常见疾病治疗药物介绍第十七章 治疗中枢神经退行性疾病药ppt课件.ppt
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第十七章
治疗中枢神经退行性疾病药
指一组因中枢神经元退行变性、脱失而引起的慢性进行性神经系统疾病。
主要包括:
帕金森病(Parkinson’s disease, PD)
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)
亨廷顿舞蹈病(Huntington disease, HD)
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis)
中枢退行性疾病
PD又称震颤麻痹,典型症状为静止震颤、肌肉强直、运动迟缓。主要由锥体外系功能失控所致。
分为原发性(即PD)和继发性(帕金森综合征)两 类,后者可继发于脑动脉硬化、脑炎、衰老或化学和药物中毒等。
原发性PD主要是基底神经节的黑质进行性变性引起 假说1:黑质-纹状体DA-Ach功能失衡
假说2:DA氧化-自由基学说
抗帕金森病药
正常时黑质-纹状体有
正常时两者处于动态平衡,参与调节机体运动机能:
多巴胺能神经元对脊髓前角运动神经起抑制作用;
胆碱能神经元对脊髓前角运动神经起兴奋作用。
轻症: 抗胆碱药和MAO-B抑制药
重症: L-dopa,无效者用DA-R激动药
抗帕金森病药
{
多巴胺能神经元
胆碱能神经元
拟多巴胺类药
(一)多巴胺的前体药
左旋多巴(levodopa)是DA递质的前体物质:
酪氨酸→L-多巴→DA
左旋多巴(levodopa)
口服给药
①约1%透过血脑屏障进入中枢,被AADC转化成DA,补充纹状体内DA不足,治疗PD。
②其余被外周多巴脱羧酶脱羧,变为多巴胺,不能透过血脑屏障,只在外周发挥作用,引起严重不良反应。
③若同时服用外周脱羧酶抑制剂卡比多巴,可使进入脑内的左旋多巴增多,同时减少外周的不良反应。
左旋多巴(levodopa)
临床应用
1. 治疗PD病:起病初期疗效更显著。
① 起效慢,用药2-3周才出现体征改善;1-6个月获得最大疗效。
②对轻症和年轻患者疗效较好,对重症和老年患者疗效较差。
③对肌肉僵直和运动困难的疗效较肌肉震颤好,对痴呆症状不容易改善。
左旋多巴(levodopa)
临床应用
2. 治疗肝昏迷
使肝昏迷患者从昏迷变为清醒,但不能改善肝功能,不能根治。
左旋多巴(levodopa)
不良反应:因外周转变为多巴胺所致
1.胃肠道反应: DA直接刺激胃肠道和兴奋CTZ中D2R。D2R阻断药多潘立酮可消除恶心,呕吐。AADC抑制药卡比多巴亦可预防。
2.心血管反应: 30%在治疗初期出现直立性低血压
DA作用于交感神经反馈性抑制NA释放;
DA作用于动脉壁DAR,扩管;
DA作用于心脏βR,用相应的阻断药有效。
左旋多巴(levodopa)
3. 长期反应:
运动过多症:异常动作,手足、躯体、舌不自主 运动,可用DA-R阻断药左旋千金藤啶碱治疗;
症状波动:服用3-5年后,40-80%出现症状波 动:“开-关反应”。可用L-DA/AADC抑制药缓释剂、DA-R激动剂、MAO抑制剂司来吉兰,少量多次服药等方法防治;
精神障碍;10-15%出现精神错乱,梦幻、幻 觉、幻视或抑郁症,可用氯氮平治疗。
左旋多巴(levodopa)
药物相互作用:
维生素B6是多巴脱羧酶的辅酶,增强外周多巴脱羧酶的活性,使多巴胺生成增多,增强左旋多巴的外周副作用。
L-Dopa增效药
AADC抑制药:
卡比多巴(α-甲基多巴肼):不能透过血脑屏障,抑外周AADC。
心宁美:本品+L-Dopa 1:4或10。
MAO-B选择性抑制药:
司来吉兰(丙炔苯丙氨):对肠道MAO-A无作用,能迅速进入脑内,抑制DA降解。
硝替卡朋:抑制COMT。
L-Dopa增效药
溴隐亭: DA2受体激动药
激动黑质-纹状体通路DA2R
激动结节漏斗部DA2受体:减少催乳素和生长激素释放。
临床应用:
1.治疗PD,辅助左旋多巴控制不自主运动和过度开关现象
2.闭经或乳溢
3.垂体瘤
胆碱受体阻断药
代表药:苯海索(安坦)
适应证:
轻症PD患者
不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者
治疗抗精神病药引起的PD综合征,脑炎或动脉硬化
引起的震颤麻痹
不良反应:与阿托品相似
老年性痴呆
老年性痴呆:一种由器质性的脑损伤导致的智能障碍,表现为记忆力、判断力、抽象思维能力丧失,分为阿尔茨海默痴呆(AD)和血管性痴呆(VD)。
AD病程3-20年,确诊后平均存活10年,先有精神死亡,继之肉体死亡。
老年性痴呆
组织学变化特征:
老年斑,神经元纤维缠结,淀粉样蛋白沉积
解剖学基础:海马组织萎缩
功 能 基 础:胆碱能
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