文档详情

SLC26A4基因突变对一家系耳聋的影响及遗传机制探究.docx

发布：2025-04-03约2.15万字共16页下载文档
文本预览下载声明

SLC26A4基因突变对一家系耳聋的影响及遗传机制探究

一、引言

1.1研究背景与意义

耳聋，作为一种常见的致残性疾病，严重影响患者的生活质量、社交沟通以及心理健康。据世界卫生组织（WHO）统计，全球约有5%的人口，即超过4.66亿人患有致残性听力障碍，其中儿童患者达3400万。在中国，致残性听力障碍患者约7000万，每年新生聋儿约3万，遗传因素在这些病例中占据了60%的比例。

遗传性耳聋根据是否伴有其他器官症状，可分为综合征型和非综合征型。其中，非综合征型遗传性耳聋约占遗传性耳聋患者的70%，是最为常见的类型。在非综合征型遗传性耳聋中，常染色体隐性遗传方式最为普

显示全部
相似文档