第3章 微专题6 有机推断题的解题策略 课件 高二化学鲁科版（2019）选择性必修3.pptx

第3章有机合成及其应用合成高分子化合物;;2.有机推断题解答的突破口

有机推断题常以框图题形式出现,解题的关键是确定突破口:

(1)根据转化关系推断有机物的类别

醇、醛、羧酸、酯之间的相互衍变关系是有机结构推断的重要突破口,它们之间的相互转化关系如图所示,

图中,A能连续氧化生成C,

且A、C在浓硫酸存在下加热生成D,则:

①A为醇,B为醛,C为羧酸,D为酯;

②A、B、C三种物质中碳原子数相同,碳骨架结构相同;

③A分子中含—CH2OH结构。;(2)根据有机物性质推断官能团

有机物的官能团往往具有一些特征反应和特殊的化学性质,这些都是有机物结构推断的突破口。

①能使溴水褪色的物质可能含有“”“—C≡C—”或酚类物质(产生白色沉淀)。;⑤能与Na2CO3或NaHCO3反应放出CO2的有机物,或使石蕊溶液变红的有机物中含有—COOH。;(3)根据性质和有关数据推断官能团的数目;(4)由反应条件推测有机反应类型

①当反应条件为NaOH的醇溶液并加热时,必定为卤代烃的消去反应。

②当反应条件为NaOH的水溶液并加热时,通常为卤代烃或酯的水解反应。

③当反应条件为浓硫酸并加热时,通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物,或者是醇与酸的酯化反应等。

④当反应条件为稀硫酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应。

⑤当反应条件为催化剂并有氧气时,通常为醇氧化为醛、酮,或醛氧化为酸。醇氧化为醛、酮的催化剂一般用Cu或Ag。;⑥当反应条件为催化剂(一般为Ni)存在且加氢气时,通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。

⑦当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与烷烃或苯环侧链烷基上的氢原子发生的取代反应,而当反应条件为催化剂存在且与X2反应时,通常为苯环上的氢原子被取代。;例题某药物中间体M的合成路线如下:;回答下列问题:

(1)A的化学名称为;E→F的反应类型是。?

(2)C中官能团的名称为;F的结构简式为。?;(3)D+H→M的化学方程式为

?。(4)写出同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式:(任写??种)。?

①属于芳香族化合物②与C具有相同官能团③含有四种化学环境的氢;;A.乙物质为甲醇

B.该反应为取代反应

C.甲与乙都能与金属钠反应产生氢气

D.甲、乙、丙都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应;3.依曲替酯是一种皮肤病用药,它可以由原料X经过多步反应合成。;解析原料X和中间体Y结构不同,分子式相同,二者互为同分异构体,A正确;原料X中含有碳碳双键,苯环上含有甲基,都可被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,B错误;中间体Y不含醇羟基、卤原子等官能团,不能发生消去反应,C错误;依曲替酯含有酚酯基,因此1mol依曲替酯能与2molNaOH反应,D错误。;4.(2024·长沙高二期末)有机物L是某药物的中间体,一种合成L的路线如图:;请回答下列问题:

(1)B的名称是;F中的官能团名称是。?

(2)H→J、J→K的反应类型分别是、。?

(3)写出C+D→E的化学方程式:

?。?

(4)H的结构简式为。?;(5)M是F的同分异构体,同时满足下列条件的M的结构(不考虑立体异构)

有种。?

①遇FeCl3溶液发生显色反应

②能发生银镜反应

③除苯环外不含其他环;(6)结合题目所给信息,设计由CH2=CH2和OHCCHO合成

的合成路线(无机试剂任选)。;(2)J→K为羧基中—OH被氯原子取代的反应,属于取代反应。;①遇FeCl3溶液发生显色反应,说明结构中含有酚羟基;②能发生银镜反应,说明含有醛基;③除苯环外不含其他环,说明结构中还含有1个碳碳双键。若苯环上有3个取代基:—CH=CH2、—CHO、—OH,有10种结构;若苯环上有2个取代基,则分别为—OH、—CH=CHCHO或—OH、—C(CHO)=CH2,共有6种结构,符合条件的结构有16种。;(6)乙烯首先催化氧化为乙醛,和OHCCHO反应生成OHC