药剂学考试题(学校用)详细分析.doc

药剂学练习 一、选择题 A型题 1、世界上最早的一部药典（ E ） A、 《佛洛伦斯药典》 B、 《神农本草经》 C《太平惠民和济局方》 D、 《本草纲目》 E、《新修本草》 2、药品生产企业和药品经营企业必须施行（C ） A、GSP和GAP B、GMP和GCP C、GMP和GSP D、GCP和GLP 3、中华人民共和国药典最早颁布于（ B ） A. 1951年 B. 1953年 C.1954年 D.1955年 E.1956年 4、最先实施GMP的国家和年代是（ E ） A. 法国，1965年 B. 德国，1960年 C. 加拿大，1961年 D. 英国，1964年 E. 美国，1963年 6、一般处方限量为（B） A.一天剂量 B.三天剂量 C.七天剂量 D.十五天剂量 E.30天 7、处方的组成应包括自然项目，签名和（C） A.日期 B.病历号 C.处方正文 D.处方编号 E.处方剂量 8、药物制成剂型的基本目标为（A） A.安全、有效、稳定 B.速效、长效、稳定 C.高效、速效、控释 D.稳释、控释、稳定 E.定时、定量、稳定 9、《中华人民共和国药典》是由（ D ） A. 国家颁发的药品集 B. 国家药典委员会指定的药物手册 C. 国家药品监督管理局制定的药品手册 D. 国家药品监督管理局制定的药品法典 E. 国家编纂的药品规格标准的法典 10、药品生产质量管理规范是（A ） A.GMP B. GSP C. GLP D. GAP 11、下列关于剂型的叙述中，不正确的是（ D） A.药物剂型必须适应给药途径 B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C.同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 12、药品进入国际医药市场的准入证（ A ） A. GMP B. GSP C. GLP D. GCP E. GAP 14、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中,溶血作用最强的是( B ) A、吐温20 B、聚氧乙烯烷基醚 C、吐温80 D、聚氧乙烯烷芳基醚 E、吐温60 15、表面活性剂的特点为(A ) A、表面活性剂的亲水性越强,HLB值越大 B、表面活性剂能降低溶液的表面张力 C、表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC D、非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂 E、非离子型表面活性剂具有昙点 16、不能增加药物的溶解度的是( E ) A、制成盐 B.选择适宜的助溶剂 C. 采用潜溶剂 D、加入吐温80 E. 加入HPC 17、具有起浊现象的表面活性剂是（ ） A 、卵磷脂 B 、肥皂 C 、吐温 -80 D 、司盘 -80属于阴离子型的表面活性剂是（ ） A 、吐温 -80 B 、月桂醇硫酸钠 C 、乳化剂 OP D 、普流罗尼 F-68以下表面活性剂毒性最强的是（ ） A 、吐温 80 B 、肥皂 C 、司盘 20 D 、氯苄烷铵对酚、鞣质等有较大溶解度的是（ ） A 、乙醇 B 、甘油 C 、液体石蜡 D 、二甲基亚砜”用前摇晃”的是( ) A、溶液剂 B、糖浆剂 C、溶胶剂 D、混悬剂 E、乳剂 29、糖浆剂的含糖量应为（ ） g/ml 以上。 A 、 65% B 、 70% C 、 75% D 、 80%”万能”溶剂之称的是( ) A、水 B、 甘油 C、乙醇 D、二甲基亚砜 E、 脂肪油 32、关于溶液剂的叙述,错误的是( ) A.一般为挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液 B.溶剂均为水 C.溶液剂浓度与剂量均应严格规定 D.性质稳定,药物可配成倍液 E.可供内服和外用 33、醑剂中乙醇浓度一般为( ) A、5%~10% B、20%~30% C、30%~40% D、40%~50% E、 60%~90% 34、有关晶型的叙述，错误的是（ ） 亚稳定型的生物利用度高 多晶型药物中至少有一至两种为稳定型 稳定型药物熔点高，溶解度小，化学稳定性好 无味氯霉素中B型与无无定型为有效晶型 E. 药物多晶型不能相互转变 35、硼酸甘油中,甘油的作用( ) A、保湿剂 B、防腐剂 C、反应物与溶剂 D、助溶剂 E、助悬剂 43、决定形成乳剂的重要因素是( ) A、乳化剂的性质和HLB值 B、乳化剂的用量 C、乳化方法 D、乳化时间与温度 E、 分散相浓度 46、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检