苯和氢气的加成反应(篇).doc

苯和氢气的加成反应(3篇) 以下是网友分享的关于苯和氢气的加成反应的资料3篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。 篇一 第#7卷第$期!”“@年$月 “#A()*+,-(BC?0;,++;E0*.;F8+;+00*;+2;0+203D33G 浙!江!大!学!学!报”工学版# H(-%#7I(%$ %!”“@G0J 苯磺酰氯和异戊二烯加成反应研究 ! 林富荣5!!李翠屏5!陈新志5 “浙江大学化学工程学系$浙江杭州#江苏工业学院化学工程学系$江苏常州!#剂中的溶解性$从而改善了催化效果%关键词!异戊二烯苯磺酰氯加成反应氯化铜 中图分类号!#Kf”#!%@5!!!!!文献标识码!O!!!!!文章编号!5”“79$6#P”!”“@”$95!!69”@ A%;”.#”“%*.,(#)%*.*/0(.O(.(-;E/*.E)@E*,”(#.”-*,(.(2*2$ 5!55 LUIY)9*(+LU4);9;+4S8IP;+9/?;3$J3$ $ “5AG’-,$ %$!0-%,#)%K*,+.959T0+/0+0.)-B(+-9!9:0F?-9@92?-(*;109!9T)F0+0,?0;+F0*:01;,F0B(*.+F?0.;/;+(0+932 /:0f,..+F?0.;/01T11;F;(+(BT0+/0+0.)-B(+-2?-(*;10F(;.(*0+0;+,)F(2-,E0F?2)*;2,JJ5”$$2?-(*;10,.2,F,-.F,+1F*;0F?-,::;+0?1*(2?-(*;10,.J?,.0F*,+.B0*2,F,-.F,+1;F..F*)2F)F;(+(B,-?-,::(+;9JJJ):2?-(*(2)*,F0.?;2?,*0:(*0.(-)T-0;+F?0*0,2F;(+..F0:%J %1(*,”-;.(*0+0T0+/0+0.)-B(+-2?-(*;10,11;F;(+*0,2F;(+2)*;22?-(*;10JJ23#是一大类重要;.(*0+(;1.!!类异戊二烯化合物”J 的天然化合物$其结构多种多样%目前已知的类异戊其中相当一部分与二烯化合物约有!#”““种之多$ 5*植物(动物和微生物的生理活性有关)$因而作为药 把异戊二烯结构单元和芳香磺酰基相连$引入其他结构中$然后再把芳香磺酰基脱除下来$是目前引入 !”=* 异戊二烯结构单元的主要方法)% 物和保健品使用$如类胡萝卜素具有维生素O原的作用$辅酶f近年”在生物体内起传递电子的作用% 来随着辅酶(维生素X需求量的增加$其合成方法越来越受到人们的重视%如何把异戊二烯结构单元引入化合物$是化学工业$特别是精细化工行业目前的重要课题%芳香磺酰基是很好的离去基团$因此先 采用常Q;--;,:等人=以氯化亚铜为催化剂$ 压回流法研究了异戊二烯和苯磺酰氯的加成反应$收率仅为@主要的副反应是异戊二烯聚合”\左右$反应和催化剂氯化亚铜引起的产品脱氯化氢反应$而且没有确定产物结构%笔者认为压力及温度的升高不仅可以提高反应速度$也有利于反应平衡向生成产物方向移动$而且使产物分布受热力学控制$有 )* 收稿日期!工学版#网址!%!!”“#”$”=%()*+,-.%/)%01)%2+0+!!!!浙江大学学报”’’3 利于生成更稳定的目标产物!!!反式5苯磺酰基99甲基氯丁烯%本文以氯红外谱图 首先形成苯磺酰自由基!苯磺酰自由基与异戊二烯叔自发生自由基加成反应优先形成新的叔自由基!由基的共振体与氯化铜发生氧化还原作用形成加成产物”同时生成亚铜离子!亚铜离子和苯磺酰氯发生 1 P$%B*(:;+;F;,F(*aJ?G_-0/P4-aJ?G_!4! 氧化还原反应”形成苯磺酰自由基和氯化铜% 催化剂及反应温度对反应的影响与该反应机理一致”而反应机理对反应条件的选择具有指导作用% 具体的反应方程式如下# 4S# 1 ?G_S!2404S24S!45J5J!a4?G_S!0404S24S!!!%!4 1 3 4S# 3 4S#4S# 1!?G_S!0424S04S!!!%5J!4?G_S!0404S24S!4J!4 1 33 4S#4S# aa1#?G_S!0424S04S!)4-?G_S!0424S04S!4-)!!%a4a40/JJ!4!4aa1 4)aJ?G_-45J?G_)4-@!!%!4!a4 33 T, 4S#4S# 11=?G_S!0424S04S!-0/J?G_S!0424S04S!4-?G_?G_!!%aJaJJ!4!4!4! 33 5%5!反应温度的影响 反应压力由于反应是在密闭高压釜中进行的”随反应温度升高而升高%反应压力升高”不仅提高了反应速度”而且有利于反应平衡向生成产物方向移动%更重要的是”温度的提高有利于在热力学上较其他同分异构体和顺反异