高等有机化学结构、反应、合成.pdf
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高等有机化学不对称合成反应.ppt
* * 第8章 不对称合成反应 不对称合成反应是近20年来有机化学中发展最为迅速也是最有成就的研究领域之一。它泛指:一类反应由于手性反应物、试剂、催化剂以及物理因素(如偏振光)等造成的手性环境,使得反应物的前手性部位在反应后变为手性部位时形成的立体异构体不等量,或在已有的手性部位上一对立体异构体以不同速度反应,从而形成一对立体异构体不等量的产物和一对立体异构体不等量的未反应原料。研究不对称合成反应,具有十分重要的实际意义和重大的理论价值。对于不对称化合物来讲,制备单一的对映体是非常重要的,因为对映体的生理作用往往有很大差别。 8.1 概 述 8. 1. 1不对称合成反应的意义 (+
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有机化学反应型及推断合成.ppt
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高等有机化学消除反应.ppt
3) 其它消除反应 4) 挤出反应 第一节 消除反应的机理 支持这一反应机理的证据: 按此反应机理进行的反应应具备的条件: 22.1.3 双分子消除反应机理(E2) (Bimolecular elimination) * E2机理有立体化学。 22.1.4 其它1,2-消除反应 第二节 消除反应的影响因素 * 第二十二章 消 除 反 应 消除反应通常是指从一个分子中除去两个原子或基团 生成不饱和化合物或环状化合物的反应。 消除反应的类型 1) a－消除反应 两个基团从同一原子上除去产生一个活性中间体-碳烯. 有些反应也产生氮烯 2) b－消除
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高等有机化学反应.pdf
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高等有机化学——反应机理-4.ppt
高等有机化学——反应机理;第三章
碱性条件下的极性反响;C(sp3)-Xσ键的取代反响;C(sp3)-Xσ键的消除反响;SN2反响机理的亲核取代反响;SN2和SN2’反响机理的亲核取代反响;杂原子的SN2反响机理;SN2反响机理中的特例;β消除反响中的E2反响机理;E2反响机理的立体化学;E2反响机理的立体化学;C(sp2)-X的E2消除反响机理;练习;β消除反响中的E2’反响机理;E2消除反响机理;消除反响或取代反响的预测;亲核性和碱性;亲核加成反响;羰基化合物的热力学稳定性与共振结构式R2C+-O-的稳定性有直接的关系，羰基化合物的热力学稳定性顺序：
RCOClRCO2CORRCHOR2C
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有机化学反应类型及推断合成.ppt
例：下列各组物质中各有两组分，两组分各取1mol，在足量氧气中燃烧，两者耗氧量不相同的是A．乙烯和乙醇B．乙炔和乙醛C．乙烷和乙酸甲酯D．乙醇和乙酸答案：D第64页,共79页，2024年2月25日，星期天练习：两种气态烃以任意比例混合,在105℃时，1L该混合烃与9L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体体积仍是10L.下列各组混合烃中不符合此条件的是(A)CH4C2H4 (B)CH4C3H6 (C)C2H4C3H4 (D)C2H2C3H6BD第65页,共79页，2024年2月25日，星期天（2）等质量时：——“CHY/X法”方法一：同质量的有机物完全燃烧时，有机物实验式相同，所需O2的量
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有机化学反应类型及推断合成PPT.ppt
D的碳链没有支链（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。
（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D.D的结构简式是。
（5）F的结构简式是。由E生成F的反应类型是。酯化反应或第31页，共79页，星期日，2025年，2月5日（1）碳碳双键，醛基，羧基（2）OHC-CH==CH-COOH+2H2HO-CH2-CH2-CH2-COOH△Ni（3）答案HOOC—CH—CH—COOHBrBr第32页，共79页，星期日，2025年，2月5日ABCDIGF2H2/Ni△EHC10H18O2X3H2/Ni△C6H6O与FeCl3溶液作用显紫色C4H8（可使溴水褪色）Cu/O2△浓硫酸△HBr浓硫酸
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有机化学合成题.doc
28．[14分]实验室制备苯乙酮的化学方程式为：
制备过程中还有等副反应。
主要实验装置和步骤如下：
（I）合成：在三颈瓶中加入20 g无水AlCl3和30 mL无水苯。为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加6 mL乙酸酐和10 mL无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。
（Ⅱ）分离与提纯：
①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层
②水层用苯萃取，分液
③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品
④蒸馏粗产品得到苯乙酮。回答下列问题：
（1）仪器a的名称：____________；装置b的作用：__________
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有机化学逆合成.ppt
有机合成中的切断法与反向合成
前言
有机化合物种类繁多，要有效的进行多步的、复杂的有机合成，必须有一个正确的、合理的方法。
最有实际应用价值的方法是切断法与反向合成法
该方法是诺贝尔奖获得者E.J.Corey于1967年首次提出的
第一节、切断法与反向合成法
一、基本概念
反向合成法:
从需要合成的目标分子出发，按着有机反应的原理和一定的逻辑推导原则，推导出目标分子的前体，再推导出前体的前体，直至起始原料（又称逆推法）。
目标分子： (Target Molecule,简称 TM）
待合成的分子。
逆推过程中用的符号，
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有机化学反应.ppt
有机化学反应 化学084 钟深城 窦汉松 什么是有机化学反应？ 在一定的条件下，有机化合物分子中的成键电子发生重新分布，原有的键断裂，新的键形成，从而使原分子中原子间的组合发生了变化，新的分子产生。这种变化过程称为有机反应 一级反应：在动力学上，将反应速率只取决于一种化合物浓度的反应称为一级反应。 二级反应：在动力学上，将反应速率取决于两种化合物浓度的反应称为二级反应 有机化学反应的类型 1.加成反应 2.取代反应 3.重排反应 4.消除反应 5.缩合反应 6.聚合反应 7.氧化还原反应 加成反应 定义：有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他的原
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2-1有机化学反应类2.pptx
2-1 有机化学反应类型 第2课时;CH3CH2OH + HBr;？;②CH CH + HCN
;讲授新课 ——三、消去反应;2.发生装置;友情提醒;讲授新课 ——三、消去反应;思考 ;CH3-CH-CH-CH3 +Zn CH3-CH=CH-CH3+ZnBr2;重点讲解 ;练习;2. 完成方程式
3. 指明反应类型，写出反应方程式
;归纳：常见的有机化学反应类型
①取代反应：
②加成反应
③消去反应;1、;二、有机化学中的氧化反应和还原反应; 想一想？ ;2、还原反应
（1）定义：有机化合物分子中增加氢原子或减少氧原子的反应称为还原反应。
（2）举例：CH3CHO
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高等有机化学第5章加成与消除反应选读.ppt
第5章 加成和消除反应 2．氢卤酸对双键的加成反应 马尔科夫尼科夫规则 如果一个不对称的烯反应结果得到两种可能的加成产物，其中卤原子连接到烯的取代最多的碳原子的产物占优势。（主要与碳正离子中间体的稳定性有关，烯丙基碳正离子3级2级1级） 当强吸电子的原子团与不饱和碳原子相连时，则反马规则： 4．卤素的加成反应 (I) 卤素与烯烃的加成立体化学与卤化氢与烯烃的加成类似，孤立烯反式加成为主，共轭烯产物情况复杂： 加成反应的立体化学可以说明桥鎓离子的存在。形成桥鎓离子以后，亲核试剂需要从背面进攻，因此会得到反式加成产物。桥式溴鎓离子的有力证明是在SbF5–SO2或SbF5–SO2
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《高等有机化学》.pdf
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高等有机化学.docx
高等有机化学
陶京朝
参考书：1 f.a.carey，r.j.sundberg，
advancedorganicchemistryparta.structureandmechanismpartb.reactionandsynthesis中译本:高等有机化学,a卷:结构与机理;b卷:反应与合成夏炽中译2.m.b.smith,j.march
March的高级有机化学，机理和结构，第1部分：反应机理和结构；《反应与合成》陶申熙赵敬文译
3.t.h.lowry,k.s.richardson
机械论和无机化学。高振恒：《物理有机化学》，第一卷和第二卷，高等
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[高等有机化学.ppt
高等有机化学 Advanced Organic Chemistry 课程说明 1. 任 课 教 师 韩 莹 副教授 2. 课 时 本课程共36学时 有机化学 （Organic Chemistry） 1.有机化学研究的对象 有机化学的研究对象是有机化合物。 研究有机化合物的组成、结构、性质、合成、变化，以及伴随这些变化所发生的一系列现象。 2.有机化学发展历程的回顾 (1)利用 公元770 ~ 780年，人们开始利用来自动植物体内的物质，例如：烧酒、糖、染料和药物。 (2)提取 1773年：尿素→1773 ~1785