血清I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒使用说明书课件.PDF

血清 I 型胶原 C 端肽酶联免疫吸附分析试剂盒使用说明书 【产品名称】 通用名称：血清 I 型胶原 C 端肽酶联免疫吸附分析试剂盒 英文名称：Serum CrossLaps® ELISA 【包装规格】 96 人份/盒 【预期用途】 血清I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒(Serum CrossLaps® ELISA)用于人血清及血浆中I型胶 原C端肽降解产物的定量检测。 血清I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒(Serum CrossLaps® ELISA)用酶联免疫法定量测定人血 清和血浆中I型胶原C端肽降解产物。 除上面指定用途以外，公司对此试剂盒的任何其他使用及其因此导致的后果不予负责，对未按照本 手册所示方法而错误使用本试剂不予负责。此外，公司对由使用者或第三方依据血清I型胶原C端肽酶联 免疫吸附分析试剂盒的结果所做诊断或结论，以及其解释所导致的后果不予负责。 血清I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析可作为人骨吸收的指标而用于体外诊断，并有助于 A. 监测骨吸收在以下情况下的变化 1) 绝经妇女的抗骨吸收治疗 a) 用激素和类激素药物进行激素替代疗法(HRT) b) 二膦酸盐治疗 2) 被诊断为骨量减少的个体抗骨吸收治疗 a) 用激素和类激素药物进行激素替代疗法(HRT) b) 二膦酸盐治疗 B. 预测接受抗骨吸收治疗的绝经妇女的骨密度(BMD)应答 a) 用激素和类激素药物进行激素替代疗法(HRT) b) 二膦酸盐治疗 使用范围 未确立此检测用于预测骨质疏松的发展或未来骨折的风险。 未确立此检测用于甲状旁腺机能亢进或甲状腺机能亢进。 当用于监测治疗时，影响骨吸收的患者临床状况如骨转移，甲状旁腺机能亢进或甲状腺机能亢进， 会干扰检测结果。 血清I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒检测结果应该与临床研究结果和其它诊断结果结合使 用，且不应作为起始或改变治疗方案的唯一决定因素。 不要互相换算血清I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒和尿I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂 盒的测定值。 【检测的概述和说明】 I 型胶原占骨有机基质90% 以上，并主要在骨中合成(1) 。骨骼更新时，I型胶原被降解，短肽片段进 入血液。这些片段可用血清I型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒检测。已有文献报道用竞争性I型胶 原C端肽酶联免疫吸附分析测定尿(2)及血清(3) 中I型胶原特异降解片段。有文献报道夹心式酶联免疫分 析有助于患骨代谢疾病的病人抗骨吸收治疗后的研究(3一17) 。 【检验原理】 血清 I 型胶原C端肽酶联免疫吸附分析试剂盒(Serum CrossLaps® ELISA)是基于两种高度特异的抗 氨基酸序列EKAHD- β-GGR 的单克隆抗体，其中天冬氨酸残基(D)为β异构体。为了在血清I型胶 原C 端肽酶联免疫吸附分析试剂盒中获得特异信号，两条EKAHD- β-GGR链必须相互交联。标准品，质控和 待测样本加入有链霉抗生物素蛋白(Streptavidin) 包被的微孔板中，然后加入生物素标记抗体和过氧化物 ® 酶偶联抗体的混合物，CrossLaps 抗原，生物素标记抗体 和过氧化物酶偶联抗体形成复合物, 此复合物 通过生物素标记抗体结合于链霉抗生物素蛋白包被的微孔板表面。经一步法室温孵育后，倒空并清洗微 孔板。加入生色底物，加入硫酸终止显色反应。最后测量吸光度。 【主要组成成份】 1. 链霉抗生物素蛋白(Streptavidin) 包被的微孔板 (MTP) 链霉抗生物素蛋白预包被的条形微孔板(12条 x 8孔) ，置于一塑料框架中。 2. CrossLaps®标准A(瓶A) 一瓶(至少1.5 mL/瓶)可直接使用的含有蛋白质稳定剂和防腐剂的PBS缓冲的溶液。 3. CrossLaps®标准B一F (瓶B一瓶F) ® 五瓶(至少0.4mL/瓶)可直接使用的CrossLaps 标准 品，(溶于含有蛋白质稳定剂和防腐剂的PBS缓 冲溶液中) 。准确浓度标在各瓶上。 4. CrossLaps