一种特发性肺纤维化药物组合及其应用.pdf

特发性肺纤维化.ppt 关于特发性肺纤维化内容概述特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF）病因和发病机制诊断治疗预后评价第2页,共25页，2024年2月25日，星期天概述IPF一种局限于肺部的慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，组织学和胸部HRCT特征性表现为UIP，病因尚不明确，好发于老年人—进展性、致命性疾病，其生存率较低美国，患病率：14~42.7/10万人口年发病率6.8~16.3/10万人口我国，不详但临床发现IPF病例呈明显增多趋势第3页,共25页，2024年2月25日，星期天概述IPF的特征性病理类型是UIP—病变呈斑片状分布，主要累及胸膜下外周肺腺泡或小叶—镜下表

2024-04-19 约3.94千字 25页立即下载

特发性肺纤维化 (2).ppt **IPF的治疗（三）大环内酯抗生素红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿齐霉素等能抑制间质炎症很多环节，可静滴，也可口服。对COP患者激素可并用红霉素长期治疗。（四）抗氧化剂N—乙酰半胱氨酸（富露施）400—600mg，3/日；VitE等。第191页,共196页，星期六，2024年，5月**治疗失败者可考虑肺移植治疗.晚期药物治疗无效者为施行肺移植的主要对象据报告，全世界已有500例以上IPF患者成功地进行了单侧肺移植移植后1年存活率约为60%～80%。存活者肺功能均明显改善，移植肺未见再有纤维化发生晚期病人单肺移植5年存活率50%--60%第192页,共196页，星期六，2024年，5月**预后I

2024-12-10 约7.29万字 196页立即下载

《特发性肺纤维化》课件.ppt 特发性肺纤维化本课件将深入探讨特发性肺纤维化（IPF）的方方面面，从病因和流行病学到临床表现和诊断，再到治疗方案和患者管理。我们将重点介绍IPF的最新研究进展和发展趋势，并为医患双方提供实用信息。概述定义特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性进行性肺疾病，导致肺组织产生疤痕，从而限制肺部氧气交换能力。IPF的病因不明，但可能与环境因素和遗传易感性有关。特点IPF主要表现为进行性呼吸困难，以及咳嗽、体重减轻、手指末端膨大等。其病程难以预测，进展速度各不相同。病因未知IPF的确切病因尚不明确。尽管进行了广泛的研究，但目前仍未找到明确的病因。遗传因素某些遗传因素可能增加患IPF的风险，但并非每个人都

2025-02-19 约3.9千字 39页立即下载

特发性肺纤维化.ppt 关于特发性肺纤维化第1页，共25页，星期日，2025年，2月5日内容概述特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF）病因和发病机制诊断治疗预后评价第2页，共25页，星期日，2025年，2月5日概述IPF一种局限于肺部的慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，组织学和胸部HRCT特征性表现为UIP，病因尚不明确，好发于老年人—进展性、致命性疾病，其生存率较低美国，患病率：14~42.7/10万人口年发病率6.8~16.3/10万人口我国，不详但临床发现IPF病例呈明显增多趋势第3页，共25页，星期日，2025年，2月5日概述IPF的特征性病理类型是UIP—病变呈斑片

2025-02-18 约2.98千字 25页立即下载

特发性肺纤维化 (2).ppt **PLAMcystsofsomewhatuniformsize第158页，共196页，星期日，2025年，2月5日**PHX（组织细胞增生症X）本病病理是伴有朗罕氏巨噬细胞、嗜酸细胞肉芽种间质性炎症。镜下单核细胞—巨噬细胞增生和嗜酸细胞浸润。１.青年男性居多；２.吸烟史；３.起病缓，症状轻；４.易发生气胸；５.肺外表现：２０％长骨骨折；２０％尿崩症．第159页，共196页，星期日，2025年，2月5日**组织细胞增多症Ⅹ：是肺、淋巴结、皮肤、肾、骨、中枢神经系统均可累及的全身性疾病病因不明，可能与免疫功能异常有关临床表现以咳嗽、活动后气急、以及反复气胸发作胸部x线早期弥漫性斑点状阴影而以上叶

2025-02-16 约5.08万字 196页立即下载

《特发性肺纤维化》课件.pptx THEFIRSTLESSONOFTHESCHOOLYEAR特发性肺纤维化目CONTENTS特发性肺纤维化概述临床表现与诊断治疗方法预防与护理研究进展与展望录 01特发性肺纤维化概述 特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，其特点是病变局限于肺部，导致肺功能逐渐丧失。定义IPF的病理特征为普通肺组织被破坏，被过度的纤维组织取代，导致肺部逐渐硬化，影响正常呼吸功能。特点定义与特点发病机制IPF的发病与某些基因突变有关，如surfactantproteinC(SP-C)、surfactantproteinA3(SP-A3)等基因突变。环境因素长期暴露于某些环境因素，如长期

2024-01-21 约2.47千字 23页立即下载

2025年特发性肺纤维化.pptx 2025年特发性肺纤维化汇报人：XXX2025-X-X 目录1.特发性肺纤维化概述 2.病理生理学 3.临床表现与诊断方法 4.治疗策略 5.预后与生活质量 6.最新研究进展 7.患者管理与教育 01特发性肺纤维化概述定义与流行病学定义范围特发性肺纤维化（IPF）是一种原因未明的进行性纤维化肺部疾病，主要影响肺泡和肺泡壁，导致肺功能逐渐下降。全球发病率约为15/10万，患病率随年龄增长而增加，65岁以上人群患病风险更高。患病特点IPF患病率在发展中国家与发达国家相似，但病情进展较快。男性患者略多于女性，且多在50岁以后发病。该病具有明显的地区性差异，北美和欧洲地区患病率较高。流行趋势近年来，

2025-04-06 约5.22千字 31页立即下载

特发性肺纤维化IPF.ppt 弥漫性实质性肺疾病西京医院呼吸科李志奎肺实质是指各级支气管及肺泡结构肺泡主要指肺泡腔及肺泡上皮细胞。 特发性间质性肺炎原因不明异质性弥漫性间质性肺病病变不仅侵犯肺间质, 肺实质也明显受累, 故美国胸科协会(ATS)/欧洲呼吸协会(ERS)于02年颁布的国际多学科共识将其称为弥漫性实质性肺疾病累及肺泡腔、肺泡上皮、外周气道、小血管及其内皮细胞。弥漫性实质性肺疾病 ①一组主要侵犯周边肺组织即肺泡、肺泡间隔、邻近的小气道和小血管的弥漫性炎症性疾病②两肺野或大部分肺野满布③大小不等的结节状、小片状、线条或网格状、蜂窝状阴影④主要为间质性肺疾病 1 临床：活动后呼吸困难2 X线：

2017-05-23 约2.92万字 196页立即下载

一种治疗特发性肺纤维化的干粉吸入剂及其制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114869866 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210481538.3 A61P 11/00 (2006.01) (22)申请日 2022.05.

2023-05-15 约1.24万字 11页立即下载

特发性肺纤维化血浆蛋白标志物及其在制备检测试剂或诊断工具中的应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114878832 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210506078.5 (22)申请日 2022.05.10 (71)申请人河南师范大学地址 453007

2023-05-18 约9.83千字 14页立即下载

2025-01-22 约5.63千字 10页立即下载

艾托莫德用于防治特发性肺纤维化的药物中的用途.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113368106 A (43)申请公布日 2021.09.10 (21)申请号 20201

2023-06-17 约1.16万字 11页立即下载

特发性IPF肺纤维化治疗展望.ppt 吡非尼酮-IPF治疗AzumaA,NukiwaT,TsuboiE,etal.Doubleblind,placebo-controlledtrialofpirfenidoneinpatientswithidiopathicpulmonaryfibrosis.AmJRespirCritCareMed.2005;171(9):1040-1047SelmanM,CarlosEG,AdrianS,etal.ADouble-blind,MulticenterStudyComparingPirfenidoneandPrednisoneforModerate-to-SeverePulmonaryFibrosi

2024-12-12 约9.39千字 54页立即下载

特发性肺纤维化急性加重的治疗进展.ppt 关于特发性肺纤维化急性加重的治疗进展第1页，讲稿共27页，2023年5月2日，星期三一、概述：间质性肺疾病（Interstitiallungdisease,ILD）是一组主要累及肺间质、肺泡和（或）细支气管的肺部弥漫性疾病；通常亦称作弥漫性实质性肺疾病（diffuseparenchymallungdisease,DPLD）ILD并不是一种独立的疾病，它包括200多个病种。第2页，讲稿共27页，2023年5月2日，星期三一、概述：共同特征：渐进性劳力性气促限制性通气功能障碍，伴弥散功能（DLCO）降低低氧血症影像学上的双肺弥漫性病变最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺，导致呼吸功能衰竭而死亡第3页，

2024-01-05 约3.4千字 27页立即下载

特发性肺纤维化IPF诊治指南.ppt 七、治疗对于IPF，至今尚无肯定有效的药物治疗。新指南对IPF的治疗做出强弱推荐或不推荐建议(下表)。对充分知情同意、有强烈药物治疗意愿的典型IPF患者,建议最好从弱不推荐使用药物中选择。针对每一具体IPF患者应积极地选择合适的支持及姑息治疗,通过氧疗、肺康复治疗等改善患者生活质量。需要关注IPF急性加重、胃食管反流、睡眠呼吸障碍、肺动脉高压、冠心病等常见并发症的评价和处理。第31页,共40页，2024年2月25日，星期天2011指南IPF循证治疗推荐?强弱备注推荐长期氧疗（静息状态下有低氧血症的患者），肺移植（合适的患者）?糖皮质激素治疗急性加重的患者），处理无症状胃食管返流，肺康复训练（适

2024-04-18 约1.72万字 40页立即下载