文档详情

自由基共聚合.docx

发布：2024-07-17约2.02万字共23页下载文档

文本预览下载声明

第三章自由基共聚合习题参考答案

解释以下名词：

均聚合与共聚合，均聚物与共聚物

均缩聚、混缩聚、共缩聚

共聚组成与序列构造

无规共聚物、无规预聚物与无规立构聚合物

共聚物、共混物、互穿网络解答：

在链式聚合中，由一种单体进展聚合的反响称为均聚合，所得产物称为均聚物。由两种或两种以上单体共同参与聚合的反响称为共聚合，产物称为共聚物。

均缩聚：在逐步聚合中，将只有一种单体参与的反响。混缩聚：两种带有不同官能团的单体共同参与的反响。

共缩聚：在均缩聚中参加其次单体或在混缩聚中参加第三甚至第四单体进展的缩聚反响。

共聚物组成：共聚物中各种单体的含量。

序列构造：不同单体在大分子链上的相互连接状况。

显示全部

相似文档

自由基共聚合.ppt 3.2.3.4r1＜1，r2＜1的有恒比点共聚这种情况表示两种链自由基与异种单体共聚的倾向大于均聚。其组成曲线于对角线有一交点，如图3—3所示。在交点处，共聚物组成与单体组成相同，即F1=f1。该点称为共聚恒比点。将F1=f1关系代入（3—11）或（3—14），可得出恒比点的条件。当r1=r2时，F1=1/2，交点在对角线中间；而r1≠r2时，交点不在对角线中间。或（3—21）（3—22）第30页，共74页，星期日，2025年，2月5日r1=r2的例子：丙烯腈—丙烯酸甲酯（r1=0.83,r2=0.84），甲基丙烯腈—甲基丙烯酸甲酯（r1=0.65,r2=0.67）。r1≠r2的例子：苯乙烯—
2025-03-02 约9.64千字 74页立即下载
自由基共聚合.docx 高分子化学教案教师：吴杰龙高分子化学教案教师：吴杰龙 10 第3章自由基共聚合 引言根本概念在链式聚合中，由一种单体进行聚合的反应称为均聚合(homopolymeriz 在链式聚合中，由一种单体进行聚合的反应称为均聚合 (homopolymerizaotin)，所得产物称为均聚物(homopolymer。)假设两种或两种以上单体共同参与聚合的反响称为共聚合(copolymerizatoin)，产物称为共聚物 (copolymer。)共聚物中各种单体的含量称共为聚组成(
2025-04-16 约1.23万字 25页立即下载
《自由基共聚合a》课件.ppt 自由基共聚合 课程目标了解自由基共聚合的基本概念和原理。掌握自由基共聚合反应的机理和步骤。熟悉自由基共聚合在工业生产中的应用。 自由基共聚合a的定义自由基共聚合是一种重要的聚合反应，它涉及两种或多种单体在自由基引发剂的作用下，通过自由基链增长反应生成共聚物的过程。共聚合过程中的单体比例可以改变共聚物的性质，如玻璃化转变温度、熔点、力学性能等。 自由基的结构特点自由基通常具有不成对的电子，这使得它们具有高度的反应活性。由于单个电子的存在，自由基具有以下特点：不稳定性反应活性高易于与其他分子反应 自由基引发共聚合的机理引发引发剂分解成自由基，引发单体聚合。增长自由基与单体反应生成新的自由基，链增长
2025-02-20 约3.38千字 31页立即下载
自由基共聚合好例题.pptx 会计学第1页/共125页主要内容:◆共聚合反应的特征◆二元共聚物的组成◆竞聚率的测定与影响因素◆单体和自由基的活性◆Q-e概念第2页/共125页一、共聚合反应的特征(一)共聚合反应及分类第3页/共125页第4页/共125页共聚合与缩聚反应(condensation polymeriztion)的区别：缩聚反应:官能团间的反应,机理往往属于逐步聚合,如聚酯和尼龙-6,6的合成,大多是含不同基团的两种单体的缩合反应,形成的缩聚物也由两种结构单元组成,但不称做共缩聚。同种基团的两种单体与另一种基团单体的缩聚才称做共缩聚。注意:共聚合反应这一名称多用于连锁聚合的范畴,如自由基共聚(自由基机理进行聚合)
2022-12-29 约1.4万字 125页立即下载
第4章自由基共聚合讲述.ppt * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * r1=0.30, r2=0.07 f10值：1: 0.20，2: 0.40，3: 0.50， 4: 0.60，5: 0.80，6: 0.57 苯乙烯—反丁烯二酸二乙酯共聚物瞬时组成与转化率的关系恒比共聚（f10值= 0.57）时，组成不随转化率而变； f10值在这附近，如曲线3和4，转化率在90% 以下，组成变化均不大；
2017-04-01 约9.69千字 92页立即下载
三章节自由基共聚合.pdf
2020-09-13 约小于1千字 49页立即下载
自由基聚合 自由基共聚合.doc 自由基聚合 自由基共聚合 导读：就爱阅读网友为您分享以下“自由基共聚合”资讯，希望对您有所帮助，感谢您对92的支持! 第三章1．何谓竞聚率？简述其物理意义。自由基共聚合3．试举例说明两种单体进行理想共聚、恒比共聚和交替共聚的必要条件。 4、示意画出下列各对竞聚率的共聚物组成曲线，并说明其特征。 f1 = 0.5 时低转化率阶段的 F2 约多少？情况 1 0.1 0.1 2 0.1 10 3 0.5 0.5 4 0.2 5 5 0.2 10r1 r25．苯乙烯（M1）和氯乙烯（M2）共聚（ r2 =17， r2 =0.02）；氯乙烯（M1）和顺丁烯二酸酐（M2）共聚（ r2 =
2018-06-01 约3.92千字 10页立即下载
第四章自由基共聚合1.pptx ; 了解共聚物的类型及命名；掌握二元共聚物的组成及其共聚行为类型；掌握单体和自由基活性的判断方法及Q-e概念。;1 概念均聚反应(homo-polymerization )：只有一种单体参与的链式聚合反应，其产物称为均聚物(homopolymer)。; ;★ 实际应用充分利用单体，开发出更多的聚合物品种 b. 使不能聚合的单体实现聚合 c. 改善聚合物性能，制备性能各异的聚合物 ;实例;St与Bd自由基乳液共聚，可得无规丁苯橡胶(Styrene-Butadiene Rubber, SBR) ,丁苯橡胶的抗张强度接近于天然橡胶，耐候性能优于天然橡胶，广泛用于制造轮胎、地板、鞋底
2022-05-02 约1.57千字 80页立即下载
自由基共聚合教学PPT课件.ppt 链段分布的含义除交替和嵌段共聚物外，在无规共聚物中，单元M1、M2的排列是不规则的，存在链段分布链段分布是指分子链中不同长度链段（序列）间的相对比例，也称为序列分布，即不同长度的各种链段各占多少分率或百分率。对于单元M1构成的链段： 1个单元M1构成的链段称为1M1段，链段长度为1；2个单元M1构成的链段称为2M1段，链段长度为2；x个单元M1构成的链段称为xM1段，链段长度为x。链段分布函数同理，形成M2M2·和M2M1·的几率分别为构成 x M1段（序列）的几率为: 例如：对于 r1= 5，r2= 0.2 的理想共聚
2021-02-04 约8.94千字 60页立即下载
三章节自由基共聚合备课讲稿.ppt 第三章 自由基共聚合;(1)自由基共聚合反应的类型。 (2)无规共聚、交替共聚、恒比共聚和嵌段共聚及共聚物组成曲线。 (3)竞聚率、单体的活性及Q-e 概念。;3.1 引言;3.1.1 共聚物的类型和命名;3.1.2 研究共聚合反应的意义;3.2 二元共聚物的组成;E 稳态,要求自由基总浓度和两种自由基的浓度都不变,除引发速率和终止速率相等外,还要求两自由基相互转变的速率相等。;二元共聚时有二种引发、四种增长、三种终止反应。 ;链终止: ;两单体消耗速率比等于两单体进入共聚物的速率比(m1/m2);由上式解出[M2? ] 代入m1/m2式消去[M1? ];经简化，得共聚物组成摩尔比(
2019-11-26 约1.45千字 51页立即下载
第四章自由基共聚合选读.ppt 第四章 自由基共聚合 e值在图中上下相距越远，表明极性相差越大，越容易交替共聚。如苯乙烯与马来酸酐。 Q和e都比较相近的单体，容易进行理想共聚。如苯乙烯和丁二烯（r1r2=1.08），氯乙烯和偏二氯乙烯（ r1r2=0.96），甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯（ r1r2=0.96）。 * * 第四章 自由基共聚合 4.7 共聚合速率 4.7.1 化学控制终止共聚有4种增长和3种终止反应。共聚总速率为四种增长反应速率的总和。 * （4—45）第四章 自由基共聚合 稳态假设： 1）每种自由基都处于稳态， 2）自由基总浓度处于稳态
2017-02-22 约1.47万字 107页立即下载
自由基共聚合练习题.docx - -可编辑修改- 自由基共聚合练习题一、填空题： 1、依据共聚物大分子链中单体单元的排列挨次，共聚物分为一、_、_ _和丄 2、共聚中掌握聚合物平均组成的方法、。 3、竞聚率的物理意义是，对于ri=r2=1的状况，称为，ri=r2=0，称而门1和r21时，共聚组成曲线存在恒比点，恒比点原料组成公式为—。_ 4、从竞聚率看，抱负共聚的典型特征为。 25、Mi-M2两单体共聚，门=0.75,「=0.20。其共聚曲线与对角线的交点称为。假设fi°=0.80，随共聚进 2 行到某一时刻，共聚物组成为 Fi，单体组成为fi，则fi 汕，Fi Fi°(大于或小于)。 6、单体的相对活性
2025-04-16 约2.21千字 5页立即下载
30 2012级教案-第三章自由基共聚合.pdf •2014/11/13 Chapter 3 Copolymerization •1 •2014/11/1
2021-02-07 约4.02万字 55页立即下载
高分子化学第四版4-自由基共聚合.ppt 苯乙烯单体与顺丁烯二酸酐自由基间的电荷转移：苯乙烯自由基与顺丁烯二酸酐单体间的电荷转移： 3. 位阻效应： 1,1-双取代烯类单体的位阻效应并不显著，由于两取代基电子效应的叠加而使单体活性提高； 1,2-双取代烯类单体，两取代基处在不同碳原子上，则因位阻效应使k12下降，自由基活性降低。顺式和反式1,2–二氯乙烯，反式异构体活性要高6倍。三氯乙烯比1,2–二氯乙烯两种异构体的活性要高，但比偏二氯乙烯低。四氯乙烯的活性不及三氯乙烯。氟原子体积较小，并不显示位阻效应。因此四氟乙烯和三氟氯乙烯既易均聚，也易共聚。第六节 Q – e 概念利用单体结构与活性间的定量关联式 Q – e
2018-06-06 约3.99千字 69页立即下载
潘仁祖高分子化学课件第四章 自由基共聚合.ppt （2）补加活泼单体法 r11，r21，以M2为主或M2含量较多的共聚物； r11，r21，配料离恒比点较远。须陆续补加活性较大的单体或其混合物，以保持体系中单体组成不变。如VC-AN、VC-VDC共聚等。 4.2 二元共聚物的组成 4.4 前末端效应共聚物组成方程的偏离推导共聚物组成方程时两个重要假定：前末端单元(末端自由基前一单元)对自由基活性无影响动力学性质增长反应不可逆(无解聚）热力学性质当单体或聚合条件不符合上述假定时，共聚物组成方程将产生偏离。 4.4 前末端效应（Effect of P
2017-11-22 约1.44万字 101页立即下载