lab-8酶联免疫吸附试验elisa.pdf

ELISA(酶联免疫吸附试验).ppt 酶联免疫吸附试验Enzyme-Linked? Immunosorbent? AssayELISA 中心实验室王丽萍 2014.8.8 ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。在实际应用中，具体的方法步骤可有多种:用于检测抗原的双抗体夹心法、用于检测抗体的间接法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是双抗体夹心法及间接法。目录双抗体夹心法竞争法间接法捕获法 ABS-ELISA 双抗体夹心法双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，在临床检验中，此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原

2016-11-01 约2.38千字 25页立即下载

1酶联免疫吸附试验ELISA.ppt 实验五 1.酶联免疫吸附试验（ELISA)2.补体结合反应 1.酶联免疫吸附试验（ELISA) 免疫标记技术定义：将抗原-抗体反应与标记技术相结合，用放射性同位素、酶或荧光素标记的已知抗体或抗原，通过检测标记物，间接测定未知的抗原或抗体。分类：放射免疫测定法：131I，32P 免疫荧光技术：FITC，PE 免疫酶测定法：HRP，AP 免疫酶测定法(Enzyme ImmunoAssay,EIA) 用酶标记的抗原或抗体进行的抗原抗体反应。辣根过氧化物酶(HRP)，碱性磷酸酶(AP) 特点：高度特异性：保持抗原抗体反应的特异性高灵敏度：酶催化底物显色的高效性，pg水平微

2019-02-23 约2.23千字 21页立即下载

ELISA酶联免疫吸附试验.pptx ELISA酶联免疫吸附试验;酶联免疫吸附实验;一、目得要求;二、教学内容;三、实验原理;;三、实验原理;三、实验原理;三、实验原理;三、实验原理;;;大家有疑问的，可以询问和交流;;;;;四、实验步骤;四、实验步骤;五、注意事项;六、ELISA得应用;六、ELISA得应用;六、ELISA得应用;六、ELISA得应用;六、ELISA得应用;七、ELISA存在得问题;七、ELISA存在得问题;七、ELISA存在得问题;七、ELISA存在得问题;八:ELISA得影响因素;;;;;;;;;;

2025-03-30 约小于1千字 40页立即下载

ELISA酶联免疫吸附试验报告.doc 大学实验报告 酶联免疫吸附试验 学院：专业：姓名：学号：一．实验原理 酶联免疫吸附试验（ELISA）是一种用酶标记抗原或抗体的方法，此法是将抗原、抗体免疫反应的特异性和酶的高效催化作用原理有机地结合起来的技术，可敏感地检测体液中微量的特异性抗原或抗体。基本原理如下：①先使用抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性；②使抗原或抗体与某种酶联结成酶标抗原或酶标抗体，这种酶标抗原或酶标抗体即保留了其免疫活性，又保留了酶活性；③试验时，把受检标本（抗体或抗原）和酶标抗原或酶标抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应，用洗涤法去除固相载体上的游离物质，最后结合在固相载体上的

2017-12-15 约2.42千字 6页立即下载

酶联免疫吸附试验——ELISA要点.ppt 酶联免疫吸附实验(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay,ELISA) ——检测乙肝表面抗原实验目的要求掌握ELISA的基本原理掌握ELISA双抗体夹心法检测HBsAg的原理、操作方法及结果判断熟悉表面抗原检测的临床意义（一）ELISA的原理 ELISA的基本原理三种必要的试剂： ①固相的抗原或抗体，即“免疫吸附剂” （immunosorbent） ②酶标记的抗原或抗体，称为结合物（conjugate） ③酶作用的底物在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的

2016-03-23 约字 41页立即下载

实验三酶联免疫吸附试验(ELISA.pptx 实验五 1.酶联免疫吸附实验（ELISA) 2.补体结合反映;1.酶联免疫吸附实验（ELISA);免疫标记技术;免疫酶测定法 (EnzymeImmunoAssay,EIA);酶联免疫吸附实验 (Enzyme-LinkedImmunoSorbentAssay,ELISA);酶联免疫吸附实验 (Enzyme-LinkedImmunoSorbentAssay,ELISA);实验内容：间接法测定溶血素——定性检测;实验材料;实验办法;取出包被好抗原旳酶标板（4孔/组），甩干孔内液体;预期成果;注意事项;2.补体结合反映（ComplementfixationTest,CFT）;概念：;补反中涉及两个

2025-03-03 约小于1千字 21页立即下载

酶联免疫吸附试验——ELISA创新.ppt 酶联免疫吸附实验(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay,ELISA) ——检测乙肝表面抗原实验目的要求掌握ELISA的基本原理掌握ELISA双抗体夹心法检测HBsAg的原理、操作方法及结果判断熟悉表面抗原检测的临床意义（一）ELISA的原理 ELISA的基本原理三种必要的试剂： ①固相的抗原或抗体，即“免疫吸附剂” （immunosorbent） ②酶标记的抗原或抗体，称为结合物（conjugate） ③酶作用的底物在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的

2016-01-23 约4.18千字 41页立即下载

2017整理1酶联免疫吸附试验(ELISA).ppt 实验五 1.酶联免疫吸附试验（ELISA)2.补体结合反应 1.酶联免疫吸附试验（ELISA) 免疫标记技术定义：将抗原-抗体反应与标记技术相结合，用放射性同位素、酶或荧光素标记的已知抗体或抗原，通过检测标记物，间接测定未知的抗原或抗体。分类：放射免疫测定法：131I，32P 免疫荧光技术：FITC，PE 免疫酶测定法：HRP，AP 免疫酶测定法(Enzyme ImmunoAssay,EIA) 用酶标记的抗原或抗体进行的抗原抗体反应。辣根过氧化物酶(HRP)，碱性磷酸酶(AP) 特点：高度特异性：保持抗原抗体反应的特异性高灵敏度：酶催化底物显色的高效性，pg水平微

2017-02-01 约2.23千字 21页立即下载

实验4酶联免疫吸附试验ELISA实验目的掌握酶联免疫吸附试验的.ppt 实验4 酶联免疫吸附试验 （ELISA） Principle : antigen + antibody Two necessary conditions: specificity visibility 材料与器材小鼠IgG，抗小鼠IgG 抗小鼠IgGFc-HRP（辣根过氧化物酶）包被液（pH8.9、0.01M Tris-HCL） pH7.2、0.01M PBS 抗体稀释液（含

2018-05-17 约2.6千字 20页立即下载

酶联免疫吸附试验结果 elisa酶联免疫吸附实验报告.doc 酶联免疫吸附试验结果 elisa酶联免疫吸附实验报告导读：就爱阅读网友为您分享以下“elisa酶联免疫吸附实验报告”资讯，希望对您有所帮助，感谢您对92的支持! elisa酶联免疫吸附实验报告一．实验目的 酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assay 简称ELISA）是在免疫酶技术（immunoenzymatic techniques）的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术,ELISA过程包括抗原（抗体）吸附在固相载体上称为包被，加待测抗体（抗原）, 再加相应酶标记抗体（抗原）,生成抗原（抗体）－－待测抗体（抗原）－－酶标记抗体

2017-01-07 约1.58万字 42页立即下载

培训课件：酶联免疫吸附试验(ELISA)操作要点解析.ppt 酶联免疫吸附试验(ELISA)操作要点解析;ELISA简介：基本原理与类型;ELISA的应用领域：科研与临床诊断;ELISA试剂盒的组成与选择;ELISA实验前的准备工作：试剂配制;样品处理与稀释的注意事项;包被步骤详解：包被液的选择;包被浓度的优化;包被时间的控制;洗涤步骤的重要性：洗涤液的选择;洗涤次数与时间的优化;封闭步骤：封闭剂的选择;封闭时间的控制与优化;抗体稀释液的选择与优化;一抗孵育的条件：温度与时间;一抗浓度的优化与调整;二抗的选择与标记物;二抗孵育的条件：温度与时间;二抗浓度的优化与调整;底物溶液的配制与选择;底物反应时间的控制;终止液的选择与使用;酶标仪的选择与校准;读数前

2025-03-08 约小于1千字 56页立即下载

酶联免疫吸附试验.pdf 〕一、实验目的了解ELISA的根本原理,掌握间接ELISA方法的原理与操作步骤. 二、实验原理将抗原或抗体固化于某种载体的外表,并保持其免疫活性,参加待检血清〔抗体〕, 然后参加与其相对应的既有酶活性又有免疫活性的酶标抗体或抗原,它们之间反响后, 通过洗涤去掉未结合的标记物.参加酶反响的底物后,底物被酶催化变为有色产物,酶的降解底物和呈现的色泽在一定条件下是呈正比的,故可根据颜色反响的深浅进行定性或定量分析,因此可用分光光度计进行测定,计算出参加反响的抗原或抗体的含量,从而到达测定抗原或抗体的目的. 阮储吸附下卜加流拄曲湎c蚌井竹沆体找体衣ifij :与糜AR J01标抗花体C抗

2024-06-08 约5.29千字 4页立即下载

酶联免疫吸附试验.doc 实验二 酶联免疫吸附试验 1.实验目的 ①了解ELISA反应原理、类型及特点 ②掌握直接ELISA操作步骤 ③通过实验认识抗体的双重性 2.实验原理 ① 抗原或抗体能物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，吸附后的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。 ②酶可与抗体通过共价键连接而形成酶标记抗体，这种结合作用并不影响抗体的免疫学活性和酶的催化活性。 ③酶标抗体中的酶可催化无色底物形成有色产物，酶标抗体与相应抗原或抗体结合后，可根据有无颜色反应来判定是否有免疫反应发生，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比，因此，可以按底物显色的程度来显示试验结果。 3

2017-02-04 约字 5页立即下载

酶联免疫吸附试验.ppt 固相抗原标本（含抗体）酶标二抗底物EEE3.原理第31页，共73页，星期日，2025年，2月5日4.加酶作用的底物显色2.加待检抗体洗涤1.已知抗原包被载体（+）YYY3.加酶标二抗洗涤YYYYEYEYEYYYYEYEYE4.加酶作用的底物不显色2.加待检物（无抗体）洗涤1.已知抗原包被载体（-）3.加酶标二抗洗涤YEYEYE洗涤洗涤4.操作步骤第32页，共73页，星期日，2025年，2月5日（五）双抗原夹心法检测抗体用同一种抗原分别作为酶标抗原和固相抗原以检测抗体的方法用于抗体的检测1．原理2．应用第33页，共73页，星期日，2025年，2月5日E固相抗体标本（含抗体）酶标抗原底物EE3.原

2025-03-17 约6.52千字 73页立即下载

酶联免疫吸附和微量凝集__ELISA_20121217.ppt 酶联免疫吸附 (ELISA)林英生物技术学院2012.12.17;免疫酶联吸收试验（ ELISA ）;ELISA原理;ELISA的类型;间接法ELISA测定抗体;ELISA试剂;ELISA试剂;实验方法;实验方法;结果与分析 ;　注意事项;及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的最适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg ／ml等)进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值最大而蛋白量最少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。　　 (3)　酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步

2016-07-22 约小于1千字 13页立即下载