第二篇 第3节 伴性遗传.ppt

设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄 人类遗传病遗传方式的判断方法 人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断显隐性。 无中生有为隐性 有中生无为显性 第三步：判定是否是伴性遗传。 隐性：女患者的父子都患病，很可能是伴X隐性 显性：男患者的母女都患病，很可能是伴X显性 人类遗传病遗传方式的判断方法 遗传系谱图的判断方法 ①确定显隐性 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性找女患者 显性找男患者 遗传系谱图的判断方法 ②确定基因的位置（常染色体或X性染色体） 隐→女患→看其父亲和儿子 患病：为伴X隐 不患：为常隐 显→男患→看其母亲和女儿 患病：伴X显 不患：为常显 遗传图谱 遗传病类型 一般规律 遗传特点 常隐 父母无病，女儿有的有病，有的正常，一定是常隐 隔代遗传，男女发病率相等 常显 父母有病，女儿有正常，一定是常显 连续遗传，男女发病率相等 常隐或X隐 父母无病，儿子有病，一定是隐性 隔代遗传 遗传图谱 遗传病 类型 一般规律 遗传特点 常显或 伴X显 父母有病，儿子有正常者，一定是显性 连续遗传 最可能 伴X显 父有病，女儿全有病，最可能X显 连续遗传患者女性多于男性 最可能Y上 父亲有病，儿子全有病最可能Y上 连续遗传只有男性患者 1、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？ I II III １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ １１ 常显 有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如： 最可能是　　　　　　； 最可能是　　　　　　。 X－显性 X－隐性 2、在下列系谱中,遗传病最可能的遗传方式是( ) A.X染色体显性遗传 B.X染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.Y染色体遗传 D 3、下列人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式为( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 C 果蝇性别决定与人的比较 果蝇也为XY型性决定 与人类不同之处在： 人类—凡有Y不管X数目多少均为♂ 果蝇—性别由X染色体数目与常染色体组数之比决定，与Y无关。 人和果蝇几种性别畸型的比较 XO XXY XYY 人 ♀ ♂ ♂ 果蝇 ♂ ♀ ♂ * 第三节 伴性遗传 第三节 伴性遗传 红绿色盲检查图 你的色觉正常吗？ 恭喜你，你的视觉正常！ 男性患者 女性患者 开展讨论： 红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 一、伴性遗传 决定色盲的基因位于性染色体上，所以遗传上总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 　　伴性遗传：控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象 二、人类红绿色盲症 ——伴X隐性遗传病 英国化学家道尔顿 症状： 色觉障碍，不能 区分红色和绿色 红绿色盲症患者眼中的世界： 红绿色盲眼中的世界 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性。 如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。（无中生有——隐） 伴X隐性遗传病 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 图-人类红绿色盲遗传图谱 人类红绿色盲症 1、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？ 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （携带者） 正常 色盲 色盲 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 为何红绿色盲患者男性高于女性？ 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XBY 男正常 XbXb