2.1.2 有机化学反应类型的应用——卤代烃的性质和制备 课件 高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3.pptx

第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物;素养目标;知识点一卤代烃的结构与性质;基础落实?必备知识全过关;3.分类;4.物理性质;5.化学性质(以1-溴丙烷为例)

(1)取代反应(水解反应):?。

卤代烃水解和消去反应条件:无醇成醇,有醇成烯

(2)消去反应:?。?;名师点拨

卤代烃的物理性质在实验中的应用

卤代烃不溶于水,多卤代烃(如CCl4)、溴代烃(如CH3CH2Br、CH2Br—CH2Br、溴苯)、碘代烃密度均大于水,因此用CCl4萃取溴水中的溴,静置分层后下层为有机层,制取溴苯的实验中,反应混合物倒入水中,所得下层油状液体为粗溴苯;鉴别三种无色液体:苯、溴苯和乙醇,可利用密度和水溶性的差别,用水鉴别。;深度思考

利用1-溴丙烷的消去反应制备丙烯时,若1-溴丙烷中混有2-溴丙烷,则对所制取的丙烯纯度是否有影响?;正误判断

(1)卤代烃中一定含有的元素为C、H和卤素。()

(2)CH3CH2Br是非电解质,在水中不能电离出Br-。()

(3)碳原子数少于4的烃,在常温下为气体,溴乙烷中含2个碳原子,所以其在常温下也是气体。()

(4)既能发生消去反应,又能发生取代(水解)反应。();重难突破?能力素养全提升;解析A中与—Br相连的C上连有2个甲基,则消去反应只生成一种单烯烃,故A错误;B中与—Br相连的C的邻位C上有H,可与甲基上的H发生消去反应,可与亚甲基上的H发生消去反应,则既能发生水解反应,又能发生消去反应且只能得到两种单烯烃,故B正确;C中与—Br相连的C的邻位C上有H,发生消去反应可生成三种单烯烃,故C错误;D中与—Br相连的C的邻位C上没有H,不能发生消去反应,故D错误。;图解要点分析卤代烃的反应的一般思路:;【变式设问】

(1)写出发生消去反应可能生成的烯烃的结构简式,并命名。;(2)写出四个选项中不能发生消去反应的卤代烃发生水解反应的化学方程式。;[对点训练1]下列说法正确的是()

A.CH3CH2Br在NaOH的水溶液中共热反应得到CH2=CH2;规律方法1.卤代烃的消去反应和取代反应的比较;2.卤代烃消去反应的规律

(1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应,如CH3Br。

(2)有邻位碳原子,但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不能发生消去

反应,如。

(3)有两个邻位碳原子,且碳原子上均有氢原子时,若不对称,消去反应可能生成两种产物。;(4)二元卤代烃发生消去反应后可能在有机物中引入碳碳三键或2个碳碳双键,如CH2Cl—CH2Cl在NaOH醇溶液中发生消去反应可生成CH≡CH,CH3CHCl—CHClCH3在NaOH醇溶液中发生消去反应可生成CH2=CHCH=CH2。;探究角度2卤代烃中卤族元素的检验

例2某液态卤代烃RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是ag·cm-3。该RX在稀碱溶液中可以发生水解反应生成有机物ROH(ROH能与水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量,进行了如下实验操作:

①准确量取该卤代烃bmL,放入锥形瓶中。

②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应。

③反应完成后,冷却溶液,加稀硝酸酸化,滴加过量AgNO3溶液,得到白色沉淀。

④过滤、洗涤、干燥后称重,得到cg固体。;回答下列问题:

(1)步骤④中,洗涤的目的是除去沉淀上吸附的。?

(2)该卤代烃中所含卤素的名称是,判断的依据是。?

(3)该卤代烃的相对分子质量是(列出算式)。?

(4)如果在步骤②中,加硝酸的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的

c(填字母)。?

A.偏大 B.偏小

C.不变 D.无影响;解析(1)步骤④中,洗涤的目的是除去沉淀上吸附的Ag+、Na+、等离子。

(2)该卤代烃中所含卤素的名称是氯,判断的依据是加入AgNO3溶液后,产生白色沉淀。

(3)bmL该卤代烃的质量为abg,与过量稀NaOH溶液充分反