特发性肺纤维化血浆蛋白标志物及其在制备检测试剂或诊断工具中的应用.pdf

2025-04-02 约3.58万字 57页立即下载

特发性肺纤维化诊断与治疗进展.pptx 间质性肺疾病（interstitiallungdisease，ILD）蚌埠医学院附属医院呼吸病科 ILD是一组主要累及肺间质、肺泡和（或）细支气管的肺部弥漫性疾病。01ILD是一组具有相似临床，呼吸病理生理、X线改变及肺功能损害的异质性疾病的总称。02肺纤维化(pulmonaryfibrosis)改变是几乎所有ILD的共同病理特点。03概述实质：各级支气管和肺泡结构肺间质主要成分：肺间质：肺泡间、终末气道上皮以外的支持组织，包括血管及淋巴组织。细胞成分：占75％，其中30％～40％是叶间细胞（成纤维细胞、平滑肌细胞、血管周细胞）；其余是炎症细胞、免疫活性细胞（A-M占90%，LC占10%，少

2025-04-23 约1.1万字 10页立即下载

一种治疗特发性肺纤维化的干粉吸入剂及其制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114869866 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210481538.3 A61P 11/00 (2006.01) (22)申请日 2022.05.

2023-05-15 约1.24万字 11页立即下载

特发性肺纤维化.ppt 关于特发性肺纤维化内容概述特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF）病因和发病机制诊断治疗预后评价第2页,共25页，2024年2月25日，星期天概述IPF一种局限于肺部的慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，组织学和胸部HRCT特征性表现为UIP，病因尚不明确，好发于老年人—进展性、致命性疾病，其生存率较低美国，患病率：14~42.7/10万人口年发病率6.8~16.3/10万人口我国，不详但临床发现IPF病例呈明显增多趋势第3页,共25页，2024年2月25日，星期天概述IPF的特征性病理类型是UIP—病变呈斑片状分布，主要累及胸膜下外周肺腺泡或小叶—镜下表

2024-04-19 约3.94千字 25页立即下载

特发性肺纤维化 (2).ppt **IPF的治疗（三）大环内酯抗生素红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿齐霉素等能抑制间质炎症很多环节，可静滴，也可口服。对COP患者激素可并用红霉素长期治疗。（四）抗氧化剂N—乙酰半胱氨酸（富露施）400—600mg，3/日；VitE等。第191页,共196页，星期六，2024年，5月**治疗失败者可考虑肺移植治疗.晚期药物治疗无效者为施行肺移植的主要对象据报告，全世界已有500例以上IPF患者成功地进行了单侧肺移植移植后1年存活率约为60%～80%。存活者肺功能均明显改善，移植肺未见再有纤维化发生晚期病人单肺移植5年存活率50%--60%第192页,共196页，星期六，2024年，5月**预后I

2024-12-10 约7.29万字 196页立即下载

《特发性肺纤维化》课件.ppt 特发性肺纤维化本课件将深入探讨特发性肺纤维化（IPF）的方方面面，从病因和流行病学到临床表现和诊断，再到治疗方案和患者管理。我们将重点介绍IPF的最新研究进展和发展趋势，并为医患双方提供实用信息。概述定义特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性进行性肺疾病，导致肺组织产生疤痕，从而限制肺部氧气交换能力。IPF的病因不明，但可能与环境因素和遗传易感性有关。特点IPF主要表现为进行性呼吸困难，以及咳嗽、体重减轻、手指末端膨大等。其病程难以预测，进展速度各不相同。病因未知IPF的确切病因尚不明确。尽管进行了广泛的研究，但目前仍未找到明确的病因。遗传因素某些遗传因素可能增加患IPF的风险，但并非每个人都

2025-02-19 约3.9千字 39页立即下载

特发性肺纤维化.ppt 关于特发性肺纤维化第1页，共25页，星期日，2025年，2月5日内容概述特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF）病因和发病机制诊断治疗预后评价第2页，共25页，星期日，2025年，2月5日概述IPF一种局限于肺部的慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，组织学和胸部HRCT特征性表现为UIP，病因尚不明确，好发于老年人—进展性、致命性疾病，其生存率较低美国，患病率：14~42.7/10万人口年发病率6.8~16.3/10万人口我国，不详但临床发现IPF病例呈明显增多趋势第3页，共25页，星期日，2025年，2月5日概述IPF的特征性病理类型是UIP—病变呈斑片

2025-02-18 约2.98千字 25页立即下载

特发性肺纤维化 (2).ppt **PLAMcystsofsomewhatuniformsize第158页，共196页，星期日，2025年，2月5日**PHX（组织细胞增生症X）本病病理是伴有朗罕氏巨噬细胞、嗜酸细胞肉芽种间质性炎症。镜下单核细胞—巨噬细胞增生和嗜酸细胞浸润。１.青年男性居多；２.吸烟史；３.起病缓，症状轻；４.易发生气胸；５.肺外表现：２０％长骨骨折；２０％尿崩症．第159页，共196页，星期日，2025年，2月5日**组织细胞增多症Ⅹ：是肺、淋巴结、皮肤、肾、骨、中枢神经系统均可累及的全身性疾病病因不明，可能与免疫功能异常有关临床表现以咳嗽、活动后气急、以及反复气胸发作胸部x线早期弥漫性斑点状阴影而以上叶

2025-02-16 约5.08万字 196页立即下载

《特发性肺纤维化》课件.pptx THEFIRSTLESSONOFTHESCHOOLYEAR特发性肺纤维化目CONTENTS特发性肺纤维化概述临床表现与诊断治疗方法预防与护理研究进展与展望录 01特发性肺纤维化概述 特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，其特点是病变局限于肺部，导致肺功能逐渐丧失。定义IPF的病理特征为普通肺组织被破坏，被过度的纤维组织取代，导致肺部逐渐硬化，影响正常呼吸功能。特点定义与特点发病机制IPF的发病与某些基因突变有关，如surfactantproteinC(SP-C)、surfactantproteinA3(SP-A3)等基因突变。环境因素长期暴露于某些环境因素，如长期

2024-01-21 约2.47千字 23页立即下载

2025-05-12 约5.88千字 31页立即下载

特发性肺纤维化护理.pptx 汇报人：xxx 20xx-05-11 特发性肺纤维化护理目录 CONTENTS 特发性肺纤维化概述患者心理支持与辅导呼吸道管理与治疗配合措施营养支持与饮食调整建议康复训练与日常活动指导并发症预防与处理策略家属教育与居家环境优化建议 01 特发性肺纤维化概述 特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，主要影响中老年人群。病变局限在肺脏，肺zu织学和/或胸部高分辨率CT（HRCT）特征性表现为普通型间质性肺炎（UIP），病因不清，起病隐匿且病情逐渐加重。定义疾病特点发病原因 特发性肺纤维化的确切原因尚不清楚，可能涉及遗传、环境、免疫和感染等多种因素。

2025-05-16 约3.6千字 38页立即下载

2025年特发性肺纤维化.pptx 2025年特发性肺纤维化汇报人：XXX2025-X-X 目录1.特发性肺纤维化概述 2.病理生理学 3.临床表现与诊断方法 4.治疗策略 5.预后与生活质量 6.最新研究进展 7.患者管理与教育 01特发性肺纤维化概述定义与流行病学定义范围特发性肺纤维化（IPF）是一种原因未明的进行性纤维化肺部疾病，主要影响肺泡和肺泡壁，导致肺功能逐渐下降。全球发病率约为15/10万，患病率随年龄增长而增加，65岁以上人群患病风险更高。患病特点IPF患病率在发展中国家与发达国家相似，但病情进展较快。男性患者略多于女性，且多在50岁以后发病。该病具有明显的地区性差异，北美和欧洲地区患病率较高。流行趋势近年来，

2025-04-06 约5.22千字 31页立即下载

特发性肺纤维化IPF.ppt 弥漫性实质性肺疾病西京医院呼吸科李志奎肺实质是指各级支气管及肺泡结构肺泡主要指肺泡腔及肺泡上皮细胞。 特发性间质性肺炎原因不明异质性弥漫性间质性肺病病变不仅侵犯肺间质, 肺实质也明显受累, 故美国胸科协会(ATS)/欧洲呼吸协会(ERS)于02年颁布的国际多学科共识将其称为弥漫性实质性肺疾病累及肺泡腔、肺泡上皮、外周气道、小血管及其内皮细胞。弥漫性实质性肺疾病 ①一组主要侵犯周边肺组织即肺泡、肺泡间隔、邻近的小气道和小血管的弥漫性炎症性疾病②两肺野或大部分肺野满布③大小不等的结节状、小片状、线条或网格状、蜂窝状阴影④主要为间质性肺疾病 1 临床：活动后呼吸困难2 X线：

2017-05-23 约2.92万字 196页立即下载

一种特发性肺纤维化药物组合及其应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112823795 B (45)授权公告日 2023.04.14 (21)申请号 201911142214.1 A61P 11/00 (2006.01) (22)申请日 2019.11

2023-06-07 约6.53千字 6页立即下载

进展性纤维化性间质性肺疾病是特发性肺纤维化加进展性肺纤维化吗.pdf 进展性纤维化性间质性肺疾病是特发性肺纤维化加进展性肺纤维化吗【摘要】特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明的疾病，表现为慢性进展性纤维化性间质性肺疾病。2017年，INBUILD研究提出了进展性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）的概念，并证实尼达尼布可用于治疗PF-ILD。2022年，ATS/ ERS/JRS/ALAT指南为描述非IPF的进展性纤维化性间质性肺疾病，建立了进展性肺纤维化（PPF）的概念及通用诊断标准。PPF指除IPF之外的慢性进展性纤维化性间质性肺疾病的总称，其疾病进展与IPF相似，预后较差。有学者认为P PF可以取代PF-ILD的概念，但根据概念演变的历史脉络，

2025-06-08 约5.07千字 5页立即下载