字 24页立即下载