ERCC1基因单核苷酸多态性与非小细胞肺癌的相关研究的开题报告.docx

ERCC1基因单核苷酸多态性与非小细胞肺癌的相关研究的开题报告

研究背景与意义：

肺癌是全球最常见的癌症之一，其中非小细胞肺癌（Non-SmallCellLungCancer，NSCLC）占肺癌病例的85%以上。尽管目前有几种常规治疗方法，如手术切除、化疗和放疗，但由于肺癌意味着恶性肿瘤的高度侵袭性和适应性，因此难以治愈肺癌。ERCC1(ExcisionRepairCross-ComplementationGroup1)是一种参与核酸修复的蛋白质，已经证明它对许多治疗手段的敏感性有很大的影响。目前已有一些证据表明ERCC1基因的SNP可能与NSCLC的发病和预后有关。因此，研究ERCC1基因的单核苷酸多态性与NSCLC的发生及预后的相关性，对于深入了解NSCLC的发病机制，预测NSCLC的预后以及为NSCLC的治疗提供新的方向具有重要的意义。

研究内容和方法：

本研究将选取NSCLC患者和健康人群为研究对象，通过提取DNA并PCR扩增，检测ERCC1基因的SNP位点，确定是否存在多态性。其中，我们主要关注ERCC1基因的rs11615位点和rs3212986位点。通过统计学方法分析相关数据，比较两组人群之间SNP位点的频率分布情况。同时，我们将通过相关性分析评估ERCC1基因的SNP与NSCLC的相关性，以及其在NSCLC预后中的作用。

预期研究结果：

预计本研究将得到以下结果：

1.确定ERCC1基因的rs11615和rs3212986的SNP位点的频率分布情况。

2.确定ERCC1基因的SNP位点与NSCLC病例和对照组之间的关联性差异。

3.评估ERCC1基因的SNP在NSCLC预后中的作用。

研究意义：

1.可以深入了解ERCC1基因SNP与NSCLC预后的相关性，并探寻其作用机制，为NSCLC治疗提供新的治疗方法和思路。

2.建立起一种有效的检测工具，对早期NSCLC等有很高风险的人进行筛查和指导其治疗，能够降低NSCLC的患病率和降低死亡率，具有重要的社会价值。