有机合成中的常用保护基教程.ppt

有机合成中的常用保护基.ppt 二叔丁基亚硅醚*保护1,2、1,3-二羟基稳定性较丙酮化合物、苯基亚甲基缩醛差在温和氧化剂（DDQ、Dess-Martin）、LA（BF3、TiCl4）、质子酸（CSA）等条件下稳定1,1,3,3-四异丙基二硅氧醚*四、羰基的保护*STEP4STEP3STEP2STEP1醛、酮、酸、酯和酰胺具有良好的亲电性反应活性：醛（脂肪醛芳香醛）支链酮和环己酮环戊酮α,β不饱和酮或α,α二取代酮芳香酮缩醛：O,O-缩醛、S,S-缩醛、O,S-缩醛、O,N-缩醛形成保护1.O,O-缩醛*质子酸或Lewis酸催化1醛比酮容易更形成缩醛2环状缩醛比非环状缩醛更容易形成3非共轭羰基比共轭羰基容易形成缩醛4有空间位

2025-02-15 约3.76千字 10页立即下载

有机合成中的常用保护基.ppt 1.酰胺类保护法常用酰化试剂：酰氯、酸酐稳定性好，较强的酸、碱溶液和加热水解稳定性顺序：PhCONHRCH3CONHRHCONHR;CH3CONHRClCH2CONHRCl2CHCONHRCl3CCONHRF3CCONHR第91页,共104页，星期六，2024年，5月甲酰胺盐酸、碱水解、Pd-C/H2等方法脱除保护第92页,共104页，星期六，2024年，5月乙酰胺乙酰氯、卤代乙酸酐、以酸酐、乙酸苯酯等酸、碱均能脱除保护第93页,共104页，星期六，2024年，5月2.氨基甲酸酯类保护法由氨基与氯代甲酸酯、重氮甲酸酯或各类碳酸酯反应制备脱除方法：催化氢解（Cbz）、酸性水溶液（Boc）、碱性消

2025-02-03 约6.91千字 104页立即下载

有机合成中的常用保.ppt * 2.氨基甲酸酯类保护法由氨基与氯代甲酸酯、重氮甲酸酯或各类碳酸酯反应制备脱除方法：催化氢解（Cbz）、酸性水溶液（Boc）、碱性消除（Fmoc、Teoc、Troc）、金属参与（Alloc） * 叔丁氧甲酰基 (Boc) 形成保护 * 脱除保护 * 苄氧甲酰基 (Cbz) 形成保护 * 脱除保护 * 9-芴甲氧甲酰基 (Fmoc) * 3.磺酰胺类保护法 N保护基中最稳定的脱除保护的难易程度与胺的结构有关弱碱性胺（如吲哚、吡咯、咪唑）的磺酰胺可通过简单的碱性水解脱除伯胺或仲胺的磺酰胺则需要强烈的还原条件对强酸条件稳定 * 芳香磺酰胺 * * 4.N-烷基胺类保护法 * * 5.亚

2019-09-26 约4.88千字 108页立即下载

有机合成中的保护基.ppt 第八章有机合成中的保护基有机合成中常遇到多官能团化合物，反应时，一个试剂往往会与其中两个或两个以上的官能团作用，但只希望与其中一个官能团反应，因此，常用一种试剂-保护基试剂，先将不需要反应的一个基团保护起来，待另外的基团反应完后，再去除保护基，使不需要发生反应的基团恢复到原来的状态。采用保护基进行基团保护的方法包含上保护基和去保护基的过程。上保护基是用保护试剂与需要被保护的基团反应，生成被保护了的基团。去保护基则是待反应完成，选择合适的反应条件将保护基去除，使被保护的基团恢复到原来的状态。由于增加了两步反应，导致收率下降，因此，对反应中的保护基选择非常重要，理想的保护基应该是有选择、容易反应、

2025-04-07 约1.89千字 10页立即下载

常用的有机合成试剂.pdf ISO9001 Hanhong®试剂精细与专用化学品定制合成 Hanhong®有机合成有机合成试剂试剂 有机合成有机合成试剂试剂 2013 年优势产品目录年优势产品目录（一（一））年优势产品目录年优势产品目录（（一一）） Grams-KGs-Ton

2015-09-03 约8.68千字 3页立即下载

有机合成中各种羟基的保护策略教程.doc 经典合成反应标准操作—羟基的保护 药明康德新药开发有限公司 PAGE 药明康德内部保密资料 Page PAGE 17 of NUMPAGES 18 经典化学合成反应标准操作羟基的保护 编者：张素娜药明康德新药开发有限公司化学合成部目录简介…………………………………………………………2 硅醚……………………………………………………………2 2.1 三甲基硅醚

2017-04-27 约2.1万字 18页立即下载

有机合成材料教程.ppt 化合物;化合物;有机化合物：含碳元素的化合物　　　　无机化合物：不含碳元素的化合物　;1.下列物质中属于有机物的是（） A.CO2 B.H2CO3 C.CH4 D.K2CO3 2.下列物质不属于有机物的是（） A.甲醛(HCHO) B.葡萄糖(C6H12O6) C.醋酸(CH3COOH) D.石墨(C) 3.2010年6月7日《海南日报》载：科学家发现“土卫六”表面遍布“湖海河流”，这些“湖海流”中的液体并非水，而是液态甲烷和乙烷均属于（） A.有机物 B.氧化物 C.酸 D.碱;化合物

2017-04-28 约小于1千字 27页立即下载

有机合成中的保护基团.ppt 7.1羟基的保护基团2.形成叔丁基醚类ROC（CH3）3醇与异丁烯在Lewis酸催化下制备。叔丁基为一巨大的取代基（bulkygroup），脱去时需用酸处理：3.形成苄醚ROCH2Ph：制备时，使醇在强碱下与苄溴(benzylbromide)反应，通常以加氢反应或锂金属还原，使苄基脱除，并回复到醇类。第5页,共29页，星期六，2024年，5月7.1羟基的保护基团4.形成三苯基甲醚(ROCPh3)制备时，以三苯基氯甲烷在吡啶中与醇类作用，而以4-二甲胺基吡啶（4-dimethylaminopyridine,DMAP）为催化剂。三苯甲基（tritylgroup）是一巨大基团，脱去时用加氢反应，或锂

2025-02-01 约3.39千字 29页立即下载

有机合成中的保护基团.ppt 四、羧酸的保护 羧酸以酯的形式被保护，常常用甲酯或乙酯，然而为了除去它们需要强酸性或强碱性条件可能是不利方面。在这种条件下，叔丁酯（可用温和的酸处理除去），苄酯（能经氢解而脱苄基）或β,β,β-三氯乙酯（去保护作用可用包括锌引起的消除反应）可能更有用。 C H 2 = C C l 2 + R C O 2 Z n C l + _ R C O O C H 2 C C l C l C l Z n 第二章 保护基团复杂的有机化合物可能含有多种官能团，在合成的过程中，若能够利用高选择性的试剂，只对某个特定的部位或官能团进行反应，当然是最佳的策略。但是在实际的过程中往往是无法找到适当的试剂，

2017-05-23 约5.63千字 40页立即下载

有机合成常用仪器装置.ppt 14有机合成常用仪器装置及操作第一节常用玻璃仪器及其洗涤常用玻璃仪器有机合成实验中最常用的就是玻璃仪器。在合成反应中经常需要加热、冷却，要接触各种化学试剂，其中有许多腐蚀性的试剂、甚至要经受一定的压力，因此对玻璃仪器的质量玻璃材质均要求较高。有机合成实验的玻璃仪器对玻璃材质要求较高，需要较大的机械强度、较高的软化点、对化学试剂的耐受性高、对温度冲击的抵抗力高等，一般采用硼硅盐硬质95科或GG—17硬质玻璃制造。第一节常用玻璃仪器及其洗涤化学实验用玻璃仪器，按其口塞是否标准磨口分为普通仪器及标准磨口仪器两类。标准磨口仪器可以互相连接，使用方便又严密安全，我国己普遍生产和使用，尤其在精细有机合成

2025-02-16 约4.12千字 10页立即下载

有机合成常用仪器装置.ppt 第一节常用玻璃仪器及其洗涤③进行真空减压操作时，磨口处应涂以真空润滑脂，以免漏气。一般用途可不涂润滑脂，以免玷污反应物或产物。若反应中有强碱，则应涂润滑剂．以免磨口连接处因碱腐蚀粘牢而无法拆开。④安装标准磨口仪器时，应注意正确安装，整齐、稳妥，使磨口连接处不受歪斜的应力，否则易使仪器折断。第5页,共35页，星期六，2024年，5月第一节常用玻璃仪器及其洗涤精细合成实验所需常用玻璃仪器见图2-l0第6页,共35页，星期六，2024年，5月第一节常用玻璃仪器及其洗涤第7页,共35页，星期六，2024年，5月第一节常用玻璃仪器及其洗涤第8页,共35页，星期六，2024年，5月第一节常用玻璃仪器及其洗

2025-02-02 约5.78千字 35页立即下载

常用有机合成试剂及处理..doc 常用试剂的性质与制备纯化常用试剂的性质与制备纯化有机化学实验经常用到大量的试剂，包括无机试剂和有机试剂，市售的试剂有分析纯（A.R）、化学纯（C.P）、工业级（T.P）等级别，其中分析纯的纯度较高，工业级则带有较多的杂质。在某些有机反应中，对试剂或溶剂的要求较高，即使微量的杂质或水分的存在，也会对反应的速率、产率和产品纯度带来一定的影响，因此掌握一些必要的试剂的纯化方法是十分必要的。在实际工作中还会经常遇到无法买到某种试剂或买不到高纯度试剂的情况，影响实验工作正常进行，因此，了解一些常用试剂的制备方法也是十分必要的。在这部分中给出了常用有机和无机试剂的制备与纯化方法，希望能给实验工作带来

2017-01-27 约1.8万字 16页立即下载

§9.2我们常用的有机合成材料.doc §9.2 我们常用的有机合成材料河南省濮阳县梁庄乡一中刘建营学习目标一、知识： 1、有机高分子化合物的特点。 2、有机合成材料塑料、合成纤维、合成橡胶的性能与用途。 3、区分不同材质纤维的方法。二、方法： 1、实验探究法 2、讨论法。三、情感： 1、通过学习，了解化学使生活变得更加美好，培养学生关注社会、关注生活的情感。 2、认识有机合成材料的发展对人类社会的进步所起的重要作用。学习重点： 1、合成纤维、塑料、合成橡胶的性能和用途。 2、使用合成材料对改善人们生活的重要意义。学习难点： 1、利用实验的方法探究塑料的热塑性和热固性。 2、如何区分不同材质的纤维。教具

2017-06-08 约小于1千字 3页立即下载

有机合成工艺中Boc的保护和脱保护.ppt LOGO LOGO 有机合成工艺中 Boc的保护和脱保护主要内容 3 2 4 1 前言 Boc的引入方法及示例 Boc的脱去方法及示例 Boc的保护与脱保护概述一、前言氨基是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性。氨基是一个活性大、易被氧化的基团。在有机合成中需要用易于脱去的基团进行保护。酰化保护，即用酸酐保护用苄基保护 手性化合物常用苄氧羰基(Cbz ) 、叔丁氧羰基 (Boc)、芴甲氧羰基 ( Fmoc)等保护氨基酸二、Boc的保护与脱保护概述 Boc Boc保护的发展

2016-12-19 约字 17页立即下载

有机合成课件保护基团.ppt 第七章保护基团(protectivegroups)参考文献：T.W.Greene,Protectivegroupsinorganicsynthesis,thirdedition一、概述：理想保护基团的标准1．保护基的来源，经济性2．容易引入，保护效率高3．保护基的引入对化合物的结构不应增加过量的复杂性，如新手性中心等。4．保护后的化合物在后面的反应中要求稳定5．保护后的化合物对分离、纯化和层析要稳定6．能在高度专一的条件下选择性、高效脱除、不影响分子其余部分。7．去保护的后的主产物要易于分离。8．有时还可以将保护基转换为其他官能团。羟基的保护01形成醚02甲基醚03有机溶剂,产率60—90%M

2025-02-19 约小于1千字 22页立即下载