免疫荧光分析仪用玻片托盘.pdf

免疫荧光分析仪校准报告.doc 免疫荧光分析仪 校准报告医院名称：使用科室：仪器型号：试剂名称批号试剂效期检测项目：仪器编号：校准物：标准质控品校准人：校准日期：

2021-01-26 约小于1千字 1页立即下载

一种手持便携式免疫荧光分析仪.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114813664 A (43)申请公布日 2022.07.29 (21)申请号 202110081932.3 (22)申请日 2021.01.21 (71)申请人厦门集庆生物医药科技有限公司地址

2023-05-12 约8.43千字 8页立即下载

免疫荧光技术分析.ppt 免疫荧光技术一、一些基本概念和基本知识： 1 荧光免疫测定技术的概念：将试剂抗原或试剂抗体用荧光素进行标记，试剂与标本中相应的抗体或抗原反应后，测定复合物中的荧光素，这种免疫技术，称为免疫荧光素技术。 2.技术分类： ⑴荧光抗体技术(荧光显微镜技术) 抗原抗体反应后，利用荧光显微镜判定结果的检测方法。 ⑵ 免疫荧光测定技术：抗原抗体反应后，利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法荧光的产生：物质吸收外界能量而进入激发状态，在回复基态时多余的能量以电磁辐射的形式

2017-06-12 约5.06千字 35页立即下载

一种孵育器及全自动间接免疫荧光分析仪.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114768892 A (43)申请公布日 2022.07.22 (21)申请号 202210542517.8 (22)申请日 2022.05.18 (71)申请人广州市康润生物科技有限公司地址

2023-05-14 约1.34万字 15页立即下载

免疫荧光组化.ppt 第六讲免疫荧光组化技术主要内容一、荧光的特征二、荧光素三、荧光素标记抗体的方法四、荧光抗体的质量鉴定五、免疫荧光组化染色方法六、荧光显微镜七、非特异性荧光的消除方法八、激光扫描共聚焦显微镜思考题： 1.什么叫荧光？ 2.常用荧光素有哪些特征？ 3.标记荧光抗体有哪二种主要的制备方法？ 4.免疫荧光组化直接法、间接法的原理和主要操作流程？ 5.观察荧光组化片时应注意哪些问题？ 6.非特异性荧光的消除方法有哪几种？一、荧光的特征分子都含有电子，电子在不停地运动着

2017-12-08 约5.14千字 73页立即下载

量子点免疫荧光法.docx PAGE 1- 量子点免疫荧光法一、量子点免疫荧光法概述量子点免疫荧光法是一种基于量子点（QuantumDots,QDs）的高灵敏度生物标记技术。它结合了量子点的特性和传统的免疫荧光技术，在生物医学领域得到了广泛应用。量子点作为一种新型的纳米材料，具有独特的光学性质，如高量子产率、宽光谱范围和稳定的发光特性。这些特性使得量子点在免疫荧光检测中具有显著的优势，能够显著提高检测的灵敏度和特异性。量子点免疫荧光法的基本原理是利用量子点作为荧光标记物，与抗体或抗原结合，实现对特定生物分子的定性和定量分析。在该方法中，量子点首先被修饰上特定的抗体或抗原，然后与待测样品中的目标分子发生特异性结合。当

2025-03-07 约3.51千字 7页立即下载

细胞免疫荧光.doc DAPI DAPI即4,6-二脒基-2-苯基吲哚(4,6-diamidino-2-phenylindole)，是一种能够与DNA强力结合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。在荧光显微镜观察下，DAPI染剂是利用紫外光波长的光线激发。当DAPI与双股DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm，其发散光的波长范围含盖了蓝色至青绿色。DAPI也可以和RNA结合，但产生的荧光强度不及与DNA结合的结果，其发散光的波长范围约在400nm左右。 DAPI的发散光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白(Green flu

2016-08-15 约4.98千字 9页立即下载

量子点免疫荧光法.docx PAGE 1- 量子点免疫荧光法一、量子点免疫荧光法概述量子点免疫荧光法作为一种新型生物标记技术，在生物医学领域展现出巨大的应用潜力。该方法利用量子点的荧光特性，通过特异性抗体与目标分子结合，实现对生物分子的高灵敏度和高特异性的检测。量子点具有独特的量子尺寸效应，能够发出稳定、单一波长的荧光，且具有较长的斯托克斯位移，这使得量子点在生物成像和检测中具有显著优势。量子点免疫荧光法不仅能够提高检测灵敏度，还能够降低背景干扰，从而在疾病诊断、药物研发和生物研究等领域发挥重要作用。量子点免疫荧光法的应用范围十分广泛。在临床医学领域，该方法可以用于肿瘤标志物的检测，辅助医生进行癌症的早期诊断和预后

2025-03-18 约1.56千字 3页立即下载

免疫荧光技术 1.ppt 细胞爬片免疫荧光实验流程 1. 细胞爬片的制作； 2. 固定（4%的多聚甲醛）； 3. 细胞膜通透（0.5%Triton X-100，20min）； 4. 封闭（6%山羊血清，30min）； 5. 一抗孵育（一抗浓度，湿盒，4℃过夜，PBS漂洗）； 6. 二抗孵育（二抗种属，湿盒，室温1h，避光，PBS漂洗）； 7. 复染核（DAPI，避光，5min，PBS漂洗）； 8. 封片（荧光淬灭剂的封片液）； 9. 荧光显微镜下观察采集图像。 1. 细胞的固定【固定的定义】将新鲜的活体组织或细胞，立即加入固定液中，以此使细胞保持原有形态、结构的一种方法。【固定的意义】

2019-08-15 约7.36千字 46页立即下载

免疫荧光技术.ppt 细胞爬片免疫荧光实验流程 1. 细胞爬片的制作； 2. 固定（4%的多聚甲醛）； 3. 细胞膜通透（0.5%Triton X-100，20min）； 4. 封闭（6%山羊血清，30min）； 5. 一抗孵育（一抗浓度，湿盒，4℃过夜，PBS漂洗）； 6. 二抗孵育（二抗种属，湿盒，室温1h，避光，PBS漂洗）； 7. 复染核（DAPI，避光，5min，PBS漂洗）； 8. 封片（荧光淬灭剂的封片液）； 9. 荧光显微镜下观察采集图像。 1. 细胞的固定【固定的定义】将新鲜的活体组织或细胞，立即加入固定液中，以此使细胞保持原有形态、结构的一种方法。【固定的意义】

2017-05-24 约7.36千字 46页立即下载

一种荧光免疫分析仪.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 CN 213398601 U (45)授权公告日 2021.06.08 (21)申请号 202022468353.8 (22)申请日 2020.10.30 (73)专利权人瑞

2023-03-06 约8.18千字 11页立即下载

细胞免疫荧光技术.ppt 关于细胞免疫荧光技术实验目的掌握免疫荧光技术的基本原理熟悉细胞免疫荧光技术的方法了解在免疫细胞化学技术中如何获得好的实验结果第2页,共17页，2024年2月25日，星期天实验原理原位检测抗原抗体特异反应间接法间接荧光抗体染色法示意图抗原抗体荧光素标记的抗抗体激发光显示荧光Hela细胞Vinculin第3页,共17页，2024年2月25日，星期天实验用品试剂：固定液：4%PFA细胞通透：0.2%TritonX封闭试剂：10%正常山羊血清一抗：小鼠源抗Vinculin单克隆抗体二抗:AlexaFluor555标记的山羊抗小鼠IgGDAPI（4’,6-二脒基-2-苯基吲哚）PBS洗涤缓冲液：PH7.

2024-04-10 约3.02千字 17页立即下载

间接免疫荧光检测.ppt 关于间接免疫荧光检测第1页，共12页，星期日，2025年，2月5日原理间接免疫荧光法是用荧光素标记Ab2以检测Ag或Ab的一种实验技术。其原理是Ag首先与Ab1结合，然后Ab1再与荧光素标记的Ab2结合，形成一个Ag-Ab1-荧光素标记Ab2的三分子复合物，在荧光显微镜下呈现荧光。第2页，共12页，星期日，2025年，2月5日外周血单个核细胞分离------葡蔗糖-泛影葡胺密度梯度离心法[原理]外周血单个核细胞（PBMC）包括淋巴细胞、单核细胞，其体积、形状和比重与其他细胞不同。红细胞和多核细胞比重较大，为1.092左右，而淋巴细胞和单核细胞比重为1.075左右。利用比重为1.077左右的分层

2025-03-18 约1.13千字 12页立即下载

免疫荧光检查.PPT 免疫荧光技术在某些皮肤病中的应用主讲人：周桂芝概述抗原与相应的抗体接触后，立即结合而形成不易分离的抗原抗体复合物。在结合之前，先使抗体（或抗原）与某些显色剂偶联，则形成的抗原抗体复合物由不可见成为可见，从而可以确定组织中是否存在某种抗原（或抗体），这就是免疫病理技术的基本原理。根据抗体（或抗原）标记物的不同分为免疫荧光技术和免疫酶标技术。 免疫荧光技术的发展 · 1941年由Coons首先建立了免疫荧光技术 · 1961年由Kaskin首先将该技术应用到皮肤科 · 1963年 Burnham等报告了红斑狼疮病人表皮、真皮间基底膜I

2018-08-24 约6.11千字 61页立即下载

免疫荧光细胞化学.ppt 免疫荧光细胞化学冷雪飞抗体(或抗原)荧光抗体（或抗原）荧光素相应抗原（或抗体）复合物再发射约10-9s内发生称为荧光免疫荧光细胞化学技术用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞（或组织）化学技术。直接法、夹心法、间接法、补体法。直接法检查抗原法检查抗体法这是最早的方法，用已知特异性抗体与荧光素结合，制成荧光特异性抗体，直接与细胞或组织中相应抗原结合，在荧光显微镜下即可见抗原存在部位呈现特异性荧光。此法很特异和简便，但一种荧光抗体只能检查一种抗原，且敏感性较差?双重免疫荧光标记法在同一细胞组织标本上需要同时检查两种抗原时，要进行双重荧光染色，一般均采用直接法，将

2025-01-10 约小于1千字 10页立即下载