【2017年整理】紫外-可见吸收光谱分析.ppt

紫外—可见吸收光谱 现代分析技术研究中心 赵娟 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 跨越众多领域，提供完美技术 分析装置 测定装置 试验检查装置 真空机器 医疗器械等 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 紫外-可见分光光度法原理 (Ultraviolet and Visible Spectrophotometry, UV-Vis) ? 2.1 紫外-可见吸收光谱 2.2 吸收光谱的测量Lambert-Beer 定律 2.3 分析条件选择 2.4 UV-Vis分光光度法的应用 UV-Vis方法是分子光谱方法，它利用分子对外来辐射的吸收特性。 UV-Vis涉及分子外层电子的能级跃迁；光谱区在160~780nm. UV-Vis主要用于分子的定量分析，但紫外光谱(UV)为四大波谱之一，是鉴定 许多化合物，尤其是有机化合物的重要定性工具之一。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 电磁波谱 g -X-射线 紫外 可见 红外 微波 无线电 200 400 800 10000 (nm) 波长 真空紫外 近红外 核磁共振 波长越短，能量越高 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 引起 UV/VIS 吸收的原因 某些单键 大多数双键 共轭双键 某些金属与非金属化合物 N, O, S, 卤素 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2.1 紫外-可见吸收光谱 一、分子吸收光谱的形成 1. 过程：分子外层电子吸收外来辐射产生电子能级跃迁分子吸收谱。 基态 E0 激发态 E1 DE = E1 - E0 = hn 能量 激发 e 能量差 DE Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 有机分子包括: 成键轨道 ?、 ? ；反键轨道 ?*、?* ；非键轨道 n； 可能的跃迁类型：?-?*；?-?*；?-?*；n-?*；?-?*；n-?* 二、分子吸收光谱跃迁类型 n 非成键轨道 s 成键轨道 p * 反键轨道 p 成键轨道 s * 反键轨道 Energy level Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. σ-σ*跃迁，能量很高。电子以单键存在，如饱和碳氢 化合物，一般在波长220nm 时无强的紫外吸收； n -σ*跃迁，能量相对较高。化合物中含有非键合的O， N，S，或X- 的电子。在紫外区有强吸收； π-π*跃迁、 n -π*跃迁，能量较低。含有双键，螯合双键 芳香烃，闭环芳香烃及杂环芳香烃的化合物。 紫外和可见区有中等至强的吸收。 只有?-?*和n-?*两种跃