新型噻吩席夫碱中间体的合成及表征.pdf

No．4 第37卷第4期 化工新型材料 V01．37 2009年4月 NEWCHEMICALMATERIAl5 ·31· 新型噻吩席夫碱中间体的合成及表征 韩相恩。 屈琦超吴玉彬徐延良 (兰州交通大学化学与生物工程学院，兰州730070) 摘要在N。保护下，利用噻吩、N，N-二甲基甲酰胺、三氯氧磷制得产率、纯度较高的噻分2一甲醛。利用该中间体 与4一氨基苯酚、对氨基苯甲酸合成了噻吩一2一甲醛缩4一氨基苯酚席夫碱、噻吩一2一甲醛缩对氨基苯甲酸席夫碱两种新型的舍 噻吩环席夫碱化合物，并通过红外、核磁对它们进行了结构表征。 关键词噻吩，席夫碱，合成，表征 andcharacterizati伽oftwonewinte珊ediate Schiffb嬲e Synthesis thiophene Han WuYubinXu QuQichao Yanliang Xiangen of (SchoolChemicaland 730070) BiologicalEngineering，LanzhouJiaotongUniversity，Lanzhou Abst翻【ctInthe of with o} protcction nitrogenatmosphere，usingthiophene，N，N-dimethlfonnamidephosphorus asreactants，theof thatits and were father ychloride productThiophene一2一carbaldehydeyield purity hnproved．Through reactionwith and acid，twonovel ofintemlediateSchiffbase、^，ere 4一锄ino-phenoIp_aminobenzoic compounds thiophene structureswereidentified FTIR，1H—NMR synthesizcd．Their by woI‘ds l‘|ey thiophene，Schiffbase，synthesis，charactcrization 1 实验部分 噻吩是具有芳香性强、富兀电子、热稳定性好[1]以及良好 反应活性的五元杂环化合物，可以进行硝化、磺化、烷基化、酰 1．1反应方程式 化及卤代等反应，从而转变成噻吩系列杂环化合物，它们在药 物、光电材料等领域得到了广泛的研究应用。在药物方面，噻 ◇+是一g：且◇熙：船g㈣ 吩一2一甲醛足一种重要的有机中间体，广泛应用于合成医药上， 徐宝财等[21于2001年报道了其合成方法，但产率不高，所以 之入c舭N仑讲一9俐。佣 它的工艺优化一直受到人们的关注。在光电材料方面，自20 世纪70年代后，其合成与开发应用受到许多学者的青睐[3]， Y栅mot