1-4研究有机化合物的一般步骤和方法.ppt

[知识补充] —— 常见官能团及其不饱和度 [练习3]2.3g某有机物A完全燃烧后，生成0.1molCO2和2.7gH2O，测得该化合物的蒸气体与空气的相对密度是1.6，求该化合物的分子式 [练习3]2.3g某有机物A完全燃烧后，依此通过浓硫酸和澄清石灰水，浓硫酸增重2.7g，澄清石灰水中生成沉淀10g，测得该化合物的蒸气与CH4的相对密度是2.87，求该化合物的分子式 [练习2]吗啡是严格查禁的毒品。吗啡分子含C 71.58%、H 6.67%、N 4.91%、其余为O。已知其分子量不超过300。试求：⑴吗啡的分子量；⑵吗啡的分子式。 [练习4] 分子式为C3H6O2的二元混合物，如果在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种情况。第一种情况峰给出的强度为1︰1；第二种情况峰给出的强度为3︰2︰1。由此推断混合物的组成可能是（写结构简式） 。 1、质荷比是什么？ 2、如何确定有机物的相对分子质量？ 分子离子与碎片离子的相对质量与其电荷的比值 由于相对质量越大的分子离子的质荷比越大，达到检测器需要的时间越长，因此谱图中的质荷比最大的就是未知物的相对分子质量 原理：用高能电子流等轰击样品分子，使该分子失去电子变成带正电荷的分子离子和碎片离子。不同离子具有不同的质量，质量不同的离子在磁场作用下达到检测器的时间有差异，其结果被记录为质谱图。 质荷比 对有机物分子进行质谱法分析,测定其质荷比.设H＋的质荷比为β,某有机物样品的质荷比如图所示,则该有机物可能是……………………………( ) A 甲醇 B 甲烷 C 丙烷 D 乙烯 B 巩固练习 例3:某有机物的结构确定: ①测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%, 则其实验式是( ) . C4H10O ②确定分子式：下图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量( )分子式为（ ）。 74 C4H10O 【问题解决实例】 根据元素分析和质谱法确定A分子式为C2H6O,但是符合A 的结构有： H—C—O—C—H H—C—C—O—H H H H H H H H H 案例分析 二甲醚 乙醇 究竟它是二甲醚还是乙醇 三.分子结构的鉴定 …..官能团的确定 (一)红外光谱(IR) 1.原理 有机物中组成 的原子处于不断振动状态,且振动频率与红外光的振动频率相当。当用红外线照射分子时,分子中的 可发生振动吸收,不同的 吸收频率不同,在红外光谱图中将 。因此，可推知有机物的结构。 化学键、官能团 化学键,官能团 化学键,官能团 处于不同位置 通过红外光谱可以推知有机物含有的化学键、 官能团。 2.用途 红外光谱仪 即推知A为 CH3CH2OH [例4]某有机物的相对分子质量为74，确定分子结构，请写出该分子的结构简式 　　 　　 　　 对称CH2 对称CH3 C—O—C CH3CH2OCH2CH3 【问题解决实例】 [例5]下图是分子式为C3H6O2的有机物的红外光谱谱图,推测其结构。 CH3—C—O—CH3 O (二)核磁共振氢谱(HNMR) 1、原理:处在不同环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同,在图谱上出现的位置也不同,各类氢原子的这种差异被称作化学位移;而且吸收峰的面积与氢原子数成正比。 2、作用: 通过核磁共振氢谱可知道有机物里含有氢原子种类以及不同种类氢原子的数目之比。 核磁共振氢谱信息 A.吸收峰数目＝氢原子类型 B.不同吸收峰的面积之比(强度之比) == 不同氢原子 的个数之比 核磁共振仪 HNMR 图确定下列两种 结构的氢谱图分别是哪种？ 1种氢原子 吸收峰数目1种 3种氢原子 吸收峰数目3种 案例分析 H—C—O—C—H H—C—C—O—H H H H H H H H H 例6.有机物的相对分子质量为70，红外光谱表征到碳碳双键和C=O的存在，核磁共振谱列如图：写出该有机物的分子式和可能的结构简式 C4H6O 有四类不同信号峰，有机物分子中有四种不同类型的H。 CH3CH=CHCHO 【问题解决实例】 [提示]红外光谱表征仅有:碳碳双键和C=O,无C-O,O-H,可知:非酸、酯、醇,为醛或酮.即有： CnH2n-2O