高三第一轮复习资料遗传及变异.doc

高三第一轮复习资料 遗传 3、掌握四种遗传病类型特点，遗传系谱图中遗传方式判断，概率计算，亲子代基因型与表现型的互推，禁止近亲结婚的遗传学原理。 ●知识结构 概念：一般是指________的生物________的方式。 染色体 __染色体：与性别决定____的染色体，一般为____ __染色体：与性别决定____的染色体，多对，通常以____表示 XY型：______决定雌性，_____决定雄性；_____________________、... 类型 ZW型：_____决定雌性，_____决定雄性；______________________。上的基因与相联系的遗传。X染色体，只有这两条染色体上同时具有红绿色盲基因时才会发病，而男性只有一条X染色体，只要这条X染色体上有红绿色盲的基因就会发病，所以，男性红绿色盲的概率总是大于女性。 三、比较人类遗传病类型 与性别的关系 遗传特点 实例 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 四、比较常见遗传病 遗传病 类 型 病 因 症 状 软骨发育 不全 长骨端部软骨细胞的形成 障碍 四肢短小畸形，上臂和大腿表现得尤为明显，腰椎过度前凸，腹部后凸，身材短小 抗维生素D佝偻病 对磷、钙的吸收不良，而导致骨发育障碍 表现X型（或O型）腿，骨骼发育畸形、生长缓慢等症状 苯丙酮尿症 缺少正常基因P，导致体内的细胞中缺少一种酶；使体内苯丙氨酸转变成苯丙酮酸 智力低下（如面部表情呆滞），头发色黄，尿液含过多的苯丙酮酸而有异味 进行性肌营养不良（假肥大型） 肌肉萎缩、无力而行走困难，后期双侧腓肠肌呈假性肥大 21三体 综合征 患者比正常人多了一条21号染色体 智力低下，身体发育缓慢。常表现出特殊面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外。50%患儿有先天性心脏病 性腺发育不良征 缺了一条X染色体 身体比较矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈。外观虽为女性，但性腺发育不良，乳房不发育，无生育能力 五、伴性遗传与两大遗传定律的关系 1、伴性遗传与基因分离定律的关系 伴性遗传是基因分离定律的特例。伴性遗传也是由一对等位基因控制的一对相对遗传性状的遗传，因此它们也符合基因的分离定律。但伴性遗传也有它的特殊性：有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因；控制性状的基因位于性染色体上，因此该性状的遗传与性别联系在一起。 2、伴性遗传与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上基因控制的两对及两对以上相对性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的遗传性状按分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律来处理。 六、遗传规律解题方法指导 1、判断遗传 分为三步曲：判显隐性判断是伴性遗传还是常染色体遗传(即推翻伴性遗传的可能)验证遗传方式。第一步　先判显隐性。隐性遗传病：显性遗传病： 第二步　判断是伴性遗传还是常染色体遗传(即推翻伴性遗传的可能)。1）父亲正常女儿有病或母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传。 （2）伴X染色体隐性遗传病的特点：男性患者多于女性；有隔代交叉遗传现象；母病子必病；女病父必病。1）父亲有病女儿正常或母亲正常儿子有病：一定是常染色体显性遗传。 （2）伴X染色体显性遗传病的特点：女性患者多于男性；有遗传现象；父病女必病；子病母必病。不管在如何复杂的系谱中，只要有这个典型标志图，肯定为常染色体隐性遗传病。记忆口诀为：“无中生有为隐性，生女有病为常隐”。系谱中只要有这个典型标志图，肯定为常染色体显性遗传病。记忆口诀为：“有中生无为显性，生女无病为常显”。图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病。 图1 　图2：个体3、4与6(或9、10与16)构成典型标志图，利用“无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。但8(母)病14(子)没病，所以排除致病基因在X染色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。　 图２ 　图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病。 图３ 　 图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4(父)病7(女)没病，所以排除致病基因在X染色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病。　 图４ 伴Y染色体上遗传病的特点：(1)男性患者后代男性均患病，女性均正常；(2)患者后