2024年考研药理学简答题汇编.pdf

打印版药理学简答题(考研).doc 资料 药理学简答题论述题（哈医大考研初试复试）第一章 药理学总论—绪言 1.新药的研究过程可分为几个阶段？ 1）临床前研究 2）临床研究3）上市后的药物监测 2.临床前研究包括什么？（2011年考过）（2016复试） 1）药物化学：（1）制备工艺路线（2）理化性质（3）质量控制标准 2） 药理学：（1）药效学（研究对象为实验动物）（2）药代动力学（3）毒理学 3.新药的临床研究可分为几期每期内容是什么？（2009年考过）（2016面试）内容受试者

2018-09-27 约6.03万字 63页立即下载

药理学-简答题药理-简答题.doc 1 新药研究过程：临床前研究、临床研究、上市后药物检测 2 药理学任务：包括药动学研究、药效学研究，其目的在于充分发挥药物的治疗效果，提高临床用药的安全性，尽可能减少不良反应的发生，为临床合理用药提供科学依据；为寻找新药和老药新用提供线索；以及为阐明机体的生物化学和生理过程提供科学资料等。【药动学任务】研究机体对药物的影响，阐明药物在体内的吸收、分布、生物转化及排泄的过程，即体内的血药浓度随时间而变化的规律。【药效学任务】研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。包括药物的基本作用（基本表现，选择性

2017-01-07 约8.55千字 7页立即下载

药理学简答题Word版.pdf 传播优秀Word版文档，希望对您有帮助，可双击去除！简述麻黄碱的临床用途 1.支气管哮喘轻度治疗，中重度预防。 2.鼻粘膜血管充血引起的鼻塞（感冒最常见）。 3.防治某些低血压（腰麻或硬膜外麻醉所致）。 4.荨麻疹及血管神经性水肿。 5.小儿夜尿及遗尿。竞争性拮抗药及非竞争性拮抗药对激动药量效曲线的影响。竞争性拮抗药对激动药量效曲线的影响：阈剂量增加（效价降低）、量效曲线平行右移、Emax不变。非竞争性拮抗药对激动药量效曲线的影响：阈剂量增加（效价降低）、量效曲线非平行右移、Emax减小。简述多巴胺的抗休克原理。（为什么说多巴胺是理想的抗休克药物？）休克病人主要表现为循环衰竭引

2025-03-28 约1.09万字 15页立即下载

药理学简答题.pdf . .. . .. 一、总论 1.简述不良反应的分类，并举例说明。（1）副作用，在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。如阿托品用于解除胃痉挛时，可引起口干、便秘等副反应；（2）毒性反应，药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。如氯霉素对造血系统有毒性作用；（3）后遗效应，停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。如服用巴比妥类催眠药后，次晨出现困倦等现象；（4 ）停药反应，突然停药后原有疾病的加剧

2022-09-03 约1.28万字 16页立即下载

药理学简答题.pdf 1v阿托品得临床用途： (1)、缓解内脏绞痛:疗效:胃肠绞痛〉膀胱刺激症胆绞痛与肾绞痛(胆、肾绞痛常与镇痛药哌替喔或吗啡合用) (2)、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药：②严重盗汗与流涎症 (3)、眼科:①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜：仅在儿童验光时用。 (4)、缓慢型心律失常;窦性心动过缓，1、II度房室传导阻滞. (5)、感染性休克:暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致得休克。 (6)、解救有机磷酸酯类中毒。 2、阿托品得药理作用： (1)、解除平滑肌痉挛:松驰多种平滑肌，对痉挛得平滑肌松驰作用较显著。强度比较:胃肠〉膀胱〉胆管、输尿管、支气管 (2)、抑制腺体分

2025-03-01 约2.31万字 41页立即下载

药理学简答题(课后习)药理学简答题(课后练习).doc 药理学课后习题【第一部分总论】第一章绪论二．新药研究过程大致可分哪几步？新药研究过程大致可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三步。第二章药效学二．不良反应包括哪些？什么是变态反应？什么是特异质反应？试举例明。不良反应包括：副反应、毒性反应、后遗反应、停药反应、变态反应和特异质反应。变态反应是指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应，又称过敏反应。特异质反应是指由于遗传缺陷而对某些药物特别敏感。例如：对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏导致。第三章药动学一．名词解释： 1．首过（关）消除：称首关效应。药物吸收后通过门静脉进

2017-01-05 约2.4万字 19页立即下载

药理学简答题药理学简答题.doc 被动转运的特点：顺浓度梯度不需载体不下耗能量没有竞争性抑制现象无饱和现象主动转运的特点：逆浓度梯度需要载体消耗能量有竞争性抑制现象有饱和性膜动转运—大分子物质的转运伴有膜的运动向内摄入—入胞作用向外释出—出胞作用提取固体颗粒—吞噬提取液体颗粒——胞饮血浆蛋白结合 ①特点：可逆性、非特异性、竞争性、饱和性 ②影响：a.药物活性暂时性丧失 b.不能跨膜转运、不能被代谢或消除 c．两种与血浆蛋白结

2017-01-05 约7.79千字 8页立即下载

《药理学》常考简答题(考研与期末考必背).doc 《药理学》常考简答题（考研和期末考必背） 1、简述何谓药物作用的二重性。答：能达到防治效果的作用称为治疗作用，由于药物的选择性是相对性，有些药物具有多方面作用，一些与治疗无关的作用会引起对病人不利的反应，此为不良反应，这就是药物的两重性的表现。 2、简述表示药物安全性的参数及实际意义。答：治疗指数TI：LD50/ED50tt值，评估药物的安全性，数值越大越安全。安全指数：最小中毒量LD5/最大治疗量ED95比值。安全界限：（LD1-ED99/ED99×100%，评价药物的安全性。 3、简述受体的主要特征。答：敏感性、选择性、饱和性、可逆性。 4、简述药物不良反应的类型。答：不良反应

2019-07-29 约1.43万字 28页立即下载

2025年药理学简答题题库及答案.pdf 去留无意，闲看庭前花开花落；宠辱不惊，漫随天外云卷云舒。——《幽窗小记》 药理学简答题题库及答案 1.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是 a.进入脑组织，直接发挥作用 b.在肝脏经脱羧转变成多巴胺而见效 c.在脑内脱羧生成多巴胺而起效 d.在脑内转变成去甲肾上腺素而起至促进作用 e.降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量恰当答案：d 2.氯丙嗪对下列哪种疾病治疗无效 a.精神分裂症 b.顽固性呃逆 c.人工休眠 d.原发性高血压 e.放射病引发的咳嗽正确答案：d 3.硝酸甘油、pcle、维拉帕米化疗心绞痛的共同促进作用机理就是 a.减慢心率 b.增大心室容积 c.扩张冠脉 d.遏制心肌膨胀力 e.降低

2025-01-08 约2.17万字 29页立即下载

药理学_复习要点_简答题_论述题.docx 各章重点内容第二章：药理作用的效应方式；选择性与特异性；全身作用与局部作用；对因治疗与对症治疗；药物的不良反应类型及概念。效价强度与治疗指数，亲和力与内在活性，激动剂与拮抗剂。第三章：药代学的过程，吸收，分布，代谢和排泄；吸收的概念与首关消除；分布的影响因素；代谢的器官与酶系，影响代谢的因素；排泄的器官，肠肝循环；代谢速率类型，半衰期及意义，生物利用度。第四章：影响药物效应的因素。第五章：外周神经系统分类（胆碱，肾上腺素），受体类型，分布及兴奋时改变（交感与副交感）。交感神经-肾上腺素能神经，α，β1，β2：分布副交感—胆碱能，M，N：分布第六章：毛果芸香碱的作用和临床应用(结合第五章内容)

2018-01-17 约8.16千字 11页立即下载

本科专用药理学简答题.doc 药理学 一、毛果芸香碱与毒扁豆碱降低眼内压的作用机制毛果芸香碱作用机制：直接兴奋虹膜括约肌M受体，虹膜括约肌收缩，瞳孔缩小，前房角间隙变宽，房水易于回流而降低眼内压。毒扁豆碱作用机制：抑制乙酰胆碱酶，使乙酰胆碱增加，通过乙酰胆碱兴奋虹膜括约肌上的M受体，使瞳孔缩小，前房角间隙变宽，房水易于回流而降低眼内压。二、毛果芸香碱与阿托品对眼的作用的区别毛果芸香碱对眼的作用： (1)缩瞳:兴奋虹膜括约肌M受体，虹膜括约肌收缩，瞳孔缩小 (2)降低眼压：缩瞳作用使前房角间隙扩大，房水易经滤帘进入巩膜静脉窦，使眼压下降。 (3)调节痉挛：兴奋睫状肌的M受体，使睫状肌（环状肌）收缩，悬韧带放松，晶状体

2019-08-09 约6.37千字 6页立即下载

药理学的简答题及答案剖析.doc 毛果芸香碱或阿托品对眼的作用答：毛果芸香碱：1）缩瞳：毛果芸香碱能兴奋瞳孔括约肌（环状肌）的M受体，使瞳孔括约肌向中心收缩，瞳孔缩小。2）降低眼内压：收缩瞳孔括约肌，使虹膜拉向中央，致使前房角间隙扩大，房水易经滤帘流入巩膜静脉窦而进入血循环，使眼压降低。3）调节痉挛：视远物模糊,视近物清楚阿托品：对眼的影响——散瞳、升高眼内压、调节麻痹（因阻断睫状肌上的M-受体，睫状肌松弛，回缩的结果使悬韧带拉紧，晶体处于固定的扁平状态，屈光度下降，调节于远视，视近物模糊不清。）阿托品的药理作用答：（1）抑制腺体分泌 (汗腺、唾液腺、泪腺、支气管腺体等）。（2）对眼的影响——散瞳、升高眼内压、

2017-01-17 约5.11千字 9页立即下载

考研药理整理简答题..doc 药理学简答题 1、胆碱能神经递质、去甲肾上腺素能神经递质的生化过程。答：胆碱能神经末梢内存在的胆碱和乙酰辅酶A，在胆碱乙酰化酶的催化下，促进胆碱乙酰化形成乙酰胆碱。乙酰胆碱形成后即进入囊泡并与ATP和囊泡蛋白结合，贮存于囊泡中。当神经冲动到达神经末梢时，以胞裂外排的方式将囊泡中的乙酰胆碱释放至突出间隙，在发挥作用的同时被突出部位的胆碱酯酶水解。去甲肾上腺素能神经元内的酪氨酸经酪氨酸羟化酶催化生成多巴，再经多巴脱羧酶催化转变为多巴胺，多巴胺进入囊泡后经多巴胺-B-羟化酶催化成去甲肾上腺素。去甲肾上腺素形成后与ATP及嗜铬颗粒结合，贮存于囊泡中。当神经冲动到达神经末梢时，以胞裂外排的方式释

2017-01-03 约3.19万字 27页立即下载

第七版药理学重点简答题与论述题.doc 1. 氯丙嗪阻断哪些受体？产生哪些作用及不良反应 ①氯丙嗪阻断DA受体，产生以下作用：a阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的D2样受体，产生抗精神病作用；b阻断黑质-纹状体系统D2受体，产生锥体外系反应不良反应；c阻断结节-漏斗系统D2受体，对内分泌系统有影响；d阻断延髓催吐化学感受区的D2受体，产生镇吐作用；②氯丙嗪阻断α受体，引起血压下降；③氯丙嗪阻断M受体，引起视物模糊、口干、便秘等不良反应。2．氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同？①作用机制不同，氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，使体温调节中枢丧失调节体温的作用，机体的体温随环境的温度变化而变化。而阿司匹林则是通过抑制中

2016-04-12 约1.1万字 16页立即下载

南方医科大学-药理学简答题(考过与爱课网.docx 药物的不良反应有哪些？副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应；特异质反应药物的剂量或疗程与药物不良反应有什么关系？药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用称为副作用药物用量过大或蓄积对机体功能、形态产生的伤害，称为毒性反应停药后药物浓度低于阈浓度时仍残留的药物效应称为后遗效应突然停药后原有疾病加重称为停药反应变态反应与药物原有效应无关，用药理性拮抗药解救无效。特异质反应：少数特异体质的人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与正常人不同一级动力学与零级动力学的区别？零级动力学：指血中药物按恒定速率（单位时间消除药量）进行消除，消除速率与血药浓度高低无关（也称恒量消除），其血

2018-06-20 约6.3千字 8页立即下载