【2017年整理】现代分子生物学总结2.doc

发现DNA的两个实验：①：具有光滑表面的S型肺炎链球菌因为带有荚膜多糖而使小鼠发病，具有粗糙外表的R型细菌因为没有荚膜多糖而失去致病力 ②：噬菌体侵染细胞实验 分子生物学： 是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相关关系的科学 分子生物学的三条基本原理：①：够成生物体各类有机大分子的单体在不同生物中都是相同的 ②：生物体内一切有机大分子的构成都遵循共同的规则 ③：某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性 组蛋白的特性：①：进化上极端保守性 ②：无组织特异性 ③：肽链上氨基酸分布的不对称性 ④：组蛋白的修饰作用 ⑤：富含赖氨酸的组蛋白H5 C值谬误：实验发现某些两栖动物的C值甚至比哺乳动物的还大，在两栖动物中C值的变化也很大，可能相差100倍，这就是著名的“C值反常现象” 真核细胞的DNA序列大致上可以分为三类： ①：不重复序列 ②：中度重复序列 ③：高度重复序列——卫星DNA 核小体： 是由H2A、H2B、H3、H4各两个分子生成的八聚体和由大约200bp的DNA组成的。核小体的形成是染色体中DNA压缩的第一个阶段 原核生物的基因组很小，大多只有一条染色体，且DNA含量少。 原核细胞DNA的特点： ①：结构简练 ②：存在转录单元 ③：有重叠基因 不同螺旋DNA分子主要参数比较 DNA分子的变化可以用一个数学公式来表示：L=T+W L为连接数，是指环形DNA分子两条链交叉的次数，只要不发生链的断裂，L是一个常量。 T为双螺旋的盘绕数，W为超螺旋数，它们是变量。 半保留复制：新形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。因此，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条则是新合成的。 复制子：生物体的复制单位称为复制子，一个复制子只含有一个复制起始点。 DNA双螺旋的解旋其中重要酶与蛋白质： ①：DNA解链酶 ②：单链结合蛋白 ③：DNA拓扑异构酶 前导链和后随链如何合成：前导链DNA的合成以5’-3’方向，随着亲本双链体的解开而连续进行复制；后随链在合成过程中，一段亲本DNA单链首先暴露出来，然后以与复制叉移动相反的方向，按照5’-3’方向合成一系列的冈崎片段，然后再把它们连接成完整的后随链 DNA聚合酶分为： DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ 真核生物DNA聚合酶的特性比较 大肠杆菌中DNA的修复系统（DNA的修复类型） 转座子：是存在于染色体DNA上可自主复制和移动的基本单位 转座子分为两大类：插入序列和复合型转座子 转座作用的机制：转座时发生的插入作用有一个普遍特征，那就是受体分子中有一段很短的、被称为靶序列的DNA会被复制，使插入的转座子位于两个重复的靶序列之间。转座可分为可分为复制型和非复制型，在复制型转座中，整个转座子被复制了，所移动和转位的仅仅是原转座子的拷贝。转座酶和解离酶分别作用于原始转座子和复制转座子。在非复制型转座中，原始转座子作为一个可移动的实体直接被移位。 DNA转座的遗传学效应：①：转座引起插入突变 ②：转座产生新的基因 ③：转座产生的染色体畸变 ④：转座引起的生物进化 编码链：与mRNA序列相同的那条DNA链成为编码链 模板链：另一条根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链成为模板链 转录的过程包括模板识别、转录起始、通过启动子及转录的延伸和终止 真核细胞中三类RNA聚合酶特性比较 启动子：是一段位于结构基因5’端上游的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确的结合并且具有转录起始的特异性 转录单元：是一段从启动子开始至终止子结束的DNA序列，RNA聚合酶从转录起始位点开始沿着模板前进，直到终止子为止，转录出一条RNA链 -10区和-30区的作用：-10位的TATA区和-35位的TTGACA区是RNA聚合酶以启动子的结合位点，能与σ因子互相识别而具有很高的亲和力。 增强子的特点：①：远距离效应 ②：无方向性 ③：顺式调节 ④：无物种和基因的特异性 ⑤：具有组织特异性 ⑥：有相位性 ⑦：有的增强子可以对外部信号产生反应 真核细胞mRNA的特点：①：真核生物的mRNA的5’端存在帽子结构 帽子结构常常被甲基化 ②：绝大多数真核生物的mRNA具有多聚A尾巴 ③：往往以一个较大相对分子质量的前体RNA形式出现在核内，需要经过转录后加工 原核生物mRNA的特征：①：原核生物的mRNA半衰期短 ②：许多原核生物的mRNA可能以多顺反子的形式存在 ③：原核生物的mRNA的5’端无帽子结构，3’端没有或只有较短的poly A结构 内在终止子的结构特点：①：终止位点上游一般存在一个富含GC碱基的二重对称区，由这段 DNA转录产生的RNA容易形成发卡式结构 ②：在终止位点前面有一段由4-8