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药理学(丛欢)8胆碱受体阻断药.ppt

发布:2017-05-11约2.81千字共41页下载文档
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一 M受体阻断药 一 M受体阻断药 一.阿托品类生物碱 * * * * * * : * * * 阿托品抗休克-感染中毒性休克    的作用机理 解除小动脉痉挛 改善微循环 重要器官组织的血流灌注量增加 回心血量增加 血压回升 抗休克 (伴高热或心率过快者不用) * 6.CNS: 解救有机磷酸酯类中毒 早期 足量 反复 直至阿托品化 先兴奋、后抑制 * 阿托品的作用与临床应用 1. 腺体→抑制分泌→麻醉前给药 2. 眼→散瞳、调节麻痹→检查眼底、验光 3. 平滑肌→松弛→缓解内脏绞痛(胃肠道) 4. 心→心率↑,传导↑ →过缓性心律失常 5. 血管→扩张血管,改善微循环→抗休克 6. CNS→解救有机磷中毒 六作用六用途 * 阿托品的副作用 阿托品 瞳孔放大 视物模糊 口 干 便秘 尿潴留 * 这种中毒正象一首有趣的美国顺口溜形容的那样 “病人烫得象野兔,瞎得象蝙蝠,干得象骨头,红得象紫菜头,疯狂得母鸡比他不如!” 阿托品中毒 * 【中毒解救 】 2)药物:毒扁豆碱、地西泮 3)降温:冰袋或酒精擦浴 青光眼,前列腺肥大 1) 洗胃,促排 〔禁忌证〕 阿托品 * 阿托品对眼的作用是 A. 散瞳,降低眼压,远视 B. 散瞳,升高眼压,近视 C. 缩瞳,降低眼压,远视 D. 散瞳,升高眼压,远视 * 阿托品抗休克的机理是 兴奋中枢神经 解除迷走神经对心脏的抑制 解除胃肠绞痛 扩张小血管,改善微循环 升高血压 * 下列 阿托品 的作用哪一项与 阻断 M受体 无关 松弛胃肠平滑肌 抑制腺体分泌 扩张血管,改善微循环 扩瞳 心率加快 * 阿托品 禁用于 前列腺肥大 胃肠痉挛 支气管哮喘 心动过缓 感染性休克 洋金花 唐古特 莨菪 莨菪 * 山莨菪碱(654-2) 与阿托品作用相似 解除血管痉挛,改善微循环 松弛平滑肌作用选择性较高 毒性较低 特点—— 1.感染中毒性休克 2.缓解胃肠绞痛 (取代阿托品) 东莨菪碱(scopolamine) 外周作用与阿托品相似 中枢作用强,小剂量镇静,大剂量催眠。 麻醉前给药优于阿托品;有中枢抗胆碱作 用故用于震颤麻痹;防晕止吐。 二、阿托品合成代用品 ? 异丙托溴胺?平喘 ? 溴丙胺太林?解痉 ? 后马托品?散瞳麻痹 ? 哌仑西平?消化性溃疡 * 第二节 N受体阻断药 一、NN受体阻断药—神经节阻断药 美卡拉明、樟磺咪芬 作用:1.心血管: 2.眼、平滑肌、腺体: 手术时控制血压 副作用多,作用强度不易控制。为抗高血压药物,但已少用。 二、NM 胆碱受体阻断药 (骨骼肌松弛药) 1、去极化型肌松药 与 NM受体结合能持续兴奋受体,运动终板持续去极化,失去兴奋性,致肌松 * 琥珀胆碱 气管插管、气管镜、食管镜检查 不良反应:过量引起呼吸麻痹 服药后出现短暂的肌束颤动 作用快而短暂 治疗量无神经节阻断作用,也不释放组胺 也可静滴用作全麻时的辅助药 竞争性阻断NM 受体 2.非去极化型肌松药(竞争性肌松药) 筒箭毒碱(d-tubocurarine) 竞争性阻断NM 受体作用,肌松作用可新斯的明所拮抗,故中毒时可用新斯的明解救 剂量加大阻断神经节及促进组胺释放 作为全身麻醉的辅助药 筒箭毒碱(d-tubocurarine) 不良反应:血压降低,支气管痉挛 * 填空 1.毛果芸香碱治疗青光眼是利用其兴奋瞳孔括约肌 作用,治疗虹膜炎是利用其兴奋瞳孔括约肌作用。 2.有机磷中毒表现为M样、N样和CNS三大症状。 3.阿托品禁用于前列腺肥大和青光眼。 4.东莨菪碱用于麻醉前给药是利用其镇静、抑制腺体分泌 作用。 5.琥珀胆碱产生肌松作用的机理是持续性兴奋N2受体,而筒箭毒碱的作用机理是竞争性阻断N2受体。 南京医科大学药理教研室 汪红仪 * 思考题 试述阿托品的药理作用及临床应用? 请说出东莨胆碱和山莨菪碱的特点? 解释新斯的明禁用于琥珀胆碱中毒? * * * * * * * * * * X型 有机磷农药中毒的M样症状有( ) A、呼吸困难 B、肌肉震颤 C、恶心、呕吐、大小便失禁 D、瞳孔缩小 E、大汗淋漓 F、血压升高 G、视物不清、头痛 ACDEG * 第八章 胆碱受体阻断药 (cholinoceptor blocking drugs) ?     教学目标 掌握:阿托品药理作用和临床应用 东莨菪碱和山莨菪碱特点 熟悉:骨骼肌肌松药作用特点 了解:神经节阻断药的作用 * M-R阻断
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