HG_T 4933-2016 茚虫威原药行业标准.docx

ICS 65.100.10 ：53284 — 2016 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4933—2016 茚虫威原药 Indoxacarb technical material 2016-01-15 发布 2016-07-01 实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T 4933—2016 前 言 本标准按照GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会 (SAC/TC133) 归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院有限公司。 本标准参加起草单位：京博农化科技股份有限公司、江苏省南通施壮化工有限公司、江苏长青农 化股份有限公司、江苏剑牌农化股份有限公司。 本标准主要起草人：李秀杰、于亮、曹同波、刘建华、吉玉平、刘志勇， (3) I (5) HG/T 4933—2016 茚虫威原药 1 范围 本标准规定了茚虫威原药的术语和定义，要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和 验收期。 本标准适用于由茚虫威及其生产中产生的杂质组成的茚虫威原药。 注：茚虫威的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录 A。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 1600 农药水分测定方法 GB/T 1601 农药 pH 值的测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605—2001 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 (mod ISO 3696:1987) GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 茚虫威混合体 indoxacarb mixture 指茚虫威与 (R)- 对映体的总和。 4 要求 4.1 外观 浅黄色至类白色固体粉末，无可见的外来物及添加的改性剂。 4.2 技术指标 茚虫威原药还应符合表1的要求。 2 (6) HG/T 4933—2016 表 1 茚虫威原药控制项目指标 项 目 指 标 茚虫威质量分数/% ≥ 91.0 水分/% ≤ 0.5 pH值范围 5.0～7.0 二甲基甲酰胺不溶物质量分数“/% ≤ 0.3 正常生产时，二甲基甲酰胺不溶物每3个月至少测定一次。 5 试验方法 安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使 用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。 5.1 一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682—2008规定的三级 水。检验结果的判定按 GB/T 8170—2008中4.3.3修约值比较法进行。 5.2 抽样 按 GB/T 1605—2001 中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽 样量应不少于100g: 5.3 鉴别试验 红外光谱法—— 试样与茚虫威标样在4000cm-1～400cm-1 范围的红外吸收光谱图应没有明显 区别。茚虫威标样的红外光谱图见图1。 液相色谱法——本鉴别试验可与茚虫威质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试 样溶液中两个主色谱峰的保留时间与标样溶液中茚虫威的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5% 以内。 波数/cm-1 图 1 茚虫威标样的红外光谱图 3 (7)HG/T 4933—2016 (7) 5.4 茚虫威质量分数的测定 5.4.1 茚虫威混合体质量分数的测定 方法提要 试样用乙腈溶解。以乙腈+水为流动相，使用以 Acclaim-Ci?为填料的不锈钢柱和紫外检测器， 在波长280nm 下对试样中的茚虫威混合体进行反相高效液相色谱分离和测定，以外标法定量。 试剂和溶液 乙腈：色谱纯。 水