高聚物结构分析与表征-第二章红外光谱.ppt

例2：已知分子式C4H8O2，试根据IR谱图推测结构。 2.6.2 混合物的分析 如：PVC制品中添加各种助剂，包括无机填料、增塑剂、抗氧剂等。 2.6.3 定量分析 红外光谱定量分析是通过对特征吸收谱带强度的测量来求出组份含量，其理论依据是朗伯-比耳定律。 1. 在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为 ( ) A 气体 B 正构烷烃 C 乙醚 D 乙醇 2. 以下四种气体不吸收红外光的是 ( ) A H2O B CO2 C HCl D N2 3. 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～ 3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是 ( ) A CH3－CHO B CH3－CO-CH3 C CH3－CHOH-CH3 D CH3－O-CH2-CH3 4．化合物 (1) 3500～ 3100 cm-1处, 有 ___________________ 振动吸收峰； 的红外光谱图的主要振动吸收带应为: (2) 3000～ 2700 cm-1处, 有 ___________________ 振动吸收峰； (3) 1900～ 1650 cm-1处, 有 ___________________ 振动吸收峰； (4) 1475～ 1300 cm-1处, 有 ___________________ 振动吸收峰。 5．在分子振动过程中，化学键或基团的 不发生变化，就不吸收红外光。 6. 共扼效应使C =O伸缩振动频率向 波数位移；诱导效应使其向 波数位移。 7．氢键效应使OH伸缩振动谱带向 波数方向移动。 8．一般多原子分子的振动类型分为 振动和 振动。 习题 * O2、N2等振动能级跃迁无偶极矩变化，所以无红外活性。 * 费米效应：一个化学键的某一种振动的基频和它自己或另一个连在一起的化学键的某一种振动的倍频或组合频很接近时，可以发生偶合。如醛类物质的C-H的伸缩振动（2830~2695）与C-H的弯曲振动1390的倍频2780发生费米共振，结果产生2820和2720两个吸收峰。 空间效应：1. 空间位阻：苯环结构中邻位有大的基团，使吸收频率增加； 2. 张力效应：环数越大，环张力越大，对于环外双键，振动吸收频率增加，对于环内双键，吸收频率降低。 * * 四取代烯如果不与O，N相连，则无吸收峰。 * 常见基团的红外吸收带 特征区 指纹区 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 C-H，N-H，O-H N-H C?N C=N S-H P-H N-O N-N C-F C-X O-H O-H（氢键） C=O C-C，C-N，C-O =C-H C-H C?C C=C 红外谱图分区 3000cm-1 CH2 对称伸缩 2853cm-1±10 CH3 对称伸缩 2872cm-1±10 CH2不对称伸缩 2926cm-1±10 CH3不对称伸缩 2962cm-1±10 δas1460 cm-1 δs1380 cm-1 CH3 CH2 δs1465 cm-1 CH2 δ720 cm-1 重叠 -(CH2)n- n?? 烷烃 （CH3，CH2，CH）(C-C,C-H ) C-H伸缩振动约3000 cm-1左右。 几类常见有机化合物的特征吸收峰 H C 1 3 8 5 - 1 3 8 0 c m - 1 1 3 7 2 - 1 3 6 8 c m - 1 C H 3 C H 3 CH3 δs C-C骨架振动 1:1 1155cm-1 1170cm-1 C C H 3 C H 3 1 3 9 1 - 1 3 8 1 c m - 1 1 3 6 8 - 1 3 6 6 c m - 1 4:5 1195 cm-1 C C H 3 C H 3 C H 3 1 4 0 5 - 1 3 8 5 c m - 1 1 3 7 2 - 1 3 6 5 c m - 1 1:2 1250 cm-1 a) 支链的引入使CH3的对称变形振动发生变化。 b) C-C骨架振动