高二化学选修5第二章知识点总结.docx

第2章 烃和卤代烃 一．各类烃的结构特点及物理性质 类别 烷烃 烯烃 炔烃 苯和苯的同系物 通式 CnH2n＋2(n≥1) CnH2n(n≥2) CnH2n－2(n≥2) CnH2n－6(n≥6) 碳碳键结构特点 仅含 C—C键 含有 键 含有 —C≡C—键 含有苯环 代表物 CH4 CH2===CH2 CH≡CH C6H6 代表物的空间构型 正四面体型 平面形 直线形 平面形 物理性质 一般随分子中碳原子数的增多，熔、沸点升高，密度增大。分子式相同的烃，支链越多沸点越低。碳原子数为1～4的烃，常温下是气态，不溶于水。（新戊烷为气体） 简单的同系物常温下为液态，不溶于水，密度比水小 同分 异构体 碳链异构 碳链异构 位置异构 碳链异构 位置异构 侧链大小及相对位置产生的异构 二、烃化学性质 1甲烷(烷烃通式：CnH2n+2) （1）氧化反应 图 乙烯的制取甲烷的燃烧：CH4+2O2 CO2+2H2 图 乙烯的制取 甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。 （2）取代反应 CH4+Cl2CH3Cl(一氯甲烷)+HCl CH3Cl+Cl2CH2Cl2(二氯甲烷)+HCl CH2Cl2+Cl2CHCl3(三氯甲烷)+HCl（CHCl3又叫氯仿） CHCl3+Cl2CCl4(四氯化碳)+HCl 取代1 mol氢原子，消耗1 mol氯分子。 （3）分解反应 甲烷分解：CH4C+2H2 2. 乙烯(烯烃通式：CnH2n) 乙烯的制取：CH3CH2OHCH2＝CH2↑+H2O(消去反应) （1）氧化反应 乙烯的燃烧：CH2＝CH2+3O22CO2+2H2O 乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。 （2）加成反应 与溴水加成：CH2＝CH2+Br2CH2Br—CH2Br 与氢气加成：CH2＝CH2+H2CH3CH3 与氯化氢加成：CH2＝CH2+HClCH3CH2Cl 与水加成：CH2＝CH2+H2OCH3CH2OH 马氏规则：当不对称烯烃与卤化氢加成时，通常氢加到含氢最多的不饱和碳原子一侧。 （3）聚合反应 乙烯加聚，生成聚乙烯：n CH2＝CH2 [CH2—CH2 ] n （4）1,3-丁二烯 与溴完全加成：CH2＝CH－CH＝CH2+2Br2 CH2Br－CHBr－CHBr－CH2Br 与溴1,2-加成：CH2＝CH－CH＝CH2+Br2 CH2Br－CHBr－CH＝CH2 与溴1,4-加成：CH2＝CH－CH＝CH2+Br2 CH2Br－CH＝CH－CH2Br （5）烯烃的顺反异构 （a）并不是所有的烯烃都存在顺反异构，只有当双键两端的同一碳原子上连接不同的原子或原子团时烯烃才存在顺反异构。 (b)判断烯烃是否存在顺反异构的方法：①分子中有碳碳双键；②双键两端的同一碳原子上不能连接相同的基团。如果用a、b、c表示双键碳原子上的原子或原子团，因双键所引起的顺反异构可以表示如下：其中前两种为顺式，后两种为反式。 3. 乙炔(炔烃通式：CnH2n-2) 乙炔的制取：CaC2+2H2OHCCH↑+Ca(OH)2 （1）氧化反应 图 乙炔的制取注意：烷烃与Cl2制取不了纯净的卤代烃，在四种有机产物中，只有 图 乙炔的制取 注意：烷烃与Cl2制取不了纯净的卤代烃，在四种有机产物中，只有CH3Cl为气体，其它为液体。 乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。 （2）加成反应 与溴水加成：HC≡CH+Br2 CHBr＝CHBr CHBr＝CHBr+Br2CHBr2—CHBr2 与氢气加成：HC≡CH+H2H2C＝CH2 与氯化氢加成：HC≡CH+HClCH2＝CHCl （3）聚合反应 氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：nCH2＝CHCl [CH2—eq \o(\s\do7(? ),\s\do16(Cl ),CH) ] n 乙炔加聚，得到聚乙炔：n HC≡CH [CH＝CH ] n 4. 苯 苯的同系物通式：CnH2n-6 （1）氧化反应 苯的燃烧：2+15O212CO2+6H2O 苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。 （2）取代反应 Fe—Br Fe —Br 注意：苯与溴反应，用的是液溴纯即纯溴，不是溴水和溴的有机溶液，催化剂实际是FeBr 注意：苯与溴反应，用的是液溴纯即纯溴，不是溴水和溴的有机溶液，催化剂实际是FeBr3。 +Br2 +HBr （制溴苯） ②硝化反应 —NO2浓 —NO2 浓H2SO4 55~60 +HO—NO2 （硝基苯）+H2O 苯硝化反应生