有机化学官能团性质总结.docx

官能团的性质及有机化学知识总结..doc 有机物官能团与性质 [知识归纳] 有机物官能团代表物主要化学性质烃烷烃 C-C 甲烷取代（氯气、光照）、裂化烯烃 C=C 乙烯加成、氧化（使KMnO4褪色）、加聚炔烃 C=C 乙炔加成、氧化（使KMnO4褪色）、加聚苯及其同系物 —R 苯甲苯取代（液溴、铁）、硝化、加成氧化（使KMnO4褪色，除苯外）烃的衍生物卤代烃 —X 溴乙烷水解（NaOH/H2O）、消去（NaOH/醇）醇 —OH 乙醇置换、催化氧化、消去、脱水、酯化酚 —OH 苯酚弱酸性、取代（浓溴水）、显色、氧化（露置空气中变粉

2017-01-19 约4.81千字 7页立即下载

[官能团的性质及有机化学知识总结打印.doc 有机物官能团与性质 [知识归纳] 有机物官能团代表物主要化学性质烃烷烃 C-C 甲烷取代（氯气、光照）、裂化烯烃 C=C 乙烯加成、氧化（使KMnO4褪色）、加聚炔烃 C=C 乙炔加成、氧化（使KMnO4褪色）、加聚苯及其同系物 —R 苯甲苯取代（液溴、铁）、硝化、加成氧化（使KMnO4褪色，除苯外）烃的衍生物卤代烃 —X 溴乙烷水解（NaOH/H2O）、消去（NaOH/醇）醇 —OH 乙醇置换、催化氧化、消去、脱水、酯化酚 —OH 苯酚弱酸性、取代（浓溴水）、显色、氧化（露置空气中变粉

2017-01-06 约4.82千字 7页立即下载

有机化学之官能团性质总结.docx 精品文档精品文档 PAGE PAGE #欢痈下载类别通式 官能团 代表物分子结构结点主要化学性质卤代烧一卤代煌： R- X 多元饱和卤代燃： Cn H2n+2-mXm 卤原子 —X C2HsBr （Mr： 109）卤素原子直接与胫基结合伊碳上要后氢原子才能发生消去反应 .与NaOHK溶液共热发生取代（水解）反应生成醇 .与NaOH享溶液共热发生消去反应生成烯 .在碱性条件下，水解更彻底，若卤原子与率环相连，则难水解醇九醇： R- OH 饱和多元醇： cn HUQ 醇羟基一 OH CH3OH （Mr： 32） C2H50H （Mr： 46）羟基直接与

2021-12-07 约2.11千字 3页立即下载

[高三化学二轮复习——官能团的性质及有机化学知识总结.doc 有机物官能团与性质 [知识归纳] 有机物官能团代表物主要化学性质烃烷烃 C-C 甲烷取代（氯气、光照）、裂化烯烃 C=C 乙烯加成、氧化（使KMnO4褪色）、加聚炔烃 C=C 乙炔加成、氧化（使KMnO4褪色）、加聚苯及其同系物 —R 苯甲苯取代（液溴、铁）、硝化、加成氧化（使KMnO4褪色，除苯外）烃的衍生物卤代烃 —X 溴乙烷水解（NaOH/H2O）、消去（NaOH/醇）醇 —OH 乙醇置换、催化氧化、消去、脱水、酯化酚 —OH 苯酚弱酸性、取代（浓溴水）、显色、氧化（露置空气中变粉

2017-01-08 约5.8千字 7页立即下载

官能团的性质及有机化学知识总结报告.doc 有机物官能团与性质 [知识归纳] 有机物官能团代表物主要化学性质烃烷烃 C-C 甲烷取代（氯气、光照）、裂化烯烃 C=C 乙烯加成、氧化（使KMnO4褪色）、加聚炔烃 C=C 乙炔加成、氧化（使KMnO4褪色）、加聚苯及其同系物 —R 苯甲苯取代（液溴、铁）、硝化、加成氧化（使KMnO4褪色，除苯外）烃的衍生物卤代烃 —X 溴乙烷水解（NaOH/H2O）、消去（NaOH/醇）醇 —OH 乙醇置换、催化氧化、消去、脱水、酯化酚 —OH 苯酚弱酸性、取代（浓溴水）、显色、氧化（露置空气中变粉红色

2018-03-02 约4.84千字 7页立即下载

有机化学常见官能团总结.ppt 其它各类反应的特点自己总结！ 有机化学重点掌握的反应机理： 1. 自由基取代反应例如：解答：例如： 2. 亲电取代反应例如：解答：例如：解答： 3. 亲电加成反应例如：解答：例如： 4.涉及碳正离子的重排：解答：例如：解答：例如：例如：解答：例如： 5. 嚬哪醇重排反应：例如：解答：例如：解答：解答： 6. 亲核加成反应：例如：（酸催化）解答：例如：（碱催化） 7. 综合题（结合亲核取代，环氧开环、亲电加成、重排等等）解答：例如：例如：各类重排反应各种重排反应，包括： 1 Wegner-Meerwein 重排（碳正离子重排

2019-06-04 约1.57千字 31页立即下载

有机化学中官能团的顺序.pdf 注意：有了官能团的优先次序表，我们就可以对多官能团有机物进行命名。当一个有机物分子中出现两种或者两种以上官能团时，我们就把序号排在前面的作为母体，排在后面的看成成取代基。 1. 磺基是硫酸的酰基，因此磺基又叫做磺酰基。磺基跟烃基的碳原子直接相连形成磺酸（R—SO3H）。磺酸是很强的有机酸，它的酸性同一般无机酸相似。有机物分子中引入磺基后会增强它的酸性和水溶性，因此多数合成染料含有磺基。结构示意图：硫酸的结构示意图 2.羰基（tāngjī）(carbonylgroup) 是由碳和氧两种原子通过

2023-03-27 约小于1千字 2页立即下载

有机化学官能团的保护.ppt 官能团的保护选择保护基时应符合以下要求 1.易于被保护基团反应，且除被保护基团外不影响其他基团。 2.保护基团必须经受得起在保护阶段的各种反应条件。 3.保护基团易于除去。化学合成中常用的保护基碳氢键的保护羟基的保护氨基的保护羰基的保护羧基的保护 1．碳氢键的保护 2．羟基的保护醚类缩醛和缩酮类酯类 2.1 转变成醚 2.1 转变成醚 2.1 转变成醚 2.2 转变成缩醛或缩酮 2,3-二氢-4H-吡喃在酸的催化作用下，与醇类起加成反应，生成四氢吡喃醚衍生物。这是最常用的醇羟基的保护方法之一。此保护基广泛用于炔醇、甾类及核苷酸的合成中。

2019-01-05 约1.98千字 21页立即下载

2025-03-21 约小于1千字 60页立即下载

暑期奥赛有机化学讲座官能团烃.ppt 全国高中学生化学竞赛基本要求有机化合物基本类型--烷、烯、炔、环烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、酸、酯、胺、酰胺、硝基化合物、磺酸的系统命名、基本性质及相互转化。异构现象。C=C加成。马可尼科夫规则。C=O加成。取代反应。芳香烃取代反应及定位规则。芳香烃侧链的取代反应和氧化反应。碳链增长与缩短的基本反应。分子的手性及不对称碳原子的R、S构型判断。糖、脂肪、蛋白质。 2005(陕西)（12分）聚甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为，它是制作软质隐形眼镜的材料。请写出下列有关反应的化学方程式：（1）由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸羟乙酯（2）由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯（3）由

2016-12-18 约字 56页立即下载

官能团有机化学反应的判断与分析.doc 化学解题技巧与应试策略系列1例题1 ：（1998年全国高考）白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有搞癌性。能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是（）A．1 mol 1 mol B．3.5 mol 7 mol C．3.5 mol 6 mol D．6 mol 7 mol 方法：从官能团的性质分析。捷径： 1mol 与H2加成反应时需要 7 mol H2 ，而与

2017-04-01 约1.43万字 15页立即下载

《有机化学官能团转化原理与应用》课件.ppt 有机化学官能团转化原理与应用;课程概述;第一章：官能团概念;常见官能团;常见官能团（续）;官能团的物理性质;官能团的化学性质;第二章：官能团转化基本原理;取代反应;加成反应;消除反应;氧化还原反应;重排反应;第三章：烃类转化;烷烃的自由基卤化;烯烃的卤化;烯烃的氢化;炔烃的加成反应;第四章：醇、酚、醚的转化;醇的氧化;醇的脱水反应;醚的裂解;酚的反应;第五章：醛酮的转化;醛酮的还原;醛酮的氧化;醛酮的缩合反应;醛酮的其他反应;第六章：羧酸及其衍生物的转化;羧酸的酯化;羧酸的酰胺化;羧酸衍生物的还原;羧酸衍生物的互相转化;第七章：胺类化合物的转化;胺的烷基化;胺的酰基化;胺的重氮化;胺的其他反应

2025-04-06 约小于1千字 60页立即下载

高中有机化学罕见官能团.pdf 高中有机化学罕见官能团 烷烃——无官能团： 1.一般C4及以下是气态，C5以上为液态。 2.化学性质稳定，不能使酸性高锰酸钾溶液，溴水等褪色。 3.可以和卤素（氯气和溴）发生取代反应，生成卤代烃和相应的卤化氢，条件光照。 4.烷烃在高温下可以发生裂解，例如甲烷在高温下裂解为碳和氢气。烯烃——官能团：碳碳双键 1.性质活泼，可使酸性高锰酸钾溶液褪色。 2.可使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色，发生加成反应，生成邻二溴

2025-01-19 约6.07千字 8页立即下载

有机化学特殊官能团定位试题及答案.docx 有机化学特殊官能团定位试题及答案姓名：____________________ 一、多项选择题（每题2分，共20题） 1.下列物质中，哪些属于醇类化合物？ A.CH3CH2OH B.CH3COOH C.CH3CH2OCH3 D.CH3CH2Cl 2.下列反应中，哪些属于加成反应？ A.CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH B.CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl C.CH3CH2OH+O2→CH3CHO+H2O D.CH3CH2OH+HCl→CH3CH2Cl+H2O 3.下列化合物中，哪些属于芳香族化合物？ A.苯 B.甲苯 C.苯酚 D.苯甲酸 4.下列反应中，哪些属于取代反应

2025-05-06 约4.78千字 9页立即下载

《有机化学官能团转化原理与应用》课件.ppt *************************************炔烃的加成反应炔烃的加成反应是有机合成中的重要转化，由于三键结构，炔烃可进行一步或两步加成。氢化反应是最基本的加成类型，根据条件不同可得到不同产物：使用Lindlar催化剂（毒化的钯催化剂）可选择性地得到顺式烯烃；而使用Na/NH?（液氨）体系则得到反式烯烃；完全催化氢化可得到烷烃。卤化反应同样可控制加成程度，与一当量卤素反应生成二卤代烯烃，与两当量反应则生成四卤代烷。卤代氢加成遵循Markovnikov规则，一步加成生成卤代烯烃，两步加成生成二卤代烷。炔烃的水合反应通常需要汞盐催化（如HgSO?/H?SO?），经烯醇中

2025-04-04 约2.3万字 60页立即下载