1,3,5-三取代-吡唑-4羧酸衍生物及其制备方法和应用.pdf

一种在水相中高效制备多取代吡唑类衍生物的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114539154 A (43)申请公布日 2022.05.27 (21)申请号 202210029813.8 C07F 9/6503 (2006.01) (22)申请日 2022.01

2023-05-09 约2.39万字 16页立即下载

羧酸及其衍生物和取代酸.ppt 内酯*δ-戊内酯内酯命名时，用内酯二字代替酸字并标明羟基的位置。0102酰胺的命名*CH3-C-NH2OCH3-C-NHCH3OCH3-C-NOCH3CH3乙酰胺苯甲酰胺N-甲基乙酰胺N，N-二甲基乙酰胺命名时把羧酸名称放在前面将相应的酸字改为酰胺。内酰胺?-丁内酰胺?-氨基丁酸二、羧酸衍生物的物理性质*沸点(b.p)：01酰卤、酸酐、酯＜M相近的羧酸02原因：酰卤、酸酐、酯没有分子间的氢键缔合作用。03相应的羧酸*酰胺原因：酰胺的氨基上的氢原子可在分子间形成较强的氢键。显然，随着酰胺的氨基上的氢原子被取代，分子间的氢键缔合作用将逐渐削弱，以致不能发生氢键缔合，其沸点必然↓。酰胺＞N-一取代酰

2025-02-22 约5.41千字 10页立即下载

羧酸及其衍生物和取代酸.ppt 10.7物理性质酰氯、酸酐、酯无氢键，沸点比相应的醇低。酰胺分子中可通过氨基形成有N—H氢键，沸点很高，多为固体。若无N—H键(H全被取代后)，则无氢键，沸点低，为液体。酰氯、酰酐遇水分解为酸。酯的溶解性能比相应的酸低。低级酰胺易溶于水。大多数酯有愉快的香味，用在食品和化妆品调香味。第31页，共58页，星期日，2025年，2月5日10.8化学性质1、水解++HClNH3R’-OH容易水解,在空气中都会吸收水气分解.需要酸或碱催化并加热.碱中水解叫皂化.需要酸或碱催化并加热.酸中水解生成铵盐.碱中水解生成氨气.产物为酸第32页，共58页，星期日，2025年，2月5日2、醇解产物为酯酯交换++HC

2025-02-12 约4.27千字 58页立即下载

羧酸及其衍生物和取代酸.ppt 10.8化学性质1、水解++HClNH3R’-OH容易水解,在空气中都会吸收水气分解.需要酸或碱催化并加热.碱中水解叫皂化.需要酸或碱催化并加热.酸中水解生成铵盐.碱中水解生成氨气.产物为酸第32页,共58页，2024年2月25日，星期天2、醇解产物为酯酯交换++HClR’-OH第33页,共58页，2024年2月25日，星期天3、氨解产物为酰胺++NH4ClR’-OH第34页,共58页，2024年2月25日，星期天羧酸衍生物的水解,醇解,氨解都属于加成—消除历程A=X,OR,RCOO,NH2Nu=OH,OR,NH3第35页,共58页，2024年2月25日，星期天吸电子能力强：（利于加成）A的碱

2024-04-10 约5.8千字 58页立即下载

羧酸及其衍生物取代酸.ppt *1.反应不能得到醛，因为醛在此条件下比酸更易还原。*2.用LiAlH4还原时，常用无水乙醚、四氢呋喃做溶剂。*3.用钌作催化剂时，也可以用催化氢化法还原。(1)用LiAlH4还原反应机理RCOOH+LiAlH4RCOOLi+H2+AlH3-LiOAlH2R-CH=OAlH3RCH2OAlH2RCH2OHH2O第31页，共87页，星期日，2025年，2月5日（2）用乙硼烷还原RCOOH+BH3反应机理乙硼烷与羰基化合物的反应活性顺序-BH2(OH)RCHOBH3RCH2OBH2H2ORCH2OH-COOHC=O-CN-COOR-COCl第32页，共87页，星期日，2025年，2月5日LiAlH

2025-02-09 约8.86千字 87页立即下载

2-(1H-吡唑-3-基)吡啶衍生物及其制备方法和用途.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112979613 B (45)授权公告日 2022.04.26 (21)申请号 201911295161.7 A61P 35/00 (2006.01)

2023-06-10 约2.17万字 28页立即下载

含吡唑类衍生物调节剂、其制备方法和应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114874143 A (43)申请公布日 2022.08.09 (21)申请号 202210112210.4 C07D 401/12 (2006.01)

2023-05-14 约10.29万字 88页立即下载

一种氨基吡啶基氧基吡唑类衍生物及其制备方法和应用.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112812105 A (43)申请公布日 2021.05.18 (21)申请号 202110104066.5 A61K 31/444 (2006.01)

2023-06-03 约6.75万字 48页立即下载

第13章羧酸及其衍生物和取代羧酸.ppt 七、思考题 1、酯化反应有什么特点,本实验如何创造条件使酯化反应尽量向生成物方向进行？ 2、本实验有哪些可能副反应？ 3、如果采用醋酸过量是否可以，为什么？阿司匹林的制备实验目的 1．了解酰化反应及乙酰化物的制备方法。 2．掌握减压过滤、重结晶等基本操作。实验原理阿司匹林（学名乙酰水杨酸）为白色针状或片状晶体，能溶解于温水之中，口服后在肠内开始分解为水杨酸、有退热止痛作用。通常由水杨酸和醋酐在浓硫酸①催化下酰化制取乙酰水杨酸。水杨酸具有酚羟基，能与三氯化铁试剂呈现颜色反应，此性质可作为阿司匹林的纯度检验。器材与药品 1．器材锥形瓶（100mL，干燥），

2017-03-02 约2.87千字 39页立即下载

羧酸羧酸衍生物和取代羧酸.ppt 二、羰基酸醛酸:丙醛酸甲酰乙酸3-氧代丙酸乙醛酸第64页,共71页，2024年2月25日，星期天酮酸：丙酮酸3-丁酮酸、b-丁酮酸、3-氧代丁酸?-戊酮酸丁酮二酸（草酰乙酸）第65页,共71页，2024年2月25日，星期天化学性质:1.脱羧反应脱羧反应可使分子中减少一个碳原子室温即可脱羧第66页,共71页，2024年2月25日，星期天完成下列反应式：第67页,共71页，2024年2月25日，星期天脱羧反应可使分子中减少一个碳原子合成第68页,共71页，2024年2月25日，星期天2.氧化醛酸易氧化成二元酸酮酸难氧化，但a-酮酸脱羧后被氧化成低级羧酸稀第69页,共71页，2024年2月25日，星

2024-04-04 约4.5千字 71页立即下载

羧酸羧酸衍生物和取代羧酸.ppt 三、代表化合物1.甲酸（蚁酸）CO2+Mn2++H2O2.乙二酸（草酸）斐林试剂第31页，共71页，星期日，2025年，2月5日3.苯甲酸（安息香酸）富马酸或延胡索酸马来酸C6H5COOH：抑制霉菌，用于防腐。4.丁烯二酸第32页，共71页，星期日，2025年，2月5日5.水杨酸阿司匹林（Aspirin)乙酰水杨酸第33页，共71页，星期日，2025年，2月5日二十二碳六烯酸二十碳五烯酸第34页，共71页，星期日，2025年，2月5日（一）羧酸衍生物的分类第二节羧酸衍生物一、羧酸衍生物的分类与命名酰卤酯酸酐酰胺第35页，共71页，星期日，2025年，2月5日乙酰氯4-甲基戊酰溴1.酰卤:羧酸名

2025-02-10 约3.42千字 71页立即下载

一种制备取代芳基芴及其衍生物的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114804994 A (43)申请公布日 2022.07.29 (21)申请号 202111281543.1 C07C 25/22 (2006.01)

2023-05-12 约1.1万字 13页立即下载

羧酸衍生物取代酸.ppt **◎烯醇式结构证明溶液中加入溴水，颜色褪去，证明有双键存在。溶液中加入金属钠，有气泡产生，有羟基存在。加入FeCl3，显紫色。证明有烯醇式结构存在。(3)酮式—烯醇式互变异构第63页,共70页，2024年2月25日，星期天**酮式（Ⅰ）93%烯醇式（Ⅱ）7%两种或两种以上异构体之间相互转变，并以动态平衡而同时存在的现象，叫做互变异构现象。具有这种关系的异构体叫做互变异构体。互变异构是由质子移位产生的。第64页,共70页，2024年2月25日，星期天**◎烯醇结构可形成分子内氢键（形成较稳定的六元环体系）第65页,共70页，2024年2月25日，星期天**其他化合物，如：2，4-戊二酮烯醇式占

2024-04-05 约8.35千字 70页立即下载

羧酸衍生物取代酸.ppt **二物理性质1酸酐、酰氯：有刺激性；大多数的酯：愉快气味。2氢键的影响酰胺多为固体酸酐酰氯酯液体沸点高沸点低可形成氢键不可形成氢键ab沸点：221.2℃165℃第30页，共70页，星期日，2025年，2月5日**酯和酰胺的水解需酸、碱催化且加热，反应是可逆反应。1、酰基上的亲核取代反应活性依次减弱(1)水解羧酸衍生物水解生成相应的羧酸三、化学性质第31页，共70页，星期日，2025年，2月5日**皂化反应酰胺在酸性溶液中水解，得到羧酸和氨盐，在碱作用下水解得到羧酸盐并放出氨。第32页，共70页，星期日，2025年，2月5日**（二）醇解羧酸酯的醇解反应实际是醇部分的交换，为可逆反应，要使反应

2025-02-10 约5.91千字 70页立即下载

羧酸衍生物及取代酸.ppt (4)酰胺的生成例：第33页，共89页，星期日，2025年，2月5日反应是可逆的，加热、脱水有利于正反应，为了使正反应顺利进行，常采用苯、甲苯带水的方式除去反应体系中产生的水。?P2O5RC?N+H2O第34页，共89页，星期日，2025年，2月5日反应机制（与酯化反应的加成--消除机制类似）?-H2O-H2ORC?N互变异构亲核加成质子转移第35页，共89页，星期日，2025年，2月5日3.羧酸的还原第36页，共89页，星期日，2025年，2月5日(4)脱羧反应①一元酸脱羧：一元羧酸加热下难以脱羧!但若－COOH的α－C上有吸电子基时，脱羧反应容易发生，有合成意义：第37页，共89页，星期日

2025-02-14 约6.28千字 89页立即下载